در قسمت اول، اکسایش الکتروشیمیاییn,n-دی الکیل پارا فنیلن دی آمین ها در حضور 4-کلرو بنزن سولفینیک اسید (به عنوان هسته دوست) و اکسایش شیمیاییn,n-دی الکیل پارا فنیلن دی آمین ها در حضور آریل سولفینیک اسید ها (به عنوان هسته دوست) به منظور سنتز مشتقات سولفونامیدها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد، دی ایمین های تولید شده گونه های بسیار واکنش پذیری می باشند و در واکنش های افزایشی شبه مایکل با آریل سولفینیک اسید ها شرکت کرده، و سولفونامیدهای مربوطه را تولید می کنند. ساختار سولفونامیدهای سنتز شده با استفاده از طیف های ir-ft و 1hnmr و 13cnmr و ms شناسایی گردید. در قسمت دوم، اکسایش الکتروشیمیایی3و5-دی ترشیو بوتیل کتکول در مخلوط آب-استونیتریل در حضور سیکلو آلکیل آمین ها به عنوان هسته دوست توسط ولتامتری چرخه ای، مورد بررسی قرار گرفته است. بر اساس نتایج بدست آمده، کینون حاصل از اکسایش 3و5-دی ترشیو بوتیل کتکول، خیلی پایدار است، اما در حضور سیکلو آلکیل آمین ها، حلقه کینون شکافته می شود. بر همین اساس، سنتز الکتروشیمیایی تک مرحله ای با استفاده از الکترودهای گرافیت به عنوان آند با اعمال پتانسیل ثابت انجام گرفت و مشتقات جدیدی از هیدروکسی استامیدها با بازده بالا سنتز شدند و با استفاده از طیف های 1hnmr و ir- ftو13cnmr و ms شناسایی شدند.