ی حلقه بنزوتیازول نیز فعالیتهای دارویی مهمی مانند ضد ویروس، ضد باکتری، و ضد میکروب شناخته شده­اند. دسته­ای از این ترکیبات ضد حساسیت، ضد دیابت، ضد تومور، ضد التهاب و ضد hiv محسوب می­شوند. با توجه به ویژگیهای جالب این هسته­های هتروسیکل بر آن شدیم ترکیبات جدیدی که شامل هر دو هسته­ی پیرول و بنزوتیازول باشند را با استفاده از یک فرایند دو مرحله­ای تهیه کنیم. در وهله­ی نخست آمین نوع اول 2-آمینوبنزوتیازول در واکنش با اتیل کلرواگزالات به ترکیب لازم اتیل n-(2-بنزوتیازولیل)کرباموییل فرمات تبدیل شد. در مرحله­ی بعد، ترکیب کرباموییل فرمات تهیه شده در واکنش با یون دوقطبی حاصل از افزایش 1:1 تری فنیل فسفین و یک استر استیلنی به فراورده­های مورد نظر حاوی حلقه پیرول تبدیل شدند. واکنش به سادگی از آمیختن سه جزء واکنش دهنده بدون وجود هیچ محرکی یا کاتالیزگری در حلال دی­کلرومتان پیشرفت نمود و فراورده­های مورد نظر را به دست داد.