هر سلول بدن موجود زنده حاوی ماده ی ژنتیکی به نام dnaاست.dna سلول می تواند تحت تأثیر عوامل فیزیکی یا واکنش های شیمیایی آسیب ببیند و انواع بیماری های ژنتیکی را به وجود آورد. به همین-علت تعیین سریع توالی dna از اهمیت ویژه ای برخوردار است. روش های الکتروشیمیایی روش هایی بسیار مناسب در تشخیص dna هستند. مزایای اصلی این روش ها تشخیص سریع و دستگاهوری ساده آن هاست. در این پروژه هیبریداسیون dna و هضم آنزیمی برای تشخیص جهش های ژنتیکی در سطح الکترود کربن-شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات طلا و dna تیموس گوساله انجام شد. ابتدا dna پروب در سطح الکرودکربن شیشه ای اصلاح شده قرار می گیرد. تمام پاسخ های الکتروشیمی به وسیله ی تکنیک ولتامتری ضربان تفاضلی و ولتامتری چرخه ای اندازه گیری شد. در این پروژه متیلن بلو به عنوان ماده ی الکترواکتیو استفاده شد. زمانی که هیبریداسیون انجام می شود، سیگنال جریان مربوط به ماده ی الکترواکتیو کاهش می-یابد. بعد از انجام هضم آنزیمی با رشته ی dna مکمل دوباره سیگنال جریان ماده الکترواکتیو افزایش می یابد. همچنین در این پروژه مطالعات مربوط به آسیب های dna در طی واکنش فنتون در سطح الکترود کربن شیشه ای انجام شد. هیدروکسیل های رادیکال در طی واکنش فنتون ایجاد می شود و نقش اساسی در آسیب های dna دارند. آنتی اکسیدان های طبیعی بسیار موثرتر از آنتی اکسیدان های شیمیایی عمل می-کنند. در این پرژه تأثیرات غلظت آنتی اکسیدان آسکوربیک اسید موجود در آب انار و تأثیرات غلظت fe2+ به عنوان واکنش گر و لیگاند edta در واکنش فنتون در جلوگیری از آسیب های dna مورد بررسی قرار گرفت.