در این پژوهش با استفاده از فنیل دی کلروفسفات و دی فنیل فسفرو کلریدات، به عنوان پیش ماده ، شش ترکیب جدید از خانواده آمیدوفسفینات ها با فرمول c6h5op(o)r2 r]= nhc5h11 (1a)، nh(4-ch3-c6h4) (2a)، nhch2(2-cl-c6h4) (3a)، nh(3-ch3-c6h4) (4a)، oc4h8nnh (5a)، nh(2-ch3-c6h4) (1c) و دو ترکیب جدید از خانواده آمیدوفسفونات ها با فرمول کلی (c6h5o)2p(o)r r]= nhch2c6h4ch2nhp(o)(oc6h5)2(1b) و nhch2(4-f-c6h4) (2b)[ سنتز و توسط روش های طیف سنجی (ir,31p nmr ,13c ,1h) و نیز بلورنگاری با پرتو ایکس مورد شناسایی قرار گرفتند. از بین 162 ساختار بلوری یافت شده در بانک اطلاعاتی ساختاری کمبریج تنها 62 ساختار پیوند هیدروژنی n—h…o بین مولکولی در شبکه بلوریشان نشان می دهند، که داده های cif آنها برای طبقه بندی الگوی پیوند هیدروژنی در این دسته از ترکیبات مورد استفاده قرار گرفت. به علاوه هیستوگرام مربوط به قدرت پیوند هیدروژنی در آمیدوفسفینات ها و آمیدوفسفونات ها نشان می دهد که قوی ترین پیوند هیدروژنی به ترکیبات با ساختار دیمری، که عمدتا به دی استرها مربوط می شود تعلق دارد. به علاوه طول پیوند p=o در 639 ترکیب فسفواستر و فسفریک تری آمید مورد بررسی قرار گرفت. رسم هیستوگرام حاصل نشان می دهد که طول پیوند p=o کوتاه تر به ترکیبات استری مربوط می شود. با استفاده از دو لیگاند اکسیژن دهنده متفاوت دو کمپلکس جدید[cu(c18h36n3op)2(h2o)2](no3)2.2c18h36n3op (1d) و [eu(h2o)2(tmu)5][cr(ncs)6].4tmu, (tmu: tetra methyl urea) (2d) تهیه شدند. ترکیب 1d از واکنش بین تریس سیکلوهگزیل آمیدوفسفین اکسید با نیترات مس به دست آمد. واحد بی تقارن این ترکیب شامل نصف دی کاتیون cu{(o)p(nhc6h11)3}2]2+ ، یک آنیون نیترات و یک مولکول فسفریک تری آمید غیرکوئوردینه می باشد که از طریق پیوند هیدروژنی به یک مولکول فسفریک تری آمید کوئوردینه و یک مولکول آب، کوئوردینه شده است. واحد بی تقارن ترکیب 2d شامل نصف کمپلکس کاتیونی، نصف کمپلکس آنیونی و دو مولکول تترامتیل اوره غیر کوئوردینه است که با پیوند هیدروژنی به دو مولکول آب کوئوردینه شده متصل شده اند. مولکول های تترامتیل اوره غیرکوئوردینه در این ترکیب از نظر تقارنی با یکدیگر متفاوت می باشند. نمک c10h16n+cl- به صورت دو پلی مورف 1f و 2f با انباشتگی زنجیر زیگزاگی برای 1f و تترامر ایجاد شده از طریق پیوند هیدروژنی برای 2f هر دو ساختار از طریق پیوند هیدروژنی n-h…cl ایجاد شده اند. همچنین ساختار بلوری نمک c12h24n+cl- توسط کریستالوگرافی پرتو ایکس تعیین شد. ثابت های جفت شدن p-x (x = h & c) با دو و سه فاصله پیوندی در ترکیبات فسفری سنتز شده مورد بررسی قرار گرفت.