نام پژوهشگر: زهره قدمیاری

بررسی واکنش فنول ها با نیتریت سدیم در حضور کاتالیزور fe(hso4)3 و محافظت گروه های هیدروکسی توسط hmds در حضور کاتالیزور p2o5/wet sio2
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد 1390
  زهره قدمیاری   حسین عشقی

در بخش اول این رساله ابتدا آمین های آروماتیک را در شرایط دمای اتاق و حلال با استفاده از nano2/wet sio2 و کاتالیزور فریک هیدروژن سولفات، fe(hso4)3، به نمک های دی آزونیوم تبدیل کرده و سپس با ?–نفتول جفت می شوند و ترکیبات دی آزو با بهره ی خوب بدست می آید. فریک هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور جامد جایگزین مناسبی برای شرایط سخت استفاده از محیط های اسیدی غلیظ مثل سولفوریک اسید، کلریک اسید و یا استیک اسید می باشد. این واکنش در حضور آمین های حاوی گروه الکترون دهنده به خوبی انجام می گیرد اما آمین های حاوی گروه الکترون کشنده این واکنش را انجام نمی دهند. این کاتالیزور ملایم ترجیحا با ?-نفتول واکنش می دهد، فنول ها و ?-نفتول وارد واکنش نمی شوند. از این رو می توان کاتالیزور فوق را یک کاتالیزور ملایم با انتخاب گری ترجیحی واکنش با گروه های بسیار فعال معرفی نمود. در بخش دوم این رساله محافظت الکل ها با هگزا متیل دی سیلازان (hmds) در حضور کاتالیزور p2o5/sio2 مورد بررسی قرار گرفته است، این واکنش در حلال ch2cl2 و دمای اتاق با الکل های بنزیلیک و آلیلیک نوع اول و نوع دوم به خوبی انجام می گیرد و کاتالیزور قابل بازیابی می باشد.