پلی آمید های آروماتیک، بخاطر خواص مکانیکی و حرارتی و همچنین خواص ریخت شناسی منحصربه-فرد، بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. اما به دلیل نامحلول بودن در حلال های آلی و همچنین نقطه ذوب و دمای تبدیل شیشه ای بالا که به دلیل پیوند های هیدروژنی قوی و آروماتیک بودن آن ها ست، پروسه فرایندپذیری آنها مشکل می باشد. از جمله روش های موفقی که فرآیندپذیری این پلیمر ها را بهبود می بخشد، شامل وارد کردن گروه های انعطاف پذیر، حلقه های آروماتیک نا متقارن، گروه های جانبی حجیم و واحدهای غیر مسطح می باشد. در قسمت اول این پروژه، روش آمیداسیونی جدیدی برای تهیه پلی آمیدها با استفاده از کوپل آمیدی 2،3- بیس- (4-بروموفنیل) کینوکسالین با آمید های مختلف از جمله 2،5- دی پیپرازین دی اون، ترفتالامید، ایزوفتالامید و آدیپامید در حضور cui به عنوان کاتالیزگر، n،n- دی متیل اتیلن دی آمین به عنوان لیگاند و k2co3 به عنوان باز به کار گرفته شد. پلی آمیدهای سنتزی با استفاده از روش های طیف سنجیft-ir ، nmr و آنالیز عنصری شناسایی شده و خواص حرارتی، جرم مولکولی، حلالیت و ویسکوزیته ذاتی آنها مورد بررسی قرار گرفت. در قسمت دوم، مونومر جدیدی طراحی و سنتز شد تا خصوصیات ذکر شده در بالا در پلیمرهای نهایی لحاظ شود. یک دی آمین متقارن جدید 5،5- (9- اکتیل-h9-کربازول- 3،6- دی ایل) بیس ] 4- فنیل-2-(4-آمینو فنیل)- h1- ایمیدازول[ با بازده عالی و خلوص بالا از واکنشگرهای در دسترس تهیه گردید. در ادامه پلی آمیدهای مربوطه از طریق پلیمریزاسیون به روش فسفریلاسیون تهیه شده و پس از شناسایی با استفاده از روش های طیف سنجی، خصوصیات حرارتی، حلالیت و ویسکوزیته ذاتی آنها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که حضور حلقه های استخلاف دار کربازول و ایمیدازول در زنجیر اصلی پلی آمید ها در ضمن اینکه خواص حرارتی بالایی را به پلیمر ها بخشید، سبب انحلال پذیری آنها در حلال های آلی و خواص جالب فتوفیزیکی نیز گردید.