در بخش نخست این تحقیق دو نمک هیبریدی از پلی اکسومتالات دکاتنگستات (-w10o324) با کاتیون های مقابل بوتیل متیل ایمیدازولیوم و 1و6- بیس 3- متیل ایمیدازولیوم 1- ایل هگزان ساخته شد. رفتار الکتروشیمیایی دو ترکیب به وسیله ولتامتری چرخه ای در محیط آلی استونیتریل حاوی الکترولیت حامل معمولی، محیط آلی حاوی الکترولیت مایع یونی و محیط مایع یونی خالص مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعات انجام شده نشان می دهد که هم اندازه کاتیون همراه و هم نوع حلال و الکترولیت حامل استفاده شده بر رفتار الکتروشیمیایی پلی اکسومتالات -w10o324 اثرگذار است و باعث تغییر در پتانسیل های اکسایش-کاهش پلی اکسومتالات مورد نظر می شود. همچنین اثر سرعت روبش پتانسیل در ولتامتری چرخه ای بر جریان های دماغه اکسایش و کاهش مربوط به پلی اکسومتالات مورد نظر در محیط های فوق نشان دهنده تحت کنترل نفوذ بودن فرایندهای اکسایش- کاهش می باشد. در بخش دوّم این تحقیق، نمک هیبریدی پلی اکسومتالات -w10o324 با کاتیون مقابل بوتیل متیل ایمیدازولیوم برای اصلاح الکترود خمیرکربن مورد استفاده قرارگرفت. رفتار الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده و عوامل تأثیرگذار روی آن با روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از مطالعات ولتامتری نشان می دهد که ساخت ترکیب هیبریدی از پلی اکسومتالات -w10o324 و قرار دادن آن در بافت الکترود خمیر کربن تأثیری روی رفتار الکتروشیمیایی آن در محیط آبی ندارد و همان ویژگی های -w10o324 در محلول آبی را از خود نشان می دهد. همچنین از اثر ph و سرعت روبش پتانسیل روی رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده، می توان دریافت که فرآیند احیای پلی اکسومتالات ها با گرفتن پروتون همراه است. الکترود خمیرکربن اصلاح شده با -w10o324 برای اندازه گیری یدات به کار گرفته شد. نتایج بررسی های انجام شده نشان می دهد که اصلاح کننده ی -w10o324 می تواند به عنوان یک الکتروکاتالیزور در فرایند احیای یدات عمل کند. با استفاده از این الکترود و در شرایط بهینه، از روی منحنی درجه بندی ناحیه ی خطی غلظتی 1/0 تا 700 میکرومولار و حدّ تشخیص 90 نانو مولار برای یدات با استفاده از روش آمپرومتری بدست آمد. روش ارائه شده برای اندازه گیری یدات در نمونه نمک طعام مورد استفاده قرار گرفت. از ویژگی های الکترود اصلاح شده می توان به ارزان بودن ، سادگی تجدیدکردن سطح و پایداری مکانیکی و شیمیایی آن اشاره کرد.