در کار اول، یک روش جدید میکرو استخراج مایع-مایع پخشی جابجایی بر اساس جامدسازی قطره آلی شناور برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم پالادیم در نمونه های آ بی به کار گرفته شد. این روش شامل دو مرحله میکرو استخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور است. ابتدا کمپلکس cu-ddtc تشکیل شد و کمپلکس حاصل با روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامد سازی قطره ی استخراج شد. سپس کمپلکس استخراج شده با استفاده از اتانول در محلول نمونه حاوی یون های پالادیم پخش شد و میکرو استخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامد سازی قطره آلی دیگری انجام گرفت. در این مرحله، پالادیم جایگزین مس در کمپلکس cu-ddtc تشکیل شده در مرحله ی قبل شد و وارد فاز استخراجی آلی گردید. سپس قطره ی آلی حاوی پالادیم با استفاده از یک میکرو سرنگ در کوره ی گرافیتی تزریق شد. گستره خطی اندازه گیری 1/0 تا 10 نانو گرم بر میلی لیتر با حد تشخیص 02/0 نانو گرم برمیلی لیتر و انحراف استاندارد 3/3± درصد بدست آمد. در کار دوم، روش جدیدی برای استخراج و اندازه گیری افلاتوکسین ها بوسیله کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا با آشکارساز فلوئورسانس پیشنهاد شده است. در این روش، نمونه های حقیقی ابتدا بوسیله ی ستون های ایمینوافینیتی استخراج شدند، سپس شوینده بعنوان حلال پخشی برای میکرو استخراج مایع-مایع پخشی افلاتوکسین ها جهت تغلیظ بیشتر استفاده شد. در این روش گستره ی خطی غلظت برای b1 بین 005/0 تا 0/10 با ضریب همبستگی 9994/0، برای g1 بین 05/0 تا 0/10 با ضریب همبستگی 9989/0، برای b2 بین 001/0 تا 00/4 و با ضریب همبستگی 9976/0و برای g2 بین 020/0 تا 00/2 نانو گرم بر میلی لیتر، با ضریب همبستگی 9973/0 می باشد. حد تشخیص روش بین 3-10×00/3-4-10×06/1 نانو گرم بر میلی لیتر و درصد بازیابی مقدار افزوده شده در محدوده ی 0/110-0/96 درصد با انحراف استاندارد نسبی کمتر از 8/7 درصد شد.