در کارحاضر دو طراحی جدید از روش میکرواستخراج مایع- مایع معرفی شده است. در قسمت اول این کار،از میکرواستخراج مایع-مایع پخشی جفت یون برای مقادیر جزئی طلا استفاده گردیده است. در این روش یون (iii)au پس از تشکیل جفت یون بین aucl4-و بنزیل دی متیل تترا دسیل آمونیوم به درون قطرات ریز کربن تتراکلرید استخراج شد. این قطرات بسیار ریز از طریق تزریق سریع اتانول (حلال پخش کننده)حاوی تتراکلریدکربن(حلال استخراجی) به درون محلول آبی ایجاد گردید و پس از سانتریفیوژ جدایی کامل دو فاز رخ داد. فاکتور های موثر بر کارایی استخراج مانند: ph محلول آبی، اثر نمک، نوع و حجم حلالهای استخراجی و پخش کننده و زمان استخراج بهینه گردیدند. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص 1/0 نانوگرم بر میلی لیتر و تکرار پذیری برای10 اندازه گیری در غلظت 0/20 نانوگرم بر میلی لیترازطلا برابر با 1/2± درصد به دست آمد. محدود خطی غلظت بین 0/1 تا 0/250 نانوگرم بر میلی لیتر میباشد. روش حاضر با موفقیت برای استخراج واندازه گیری طلادر نمونه های آب چاه، پساب کارخانه و آلیاژ به کار برده شد. در قسمت دوم این کار،روش قطره آلی شناورمنجمدبااستفاده ازامواج فراصوت برای استخراج و پیش تغلیظ آنتیموان ارائه گردیده است. در این روش آنتیموان (iii) بعد از تشکیل کمپلکس با برموپیروگالول قرمز و در حضور و بنزیل دی متیل تترا دسیل آمونیوم به درون قطرات ریز 1-آن دکانول، استخراج شد. قطرات ریز 1-آن دکانول پس از 2 دقیقه قرار گرفتن درمعرض امواج فراصوت تولید و درون نمونه آبی پخش گردیدند. در نتیجه این عمل یک محلول ابری تشکیل شد و در نهایت بعد از سانتریفیوژ جدایی کامل دو فاز حاصل شد. فاکتور های موثر بر کارایی استخراج، مانند ph، مقدار لیگاند، نوع و حجم حلال استخراجی، زمان استخراج، اثر نمک، نوع و مقدار سورفکتانت بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی درجه بندی در محدوده 0/4 تا0/900 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص برابر68/2 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد برای 8 اندازه گیری تکراری در غلظت 0/100 نانوگرم بر میلی لیتر برابر6/3%± به دست آمد. روش حاضر با موفقیت برای اندازه گیری آنتیموان در نمونه های آب شهر،آب چاه، آب رودخانه و آلیاژ به کار برده شد.