چکیده پایان نامه: یک لایه نازک طلای نانو ساختار با استفاده از روش اعمال پتانسیل پالسی شده متوالی روی سطح الکترود طلا تشکیل شد. این الکترود اصلاح شده به عنوان یک سیستم حساس برای اندازه گیری مقادیر جزیی isdn مورد استفاده قرار گرفت. از جریان پیک احیاء isdn که با روش ولتامتری روبش خطی بدست می آمد برای اندازه گیری آن استفاده می شد. مشخص شد که روش پیشنهادی به آسانی برای اندازه گیری isdn در نمونه های دارویی قابل کاربرد است. برای ارزیابی اعتبار روش نتایج حاصل از آن با داده های بدست آمده از روش استاندارد hplc مقایسه و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. تاثیر عوامل مختلف روی اندازه گیری isdn بهینه سازی شد. در شرایط بهینه، این روش یک محدوده خطی غلظتی از 16/0 تا 800 میکروگرم بر میلی لیتر و با معادله کالیبراسیونی برابر 006/0c+010/0?i= و با ضریب همبستگی 999/0 بدست می دهد. حد تشخیص و حد تشخیص کمی محاسبه شده برای این روش به ترتیب 037/0 و 12/0 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای 8 آنالیز تکراری غلظت های 10 و 600 میکروگرم بر میلی لیتر بترتیب 4/1 و 2/3 درصد بدست آمدند. بر اساس دانسته های ما، این روش پیشنهادی کمترین حد تشخیص را در بین روش های ولتامتری ارائه شده تا کنون دارا می باشد. چکیده پایان نامه: در این تحقیق یک روش ساده، سریع و حساس برای اندازه گیری ایزوسورباید دی نیترات (isdn) پیشنهاد شده است. در اینجا isdn به طریقه ولتامتری روی سطح الکترود کار کربن شیشه ای و در محیط آبی حاوی سدیم سولفیت احیا می شود. ولتاموگرام های بدست آمده با روش ولتامتری موج مربعی یک پیک واضح برای isdn در پتانسیل 3/1- نسبت به الکترود مرجع کالومل نشان می دهند. جهت کسب بیشترین حساسیت برای روش، اثر عوامل مختلفی که روی پیک ولتاموگرام موثر می باشند مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه شدند. در شرایط بهینه، یک منحنی کالیبراسیون در محدوده 3-1200 میکروگرم بر لیتر و با ضریب همبستگی 999/0 برای isdn بدست آمد. حد تشخیص محاسبه شده برابر 05/1 میکروگرم بر میلی لیتر و درصد انحراف استاندارد نسبی برای 8 مرتبه آنالیز تکراری غلظت های 20 و 600 میکروگرم بر میلی لیتر isdn بترتیب 1/2 و9/2 بدست آمدند. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری isdn در قرص های 10 میلی گرمی، سرم تزریقی، نمونه ادرار و سرم خون انسانی مورد استفاده قرار گرفت.