چکیده تمام صورت بندی های ممکن برای ترکیب (z)(2-ایمینو اتیلیدین) سیلیل آمین در سطوح b3lyp و mp2 با تابع پایه 6-311++g** و g2mp2 جهت تعیین ترتیب پایداری صورت بندی ها و امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی مختلف بهینه شده اند. نتایج محاسبات در دو فاز محلول و گاز نشان دادند که صورت بندی های (z)- 1- (2- ایمینو اتیلیدین) سیلان آمین (isa) نسبت به سایر صورت بندی ها پایدارتر است. نقاط بحرانی و طبیعت پیوند هیدروژنی توسط تئوری اتم در مولکول بادر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. همچنین از نظریه اوربیتال های پیوندی طبیعی برای فهم بهتر برهم کنش های بین مولکولی استفاده شد. پیوند هیدروژنی درون مولکولی n-h…n در 1- (2-ایمینو اتیلیدین) سیلان آمین (isa-1) و استخلاف-هایش به کمک روش dft مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین همه محاسبات، برای ترکیب isa-1 و استخلاف هایش در فاز آب و تتراکلرید کربن نیز انجام شد. پارامترهای توپولوژیکی مثل دانسیته الکترونی و چگالی دانسیته در نقاط بحرانی به کمک تئوری اتم ها در مولکول ها مورد بررسی قرار گرفت. از خصوصیات حاصله از پارامترهای توپولوژیکی در نقطه بحرانی حلقه جهت محاسبه شاخص های آروماتیسیتی استفاده شد. علاوه بر آن، طبیعت پیوند هیدروژنی در مولکول مادر و مشتقات آن به وسیله نظریه اوربیتال طبیعی مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه برای واکنش های انتقال پروتون و بررسی سطوح انرژی پتانسیل، محاسباتی پیرامون حالت گذار انجام و ساختار حالت گذار بهینه گردید، سپس انرژی فعال سازی، فرکانس های ارتعاشی، ثابت سرعت و پارامترهای ترمودینامیکی حالت گذار محاسبه شد. در نهایت محاسبات سد چرخشی برای چرخش حول زاویه nhn در کنفورمر isa-1 و استخلاف هایش در سه فاز گاز، آب و تترا کلرید کربن به کمک نظریه dft ودر سطح پایه 6-311++g** مورد محاسبه قرار گرفت.