سرطان، نتیجه ی عملکرد نادرست ژنوم و تغییر الگوی بیان ژنی در سلول هاست. در بیشتر سرطان های سینه، یکی از ژن هایی که افزایش بیان نشان می دهد، ژن tpd52 (tumor protein d52) است. این افزایش بیان، باعث افزایش رشد مستقل از سطح سلول ها می شود. بنابراین، شاید با کاهش بیان این ژن، بتوان به درمان این سرطان ها کمک کرد. یکی از روش های کاهش بیان ژن ها، مهار پس از رونویسی آن ها و یک روش نوین این کار، استفاده از microrna های شبیه سازی شده ی سنتتیک می باشد که با الگوبرداری از microrna ها که به طور طبیعی در سلول ها موجود بوده و بیان ژن ها را تنظیم می کنند، ساخته شده اند. چون در این روش، از مسیرهای اندوژن سلولی استفاده می شود، انتظار می رود که کارآیی بالایی داشته باشد. در این تحقیق، از یک سازه ی بیان کننده ی یک microrna ی سنتتیک طراحی شده علیه tpd52، استفاده شد تا بیان این ژن را در سلول های رده سرطان سینه mcf-7 که این ژن را بیشتر از حد طبیعی بیان می کنند، کاهش دهد و نتیجه در این سلول ها بررسی شود. با اندازه گیری بیان tpd52 در سلول های تیمار شده با سازه ی بیان کننده ی microrna و سلول های تیمار شده با وکتور خالی به وسیله ی real-time pcr و مقایسه ی آن ها، تا حدود 80% کاهش بیان نسبی در سلول های تیمار شده با سازه ی بیان کننده ی microrna مشاهده شد. نتایج تست mtt انجام شده نیزحدود 20% کاهش در سلول های زنده ی این گروه را نشان داد. بنابراین، می توان نتیجه گرفت که microrna ی طراحی شده، موجب کاهش بیان tpd52 شده است و کاهش بیان این ژن، موجب افزایش مرگ سلول ها شده است.