چکیده 1 هسته ی ایندولی به وفور در بسیاری از ترکیبات طبیعی، دارویی و کشاورزی یافت می شود. ایندول های استخلاف شده تمایل زیادی به تشکیل پیوند با بسیاری از پذیرنده ها دارند، بنابراین سنتز و عامل دار کردن این ترکیبات یکی از زمینه های تمرکز و کار محققان برای سال های زیادی بوده است. ایندول های 3-استخلاف شده، بلوک های ساختاری مهم برای سنتز انواع مولکول های فعال بیولوژیک می باشند. ما یک روش مستقیم، کاتالیزشده با h6p2w18o62 ، جهت سنتز 3-آلکنیلاسیون ایندول ها با ویژگی گزینش پذیری، به وسیله ی ترکیبات 1،3-دی کربونیل تحت شرایط رفلاکس را گزارش می کنیم. شمای تهیه مشتق های 3- آلکنیل ایندول ها چکیده 2 به علت تنوع زیاد واحدهای ایندولی در ترکیبات طبیعی و دارویی، امروزه توسعه ی روش های سنتزی جدید یکی از تلاش های موثر و قابل توجه شیمیدانان می باشد. در نتیجه تعداد زیادی از مشتقات ایندولی با فعالیت های بیولوژیکی مثل هورمون بافتی ملاتونین، انتقال دهنده ی عصبی سرتونین و آمینو اسید ضروری تریپتوفان با روش های جدید در حال سنتز شدن هستند. سنتز فیشر ایندول یکی از مهم ترین روش ها جهت دستیابی به ایندول ها می باشد. در این واکنش، تراکم آلدئیدها یا کتون ها با آریل هیدرازین ها رخ می دهد که در نتیجه ی آن، ابتدا آریل هیدرازون ها تولید شده که با تحمل نوآرایی سیگماتروپیک [3،3] در حضور هتروپلی اسید h3pw12o40.xh2o ، ایندول تولید می شود. شمای1- سنتز مشتقات کربازول شمای2- سنتز مشتقات ایندولی با استفاده از مشتقات استوفنون شمای3- سنتز مشتقات ایندولی با استفاده از آلدئیدها وکتون های آلیفاتیک چکیده 3 قطعه ی کرومنی یکی از ترکیبات ساختاری بسیاری از ترکیبات طبیعی موجود است. یکی از گروه های به ویژه مهم از کرومن ها، ترکیبات 2-آمینو-h4-کرومن ها یا ( 2-آمینو-h4-بنزو[b]پیران ها) می باشند، زیرا این ترکیبات به عنوان مواد آرایشی، رنگدانه ها، ضدباکتری و عامل ضد سرطان مورد استفاده هستند. ما در این جا نتایجمان را برای سنتز قالب 2-آمینو-h4-کرومن ها در حضور cu/mcm-41 به عنوان یک کاتالیست موثر جهت انجام یک واکنش تراکمی 3 جزیی، بدون حلال و با بهره ی عالی از آلدئیدها، مالونونیتریل و یک فنول فعال شده گزارش می کنیم. شمای1- سنتز مشتقات 2- آمینو-h4- کرومن ها با استفاده از ?- نفتول. شمای2- سنتز مشتقات 2- آمینو-h4- کرومن ها با استفاده از ?- نفتول.