نام پژوهشگر: طناز لایق
طناز لایق مسعود رضا صیفی آباد شاپوری
دفاع بدن در برابرمیکروارگانیسم ها توسط سیستم ایمنی انجام می پذیرد که نخست با مکانیسم های ایمنی ذاتی آغاز شده و سپس پاسخ های ایمنی اکتسابی بوجود می آیند. سیستم کمپلمان از عمده ترین مکانیسم های اجرایی در ایمنی زایی است که آن را پلی میان ایمنی ذاتی و اکتسابی نامیده اند. کمپلمان بیش از 30 پروتئین با گستره متنوعی از عملکردهای بیوشیمیایی را تشکیل می دهد و هر یک از اجزای کمپلمان با عدد (c1، c2) یا عدد به همراه حروف (c1q، c3b) نشان داده می شوند. سه مسیر فعال شدن در کمپلمان وجود دارند که عبارتند از مسیرهای کلاسیک، آلترناتیو و لکتین. c3 فراوانترین جزء کمپلمان، پروتئینی کلیدی و فاکتور عمده ایمنی همورال در دفاع میزبان در سیستم کمپلمان می باشد. پژوهش های گوناگون در سرتاسر جهان نشان داده اند که همراهی سه نسخه از c3d (آخرین جزء ناشی از شکست c3) در واکسن های dna به فعالیت پرتوان ادجوانتی انجامیده است. واژه «ادجوانت» در تعریف به ماده ای گفته می شود که اگر با یک آنتی ژن همراه شده و تزریق گردد، ایمنی زایی آن آنتی ژن را به عنوان واکسن تقویت کرده و افزایش می دهد .ادجوانت ها اغلب برای تقویت پاسخ ایمنی زمانی که یک آنتی ژن ایمـنی زایی اندک داشته یا زمانی که میزان کمی از یک آنتی ژن در دسترس بوده و مقدار ایمنی زایی آن محدودیت دارد استفاده می شوند. در پژوهش حاضر دو نسخه از ژن c3d گاوی به منظور ساخت یک وکتور ادجوانتی جهت کاربردهای واکسیناسیون کلون گردید.