در این پژوهش، از دو روش مستقیم و غیرمستقیم که از سادگی و حساسیت مناسبی برخوردار هستند، برای اندازه گیری مقادیر ناچیز نیتریت در نمونه های آبی با استفاده از ترکیبات آمینوآنتراکینون مورد بررسی قرار گرفته است. اندازه گیری در روش مستقیم، بر پایه دی آزوئه شدن ترکیب 1- آمینوآمتراکینون با نیتریت موجود در آب اسیدی و واکنش محصول دی آزوئه با 1- نفتیل آمین می باشد. از دوی شدت جذب مشتق دوم محصول (در طول موج ماکسیمم 530 نانومتر) غلظت نیتریت موجود در نمونه تعیین گردید. اساس کار در تکنیک غیرمستقیم بر پایه دی آزوئه شدن ترکیب 1و 4-دی آمینوآنتراکینون حل شده در فاز آلی توسط نیتریت موجود در آب و در محیط اسیدی می باشد. به این ترتیب که با اندازه گیری کاهش در مقدار جذب و نشر فلورسانس ترکیب آمینوآنتراکینون، با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری (در طول موج ماکسیمم 581 نانومتر) و اسپکتروفلوریمتری (در طول موج تهییجی 581 نانومتر و طول موج نشری 609 نانومتر) غلظت نیتریت موجود در نمونه تعیین می گردد. پارامتر های موثر در این روش ها جهت دستیابی به پاسخ مناسب سیستم بهینه سازی شدند. از بررسی آنیون ها و کاتیون هایی که به طور عمده در نمونه های آبی موجود می باشند، مشخص شد که این یون ها مزاحمتی در پاسخ سیستم ایجاد نمی کنند. محدوده دینامیکی برای اندازه گیری نیتریت در ،3× 10-6- 2× 10- اسپکتروفتومتری مشتقی، اسپکترو فتومتری و اسپکتروفلوریمتری به ترتیب 5 5 می باشد. حد تشخیص و تکرار پدیری در اسپکتروفتومتری مشتقی × 10-8- 1× 10-5 ، 3× 10-7- 7× 10-6 5 و ×10 - 1 و در روش اسپکتروفلوریمتری 8 / 1/4 و % 5 ×10 - 1 ،در اسپکتروفتومتری 7 / 2/7 و % 2 ×10 -7 3/1% است. از این روش برای تعییین مقدار نیتریت در نمونه های آب چاه استفاده گردید.