نام پژوهشگر: رویا محمدزاده

کاربرد ترکیبات درشت مولکول در انتقال کاتیونهای سنگین از میان غشاهای مایع وطراحی و ساخت حسگرهای الکتروشیمیایی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد 1390
  رویا محمدزاده   غلامحسین رونقی

? در نخستین قسمت این پروژه تحقیقاتی، انتقال رقابتی کاتیونهای zn(ii)، cd (ii)،cr (iii)، co(ii)، ag(i)، pb(ii) و (ii)cu از یک فاز آبی دهنده با 5 ph از میان غشاء توده مایع حاوی حامل های 18-کرون- 6 ،دی سیکلوهگزیل- 18-کرون- 6 و4- نیترو بنزو-15-کرون-5 با استفاده از حلالهای آلی کلروفرم، دی کلرومتان،1و2 دی کلرواتان و نیترو بنزن به عنوان غشاء مایع به یک فاز آبی گیرنده با 3 ph مورد بررسی قرار گرفت.اثر نوع حلال آلی و برخی از سورفکتانت ها بر روی انتخابگری و کارآیی انتقال کاتیونهای فلزی مذکور از میان غشاهای مایع مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان دادند که انتخابگری و کارآیی انتقال این فلزات سنگین با تغییر ماهیت حلال آلی و نوع مولکول حامل به کار رفته در غشاء تغییر می کند.از بین مولکولهای حامل ذکر شده، دی سیکلوهگزیل-18-کرون-6 در غشاء کلروفرم،بالاترین کارآیی انتقال را نسبت به کاتیون سرب به دست داد.بنابراین، سیستم انتقال انتخابی کاتیون سرب از میان غشاء توده مایع حاوی مولکول حامل دی سیکلوهگزیل-18-کرون-6 نیز مورد بررسی قرار گرفت و اثر عوامل مختلف برای انتقال این کاتیون بهینه شد تا حداکثر راندمان انتقال را به دست دهد.نتایج به دست آمده نشان دادند که استفاده از edta به عنوان عامل عریان ساز و تریتون x-100 به عنوان سورفکتانت مناسب در فاز دریافت کننده با ph بهینه 5، کاتیون سرب می تواند با راندمان %2±101 انتقال یابد. مولکول حامل قادر است که این کاتیون را به طور انتخابی و با کارآیی بالا از سایر کاتیونهای مورد بررسی جدا کند. کاربرد این سیستم حامل جدید در فرآیند انتقال و بازیابی کاتیون سرب از نمونه های حقیقی نیز مورد بررسی قرار گرفت. ? در قسمت دوم ، کاربرد ترکیبات درشت مولکول در ساخت حسگرهای پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفت. ? دربخش اول،یک الکترود اورانیل گزین مبتنی بر بنزو-15-کرون-5 ساخته شد. الکترود شیب نرنستی 2± 5/29 در دامنه 4-10×1تا 1-10×1 مولار را به دست داد.اثر ph و یونهای مزاحم مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه برای الکترود مشخص شد. الکترود ساخته شده به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیونهای پتانسیومتری مورد استفاده قرار گرفت. ? در بخش دوم یک الکترود ایتریم(y3+) گزین مبتنی بر کریپتوفیکس dd22 ساخته شد. الکترود شیب نرنستی( 43/0± 89/18) در دامنه 8-10×1تا 1-10×1 مولار را به دست داد. و همچنین شرایط بهینه برای الکترد مشخص شد. الکترود ساخته شده به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیونهای پتانسیومتری به طور موفقیت آمیز مورد استفاده قرار گرفت. ? در بخش سوم،کاربرد پتانسیومتری یک الکترود یون گزین حساس به کاتیون سریم(ce3+) با استفاده از یک لیگاند سنتزی جدید 2و9-دی هیدروکسی-1و10-دی فنوکسی-4و7-دی تیا دکان شیب نرنستی(1± 3/19)را در دامنه غلظتی8-10×1تا 1-10×1 به دست داد. الکترود ساخته شده شده به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیونهای پتانسیومتری مورد استفاده قرار گرفت. ? در قسمت سوم پایان نامه،دو حسگر ولتامتری مبتنی بر درشت مولکولها طراحی و ساخته شدند. ? در بخش اول،یک الکترود خمیر کربنی مبتنی بر یک لیگاند سنتزی 6و7و9و10و17و18و19و20و21و22-دکاهیدرودی بنزو[h,r] ]1و4و7و11و15[ تری اکسادیازا سیکلو نانو دکین -16و23 دیون و نانوذره نقره ساخته شد و برای اندازه گیری 4-نیتروفنل مورد استفاده قرار گرفت. تحت شرایط بهینه دامنه خطی(6-10×1تا 4-10×1) الکترود تعیین شد.الکترود مورد مطالعه به طور موفقیت آمیز برای تعیین 4-نیتروفنل در نمونه آب مورد استفاده قرار گرفت. ? در بخش دوم یک زیست حسگر با استفاده از بافت موز(محتوی آنزیم پلی فنل اکسیداز)که با کمک پلیمر پلی پیرول بر روی سطح الکترود گرافیت تثبیت شد، برای اندازه گیری استامینوفن ساخته شد.رفتار الکتروشیمیایی استامینوفن اکسید شده با استفاده از تکنیکهای مختلف الکتروشیمیایی(ولتامتری چرخه ای و ولتامتری ضربانی تفاضلی و کرنوآمپرومتری) مورد مطالعه قرار گرفت.مزایای این زیست حسگر برای تعیین استامینوفن، شامل خاصیت کاتالیتیکی ،حد تشخیص پایین و یک دامنه غلظتی مناسب (8-10×1تا 5-10×1) و دانسیته جریان بالای حسگر می باشد. این زیست حسگر به طور موفقیت آمیز برای تعیین غلظت استامینوفن در نمونه های بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت.

استخراج و تعیین رزبنگال در نمونه های آبی با استفاده از میکرو استخراج مایع -مایع پخشی جفت شده با اسپکترو فوتومتری مرئی-ماورابنفش
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم 1392
  فخرالدین کاکه   رویا محمدزاده

در این تحقیق روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی را به همراه طیف سنجی uv-visبرای تعیین رزبنگال در نمونه های آبی توسعه دادیم. رزبنگال استخراج شده، جداسازی شده و به وسیله طیف سنج uv-visمورد آنالیز قرار گرفت. اثر پارامترهای موثر بر استخراج نظیر نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخشی، ph، اثر نمک و زمان استخراج بهینه شد. تحت شرایط بهینه حجم استون به عنوان حلال پخشی 2 میلی لیتر، حجم اکتانول به عنوان حلال استخراج کننده 300 میکرولیتر، زمان استخراج 5 دقیقه، غلظت نمک w/v nacl%10و 2ph= بدست آمد. همچنین حد تشخیص رزبنگال 05/0 میکروگرم برمیلی-لیتر بدست آمد. این روش برای تعیین رزبنگال در نمونه های آب به کار برده شد و نتایج تجزیه ای مطلوبی بدست داد. روش پیشنهادی ساده، سریع و حساس برای تعیین رزبنگال می باشد.