هدف از این پروژه سنتز مشتقات 1،1- و 2،1- دی بوریل اتن و ترکیب حلقوی بوریل بورایرن بود. برای تهیه این مشتقات، ترکیب 2?1- دی برمو -2?1- بیس (دی آریل) دی بوران (4)3d به عنوان پیش ماده مورد استفاده قرار گرفت که این ترکیب طی هفت مرحله واکنش سنتز شد. در مرحله اول، واکنش مایع دی متیل آمین (گاز متراکم شده دی متیل آمین) با ترکیب بور تری برمید درحلال هگزان خشک در دمای 70- درجه سانتیگراد انجام شد و ترکیب تریس (دی متیل آمینو) بوران 1a بدست آمد. سپس از واکنش ترکیب 1a با بور تری برمید درحلال پترولیوم اترخشک در دمای 0 تا 5 درجه سانتیگراد، ترکیب برمو بیس (دی متیل آمینو) بوران 1b تهیه شد. در مرحله بعد، به کمک مایع آلیاژی سدیم/ پتاسیم واکنش هالوژن زدایی از ترکیب 1b صورت گرفت و ترکیب تتراکیس (دی متیل آمینو) دی بوران (4) 2a بدست آمد. سپس ترکیب 2?1- دی کلرو- 2?1- بیس (دی متیل آمینو) دی بوران (4) 2b از واکنش 2a با بور تری کلرید در دمای صفر درجه سانتیگراد در دی اتیل اتر خشک تهیه شد. از واکنش ترکیب 2b با یک آریل لیتیم، یک ترکیب 2?1- دی آریل دی بوران (4) 2d بدست آمد. در مرحله آخر، از واکنش ترکیب 2d با بور تری برمید در دمای 70- درجه سانتیگراد و حلال هگزان خشک، ترکیب 2?1- دی برمو -2?1- بیس (دی آریل) دی بوران (4)3d بدست آمد. از واکنش ترکیب 3d و استیلن های مختلف در حلال هگزان خشک، مشتقات دی بوریل اتن و ترکیب بوریل بورایرن بدست آمدند. همچنین استربورونات ها از واکنش مشتقات آریل لیتیم با تری متیل بورات در دمای 70- درجه سانتیگراد و در حلال تتراهیدروفوران خشک سنتز شدند. این ترکیبات با استفاده از طیف سنجی 1h, 13c, 11b-nmr مورد بررسی قرار گرفتند. کلیه این ترکیبات به شدت حساس به هوا و رطوبت هستند و همه مراحل واکنش ها تحت جو گاز بی اثر آرگون یا خلاء، با استفاده از فن شلنک انجام شد. حلال های به کارگیری شده در واکنشها از طریق تقطیر در حضور مایع آلیاژی سدیم/ پتاسیم تحت جو گاز آرگون، خشک یا بدون آب و رطوبت شده (dry) و در ظروف شیشه ای مخصوص، تحت جوگازآرگون نگهداری شدند. برای خالص سازی بورانهای مایع و مشتقات دی بوران(4) مایع از سیستم تقطیر تحت خلاء (vacuum distillation) استفاده شد.