الکل ها و فنل ها از ترکیبات پر اهمیت و پر استفاده در شیمی هستند و اغلب در طی مراحل گوناگون یک روش سنتزی، محافظت از گروه عاملی این ترکیبات ضرورت پیدا می کند. در میان انواع روش هایی که برای محافظت گروه هیدروکسیل استفاده شده اند، استریفیکاسیون رایج ترین روش است، به این علت که گروه استری در شرایط واکنش اسیدی پایدار است و بعد از واکنش به آسانی از طریق هیدرولیز محافظت زدایی می شود. محافظت گروه هیدروکسیل الکل ها و فنل ها برای تبدیل آن ها به استرها به طور کلی با استفاده از واکنش گرهای آسیله کننده مثل اسید انیدریدها و اسید کلریدها، در حضور کاتالیزورهای بازی، اسیدهای لوئیس و برونشتد، و نمک های فلزی انجام می شود. اما اغلب روش هایی که تا کنون گزارش شده اند، چندین ایراد دارند. به عنوان مثال برخی از واکنش گرها بوی نامطبوعی دارند که به راحتی برطرف نمی شود،برخی سمیت بالایی دارند یا قابل اشتعال هستند. بعضی واکنش گرها از نظر تجاری در دسترس نبوده و گران هستند یا حساس به رطوبت هستند. نیاز به زمان طولانی برای واکنش، استفاده از حلال های هالوژنه و نیاز به استفاده زیاد از عامل آسیله کننده از دیگر معایب این روش ها می باشد. به علاوه در اغلب موارد روش های گزارش شده فقط برای الکل های نوع اول و دوم خوب عمل می کنند و برای الکل های نوع سوم یا فنل ها کارایی ندارند. تعدادی از این کاتالیزورها، انجام واکنش های جانبی مثل دهیدراسیون و نوآرایی را نیز ترغیب می کنند. هم چنین استفاده صنعتی از اسیدهای معدنی مایع به عنوان کاتالیزور همگن منجر به یک سری مشکلات زیست محیطی ناشی از بخارات شدیداً اسیدی آن ها می شود. به علاوه این اسیدها به شدت خورنده اند و اشکال اصلی آ ن ها این است که نمی توانند به راحتی از مخلوط واکنش جدا شوند. بنابراین اخیراً استفاده از اکسیدهای فلزی به عنوان کاتالیزور در این سرس از واکنش ها توجه زیادی را به خود جلب کرده است. به این خاطر که این کاتالیزورها به راحتی تهیه می شوند، غیر سمی و سازگار با طبیعت هستند و به علاوه واکنش های انجام شده با آنها از راندمان بالایی برخوردار است و فاقد محصول جانبی می باشد. ما نیز در این پایان نامه از اکسیدهای فلزی مانند اکسید روی و هم چنین دسته ای از این اکسیدها به نام هتروپلی اکسومتال ها استفاده کردیم که منجر به یکسری نتایج قابل توجه شد.

چکیده: آلکیلاسیون و کربونیلاسیون ترکیبات آلی به طور وسیع در صنعت استفاده می شوند. n- متیلاسیون و n- متوکسی کربونیلاسیون آمین های آروماتیک هنوز یک فرآیند قابل توجه است، زیرا این آمین ها نسبت به آمین های آلیفاتیک تمایل کمتری به متیلاسیون و متوکسی کربونیلاسیون دارند. معمولاً برای واکنش های متیلاسیون و متوکسی کربونیلاسیون از معرف های مرسوم مانند الکیل هالیدها، دی متیل سولفات وفسژن استفاده می شود. این ترکیبات سمی و خطرناک می باشند و هنگام استفاده از معرف های متیل دارکننده ی متیل یدید و دی متیل سولفات، مقادیر زیادی از هالیدها و سولفات ها به صورت محصولات جانبی کاملاً بی مصرف تولید می شوند، بنابراین باید به دنبال معرف های مناسب دیگری بود. در اینجا، ما از دی متیل کربنات که یک ترکیب غیر سمی است استفاده کرده و با استفاده از آن، آنیلین های استخلافی و بنزیل آمین را در حضور زیرکونیم اکسی کلراید و هتروپلی اسیدها، متیل دار و متوکسی کربونیل دار کردیم. محصولات جانبی در این واکنش ها دی اکسید کربن و متانول می باشند که برای محیط زیست بی ضرر هستند.

اهمیت واکنش گوالد از سنتز 2- آمینوتیوفنها ناشی می شود که کاربرد گسترده ای در صنایع دارویی و سنتز ترکیبات فعال زیستی دارند. کاتالیستهای فعال تثبیت شده بر روی جامد معدنی، نه تنها باعث بازیافت پذیری کاتالیست میشود بلکه در مقایسه با نمونه های همگن با توجه به ویژگی های منحصر به فردشان، فعالیت بیشتری را از خود نشان میدهند. در این پروژه، گزارش شده است که پیپیرازین تثبیت شده بر روی سیلیکا میتواند به عنوان کاتالیست در واکنش سه جزئی گوالد عمل کرده و محصولات این واکنش را از آلدهیدها و کتونهای مربوطه سنتز کند. این کاتالیست فعالیت بسیار خوبی با مواد اولیه گوناگون نشان میدهد. علاوه بر این، این کاتالیست را میتوان برای بیشتر از پنج چرخه کاتالیستی استفاده کرد بدون آنکه فعالیت قابل توجهی را از دست بدهد.

در میان کاتالیزورهای جامد معدنی، کلاسترهای آنیونی که از آن ها تحت عنوان پلی اکسومتالات ها نام برده می شود، طبقه ای اساسی و بزرگ از کاتالیزورها را تشکیل می دهند و به صورت کاتالیزورهای اسیدی و اکسایشی ـ کاهشی، به طور گسترده ای در سیستم های هموژن و هتروژن به دلیل فراهم نمودن شرایط ملایم و مناسب بودن از نظر زیست محیطی استفاده شده اند. در این پروژه سعی شده است در سنتز ترکیبات آلی (شامل سنتز ترکیبات دی بنزوزانتن و بتااستامیدوکتون ) با قرار دادن هتروپلی اکسومتالات ها، بخصوص هتروپلی اسیدهای وانادیم دار، روی انواع مختلف بسترها، (که شامل اکسید فلزات مختلف و ترکیبات مزوپور هستند) سیستم های هتروژنی ایجاد شود که مساحت سطح واکنش را بیشتر و فعالیت کاتالیزور را افزایش می دهند. استفاده از این سیستم ها، نه تنها از نظر اقتصادی به صرفه بوده، بلکه مشکلات زیست محیطی را نیز به حداقل می رساند. این واکنش ها در زمان های کوتاه و با راندمان های خوب تا عالی انجام می گیرند. کاتالیزور، بدون از دست دادن فعالیت کاتالیزوری، قابل بازیابی و استفاده مجدد می باشد.

ایندول ترکیب هتروسیکل آروماتیک است که ساختار دوحلقه¬ای دارد. ترکیباتی که حاوی ایندول هستند را indoles می-نامند. یکی از آسانترین روش¬ها برای بدست¬آوردن ایندول استخلاف¬شده، واکنش میان 2میلی¬مول ایندول و 1میلی¬مول از ترکیب کربونیل در حضور هتروپلی¬اسید به عنوان کاتالیزوردر سنتز بیس¬ایندولیل¬متان است. از دیگر واکنش¬های انجام¬شده در این پروژه، بررسی سولفونیلاسیون برخی از ترکیبات آروماتیک با تکیه بر سولفونیلاسیون آنیلین می¬باشد. نتایج به¬دست آمده اهمیت اثرات الکترونی را در سنتز تایید کرد

هدف این پایان نامه سنتز نانوذرات اکسید روی خالص با روش هیدروترمال تحت دمای فوق بحرانی و مطالعه کاربرد کاتالیزوری آن در واکنش گوالد می باشد. در این مطالعه، نتایج بدست آمده از روش طراحی آزمایش تاگوچی و طیف های xrd نمونه های سنتز شده، مشخص کردند که علاوه برzno سه نوع ناخالصی دیگر روی نیز به عنوان حدواسط سنتز شده اند. در ادامه به منظور دستیابی به شرایط بهینه برای سنتز نانوذرات اکسیدروی خالص، تاثیر چهار فاکتور کلیدی بر روی خلوص ذرات مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، پس از انجام یکسری آزمایشات تکمیلی و تحلیل داده های xrd شرایط بهینه برای سنتز نانوذرات اکسیدروی مشخص گردید. در مرحله دوم پروژه نانوذرات اکسیدروی سنتز شده، به عنوان کاتالیزور در واکنش گوالد مورد استفاده قرار گرفتند. در نهایت با ترکیب کتون ها و آلدهیدهای مناسب، مالونودی نیتریل و عنصر گوگرد در حضور نانوذرات اکسیدروی به عنوان کاتالیزور، مشتقات 2- آمینو تیوفن ها که ترکیبات سودمندی هستند با راندمان نسبتأ بالا سنتز شدند.

تترا هیدرو بنزو [b] پیران ها و پیرانو [2،3-c] پیرازول ها به دلیل خاصیت دارویی آنها به طور وسیعی بوسیله شیمیستها مورد بررسی قرار گرفته اند. این تحقیق یک روش ارزان، ساده، کاربردی و غیر سمی برای سنتز مشتقات تترا هیدرو بنزو [b] پیران و پیرانو [2،3-c] پیرازول از واکنش آلدهید ها، مالونونیتریل و ترکیبات 3،1- دی کربونیل (3،1- سیکلو هگزان دی اون یا 5،5- دی متیل – 3،1- سیکلو هگزان دی اون) یا 3- متیل -1- فنیل -2- پیرازولین -5- اون با استفاده از مقدار کاتالیستی آمونیوم دی هیدروژن فسفات تثبیت شده روی سطح سیلیکاژل (nh4h2po4.sio2)، سدیم کربنات (na2co3) و هتروپلی اسید (h6p2w18o62)گزارش می دهد. مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2) جداسازی آسان محصولات (3) بهبود راندمان محصولات (4) استفاده از حلالهایی که بطور نسبی آلودگی زیست محیطی ندارند (5) روش آسان انجام واکنش (6)کاهش آلودکی (انجام واکنش در شرایط بدون حلال)

بور یک دسته از ترکیبات دوتایی را که به نام هیدرید های بور یا بوران ها شناخته شده اند، تولید می کند.. روش های محاسباتی آغازین که برای آنالیز برهم کنش های بین پروتون های پل (b-h-b, hb) از b2h4 با مولکول های nh3, nh2me, nhme2, nme3, h2o, meoh, ome2، استفاده می شوند در سطوح محاسباتی mp2/6-311++g(d,p) و b3lyp/6-311++g(d,p) هستند. دی بوران دو نوع اتم هیدروژن دارد، هیدروژن انتهایی (ht-b) و هیدروژن پل (b-hb-b). هیدروژن های پل b2h4، با رفتار بارهای جزئی مثبت، قادر به مشارکت در پیوندهای الکترون خواهی، سه مرکز- دوالکترونی بوده و می تواند به عنوان یک دهنده ی پیوند هیدروژنی (hbd) در مقابل مولکول هایی که به عنوان پذیرنده ی پیوند هیدروژنی عمل می کنند، باشد. این بر هم کنش ها منتج به پیوند هیدروژنی hb…x (x= n, o) یا پیوند دوهیدروژنی hb…h می شوند. آنالیز وضعیت چگالی الکترونی ساختار های به دست آمده با استفاده از تئوری اتم ها در مولکول- ها (aims) انجام می شود. در هر دو روش، پایداری مولکول ها به ترتیب زیر است: nh3> h2o> nh2me> ch3oh> nhme2> nhme2>nme3. اما در هر دو روش پس از بهینه شدن، ترتیب پایداری های کمپلکس های حاصل از بر هم کنش با یکدیگر متفاوت است. این امر بدین دلیل است که هر کدام از این روش ها معیار های مختلفی را برای محاسبات دارند. در روش mp2/6-311++g(d,p) پایداری این کمپلکس ها بسیار به یکدیگر نزدیک بوده و به ترتیب زیراست. b2h4-nh3< b2h4-ch3oh< b2h4-nh2me2< b2h4-ch3oh< b2h4-nhme2< b2h4-nme3. این ترتیب پایداری با افزایش خاصیت بازی ارتباط دارد. به طوری که با افزایش خصلت بازی، پایداری پیوند تشکیل شده نیز افزایش می یابد. اما برای روش dft/6-311++g(d,p)، پایداری کمپلکس ها دقیقا برعکس روش قبلی است: b2h4-nh3=b2h5-h2o>b2h4-nh2me2>b2h4-ch3och3>b2h4-nhme2>b2h4-nme3.. به دلیل این که روش mp2 نسبت به روش b3lyp، برای محاسبه فاکتور های دقیقتری را در نظر می گیرد بنابراین در روش mp2میتوان با اطمینان از ارتباط بین افزایش خصلت بازی وافزایش پایداری صحبت کرد. اما روش dft نسبت به mp2 از صحت کمتری برخوردار است بنابراین دلیل خاصی را نمی توان برای توجیه روند مشاهده شده پیدا کرد.

اولا سطح نانوذرات در دمای اتاق با دو ترکیب گفته شد اصلاح شد. وثانیا پایداری پخش نانوذرات اصلاح شده در سه نوع منومر که شامل متیل متاکریلات، بوتیل آکریلات واستایرن با درجات متفاوتی از آب دوستی( که به ترتیب بالا، متوسط، کم) مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات اصلاح شده درون منومرها پخش شدند وبه مدت 24 ساعت در دمای اتاق به حالت سکون قرار داده شدند سپس مقدار رسوب از محلول جدا شد وبا تعیین درصدجامد نانوذرات پخش شده، میزان پخش نانوذرات تعیین شد. نانوذرات اکسید روی که سطح آنها با مواد اصلاح کننده سطح تغییر کرده بود به وسیله روش های زیر مورد بررسی قرار گرفت. ft.ir ,bet, ea,xrd,sem. یافته های پژوهشی نشان داد که نانوذرات اصلاح شده در محیط ها ی آلی موردآزمایش، دارای پایداری پخش بیشتری هستند ، نانوذراتی که با tmvs اصلاح شدند در mma سازگاری بیشتری نسبت به نانوذراتی که با اولئیک اسید اصلاح شده بودند نشان دادند و نانوذراتی که با اولئیک اسید اصلاح شدند سازگاری بیشتری دارند در استایرن ونانوذراتی که با مخلوط این دو اصلاح کننده (با نسبت 50/50 از هردو عامل) اصلاح شدند میزان پخش بیشتری در بوتیل آکریلات نشان دادند

پلی اکسومتال ها دسته ای از مولکول ها در زمینه شیمی کوئوردیناسیون می باشند.در این پروژه،به منظوردرک بیشتربرهمکنش های بین پلی اکسومتالات ها و مولکولهای آلی،ترکیبات هیبریدی باساختارکگین با گونه آلی ایمیدازول مورد بررسی قرارگرفت.محصولات توسط روش های مختلف نظیرپلاروگرافی،طیف سنجیir، 1h nmrوطیف سنجی الکترونی (uv-vis)شناسایی شدند.داده های حاصل از طیف سنجی ir،بیانگر تشکیل هیبرید آلی- معدنی می باشد و جابه جایی و پهن شدگی پیک ها نشانگر برهمکنش های تشکیل پیوند هیدروژنی بین گروه آلی ایمیدازول و پلی اکسومتالات های مورد بررسی می باشد.نتایج حاصل از طیف سنجی 1h nmr نشان می دهد که پیک های هیدروژن مربوط به گروه ایمیدازول در ضمن تشکیل هیبرید آلی-معدنی دست نخورده باقی مانده وبه سمت میدان های ضعیف تر جابه جا شده اند،این بیانگر تشکیل پیوند هیدروژنی بین گروه آلی-معدنی می باشد.

بیس ایندولیل متانها از ترکیبات آلی بسیار مهمی هستند که در منابع دریایی و زمینی یافت می شوند و کاربردهای دارویی و صنعتی زیادی دارند. موقعیت سوم در ایندول برای واکنش های جانشینی الکتروفیلی فعال است و ایندول های استخلاف شده در این موقعیت حدواسط های فعالی برای سنتز ترکیبات ایندول هستند. یک روش آسان و اقتصادی برای سنتز بیس ایندولیل متان، استفاده از هتروپلی اسیدها به عنوان دسته ای از کاتالیزورهای موثر و مقاوم می باشد. هتروپلی اسیدها طبقه ای از اسید ها هستند که معمولاً به عنوان کاتالیزورهای قوی در واکنش های شیمیای کاربرد دارند و اغلب در صورت بازیافت از مخلوط واکنش خاصیت کاتالیستی خود را حفظ می کنند. . یکی از راه های بهتر، برای جداسازی کاتالیزور از مخلوط واکنش، نشاندن هتروپلی اسید روی سطح بسترهای حامل می باشد. این روش، یعنی هتروژن دار کردن کاتالیزور، بازیافت کاتالیزور را آسان می کند. تاکنون از کاتالیزورهای اسیدی لوئیس زیادی برای تهیه ترکیبات ایندول استفاده شده است. از آنجا که بیشتر کاتالیزورهای به کار رفته هموژن بوده اند در این پایان نامه از کاتالیزور هتروژن استفاده شد. دی هیدروپیریمیدین ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل بوده که دارای حلقه شش عضوی با دو اتم نیتروژن درموقعیت 1و3 می باشند. سنتز این ترکیبات هتروسیکلی هم در سنتز آلی و هم در زمینه پزشکی مورد توجه است. دی هیدروپیریمیدین ها را می توان در آزمایشگاه از طریق واکنش کلاسیکی بیگینلی، شامل تراکم تک- مرحله ای اتیل استو استات، آلدهید و اوره، تحت شرایط اسیدی قوی تهیه کرد. همچنین یکی از مزایای استفاده از کاتالیزور نانو ذرات، بازیافت آسان آن است که می توان کاتالیزور را طی 5 دقیقه بدون از دست دادن فعالیت کاتالیستی، با سانتریفیوژ کردن توسط یک مگنت خارجی جدا کرد. در این پروژه ابتدا نانو ذرات fe3o4 سنتز شد. این نانو ذرات با طیف سنجی ft-ir و پراش اشعه ایکس (xrd) شناسایی شدند و کاتالیزور h5pw10v2o40 را بر رویtpi-fe3o4 ساپورت کرده، قابلیت کاتالیزوری آن را بررسی کردیم. همان طور که گفته شد 3و4- دی هیدروپیریمیدین-2- (1h)- اون ها به سبب فعالیت بیولوژیکی، خواص درمانی و کاربرد در شیمی سنتزی، بسیار مورد توجه هستند، از این جهت کارآمدی کاتالیزور nh4h2po4/mcm-48در سنتز 3و4- دی هیدروپیریمیدین ارزیابی شد و با کاتالیزورnh4h2po4/mcm-41 مقایسه گردید.

هدف از این تحقیق بررسی حذف آمونیاک بوسیله زئولیت طبیعی منطقه سبزوار از پساب صنایع پتروشیمی می باشد . ابعاد زئولیت، مقدار زئولیت مصرفی ، ph ، زمان تماس ، دمای فرآیند، غلظت آمونیاک ،سایر ترکیبات موجود و اختلاط فرآیند از پارامترهای مورد بررسی در فرآیند جذب می باشند . با استفاده از طراحی پلاکت-برمن میزان تاثیر هر یک از متغیرهای فوق مطالعه شد. پس از تعیین متغیرهای موثر،شرایط بهینه آنها با استفاده از روش سطح پاسخ (rsm) مشخص شد.در این مطالعه به دلیل ناپیوسته بودن یکی از متغیرهای موثر(اندازه زئولیت)از طراحی باکس-بنکن استفاده گردید.

مشتقات بیس کومارین جزء گروه مهمی از ترکیبات آلی هستند که به عنوان افزودنی غذایی و آرایشی به کار می روند. این ترکیبات همچنین دارای خواص زیستی و بیولوژیکی مانند خواص ضد باکتری, ضد قارچ, خواص دارویی, ضد سرطان, ضد انعقاد, حشره کش, ضد اشتعالی, خواب آور و عامل بازدارنده hiv می باشند. مشتقات بیس(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)متان از طریق واکنش یک آلدئید آروماتیک یا آلیفاتیک با ترکیب 4-هیدروکسی کومارین با راندمان بالا سنتز می شوند. این واکنش در محیط آبی و در حضور آمونیوم کلراید, اگزالیک اسید, اورتو بنزن دی سولفونیمید, al2(moo4)3 و آنزیم تایروزیناز به عنوان کاتالیزور انجام می شود. این کاتالیزورها ارزان, غیرسمی, قابل بازیافت و به عنوان کاتالیزور سبز به شمار می آیند که محصولی با راندمان و انتخاب گزینی بالا را تولید می کنند. لذا ما روشی جدید با زمان واکنش کوتاه, انجام شدن سریع و راحت واکنش و جداسازی آسان محصول را توسعه داده ایم.

فروسن یک ترکیب آلی فلزی با فرمول fe(c5h5)2 می باشد. این مولکول دارای دو حلقه سیکلوپنتادی انیل می باشد که همه اتمهای کربن موجود در حلقه ها بطور همزمان به فلز مرکزی متصل شده اند. این ساختار ساندویچی تأثیر زیادی بر واکنشپذیری شیمیایی فروسن گذاشته و خواص فوتوفیزیکی و فوتوشیمیایی آنرا باعث می شود. این ماده بطور وسیع به عنوان واسطه هایی در فرایندهای مختلف انتقال بار استفاده می شود. هدف از انجام این تحقیق، بررسی خواص ویژه نانو ذره فروسن و برخی از مشتقات آن می باشد. در این تحقیق، از بسته محاسباتی wien2k که در چارچوب نظریه تابعی چگالی است و برای مطالعه خواص فیزیکی و شیمیایی طیف وسیعی از خواص مواد که به روش موج تخت بهبود یافته خطی با پتانسیل کامل بکار می رود، استفاده شده است. کد wien2k یکی از بهترین کدهای تخصصی برای محاسبات خواص الکترونیکی، اپتیکی و مغناطیسی مواد می باشد که روی سیستم عامل linux اجرا می شود. برای انجام این تحقیق ابتدا نوع بلور و ثابتهای شبکه و موقعیت اتمها را در مولکول فروسن تعیین کردیم و سپس به بهینه کردن سیستم پرداختیم. پس از بهینه سازی، مینیمم انرژی را محاسبه کرده و چگالی الکترونی، گاف انرژی، ساختارهای نواری، خواص الکترواپتیکی و... را به کمک کد محاسباتی بدست آوردیم و در نهایت تحلیلهای مورد نظر را انجام دادیم.

در پروژه مطالعه شده سعی بر این بوده است تا با جداسازی و غربالگری سویه های مقاوم به فلزات سنگینی از جمله کروم از منابع آلوده به این فلزات در اطراف شهر سبزوار گامی موثر در جهت کاهش آلودگی محیط زیست به ویژه آب های آشامیدنی به فلزات سنگین با استفاده از روش in vitro، که شاید جایگزینی برای روش های رایج و پرهزینه شیمیایی باشد، برداشته شود. در ابتدای کار برای شناسایی سویه ی مورد نظر با نام ckcr-8 از روش آنالیز مولکولی ژن 16s rdna استفاده شد و سپس این سویه در پایگاه ncbi، blast شده و قرابت و نزدیکی آن با نوع entrobacter sp مشخص شد و به ثبت رسید. در مرحله ی بعد با استفاده از روش رقیق سازی در محیط نوترینت براث مقدار mic برای سویه ی مورد نظر برابر با ppm 60000 به دست آمد. پس از آن تست های اولیه برداشت فلز کروم در شرایط in vitro انجام شد و تاثیر متغیر های مختلف به صورت جداگانه بر روی سویه مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در مرحله بعد جهت شناسایی و اطمینان از نوع مکانیسم برداشت فلز از تکنیک های ft-ir استفاده شده و با تفسیر داده های حاصل از آنها مکانیسم اتصال به دیواره ی سلولی در باکتری مرده از طریق گروه های سطحی موجود بر روی آن تایید شد. پس از آن با توجه به برداشت قابل توجه فلز کروم توسط سلول های زنده و نفوذ پذیر شده فرضیه ی آنزیمی بودن بخشی از مکانیسم برداشت فلز نیز مورد تایید قرار گرفت. در پایان نیز برای بررسی تاثیر متقابل پارامترهای تک متغیره، تمامی پارامتر های بررسی شده در فاز اول کار شامل ph ، غلظت گلوکز و سرعت اختلاط تحت نرم افزار rsm و با استفاده از طرح ccd به صورت کامل بررسی و تاثیر تک تک متغیر ها بر روی هم و بر روی عملیات برداشت فلز بررسی و تفسیر شد. در حالت تک متغیره مشخص شد که بیشترین میزان برداشت غلظت ppm 40 از کروم 6 ظرفیتی توسط سویه ی مورد نظر در دمای 25 در ph=3 در سرعت اختلاط rpm 100 و به مدت 2 ساعت اتفاق می افتد.

واکنش های چندجزئی ابزارهای اصلی برای سنتز موثر و سریع گستره ی وسیع از مولکول های آلی هستند. این واکنش ها به طور گسترده در سنتزهای جهت دار آلی گوناگون بررسی شده اند. در درجه اول از نظر توانایی این واکنش ها با قابلیت تولید مولکول های پیچیده از مواد آغاز کننده ی ساده از طریق واکنش های تک ظرفی. در چند دهه ی گذشته، سنتز ترکیبات هتروسیکلی منحصر به فرد توجه زیادی را به ویژه برای ساخت ترکیبات هتروسیکلیک به خود جلب کرده است. ترکیبات هتروسیکلی به طور گسترده در طبیعت یافت می شوند. هتروسیکل های حاوی دو نیمه مساوی فتالازین به دلیل دارا بودن فعالیت های دارویی و بیولوژیکی اهمیت دارند. از مشتقات فتالازین فعالیت های ضد تشنج، تنظیم ضربان قلب و تنظیم جریان خون گزارش شده است. مسیر سنتزی سریع و محیط زیستی تولید h1- ایندازولو] 1و2- b [فتالازین- 1و6و11- تری اون ها، h1- پیرازولو] 1و2- b [فتالازین- 5و10- دی اون ها از طریق واکنش های چندجزئی و تک ظرفی توسعه داده شده است. شرایط راحت و ساده، استفاده از کاتالیست های مناسب، جداسازی مواد اولیه از محصولات و خالص سازی از خصوصیات برجسته ی این روش هستند. در این رساله، ما چندین راهبرد چندجزئی با طراحی خوب برای سنتز h1- ایندازولو] 1و2- b [فتالازین- 1و6و11- تری اون ها و h1- پیرازولو] 1و2- b [فتالازین- 5و10- دی اون ها بوسیله واکنش تک ظرفی از آلدئیدهای گوناگون، 1و3 دی کتون های خطی و غیرخطی با 1) فتال هیدرازید، 2) فتالیک انیدرید، هیدرازینیوم هیدروکسید با انواع کاتالیست ها مانند tct، hfip، o-benzendisulfunimide، poly(amps-co-aa) و nano-al2(moo4)3گزارش کرده ایم. بر طبق اصل شیمی سلامت، روش های سنتزی باید با استفاده از موادی طراحی شوند که بدون سمیّت یا حداقل آن بر ایمنی بشر و محیط زیست باشند. اغلب این کاتالیست ها ارزان، ایمن، قابل بازیافت(بجزtct)، کاتالیست هایی سبز با فعالیت بالا و گزینش پذیری زیاد هستند و توانایی تولید محصول مطلوب با راندمان بالا را دارند.

واکنش سنتزی α-آمیدوآلکیل-β-نفتول یک واکنش سه جزئی است که با ترکیب β-نفتول، آلدهید، استونیتریل و یا آمید در یک مرحله حاصل می¬شود. برای ایجاد شرایط بهتر در این پروژه از نانو مواد جدید مغناطیسی آلی- معدنی به عنوان کاتالیزور محیط زیستی بی خطر و هتروژن با قابلیت استفاده مجدد در واکنش سنتز α-آمیدوآلکیلβ-نفتول استفاده کرده ایم و پارامترهای مختلفی مانند اثر دما، حلال و مقدار کاتالیزور را در این سیستم مورد مطالعه قرار داده ایم. از هتروپلی¬اسید ولز-داوسون h6p2w18o62 به عنوان کاتالیزور هتروژن استفاده کردیم. هدف بر این است که کاتالیزور هتروژن را بر روی بستر قرار دهیم اما از آنجا که به راحتی نمی¬توان آن را بر روی بستر مستقر کرد و چون کاتالیزور به آسانی از سطح بستر جدا می¬گردد، به همین جهت باید از یک ماده واسطه استفاده کرد. استفاده از یک ماده واسطه سبب می¬شود کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشود و از سطح بستر نیز جدا نگردد.جهت تهیه¬ این ترکیب دراین پروژه، کاتالیزور h6p2w18o62 را به صورت کوالانسی روی بستر آمینی تری اتوکسی سایلین پروپیل ایزونیکوتین (tpi) قرار داده¬ایم تا کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشده و از سطح بستر جدا نگردد. همچنین از نانو ذرات fe3o4 به عنوان بستر به دلیل کارایی بالا و جداسازی مغناطیسی آسان و اقتصادی استفاده کرده¬ایم.

واکنش سیکلوتریمرشدن آلدهیدها یک واکنش مهم در سنتزمواد آلی وساخت موادشیمیایی است که منجر به تشکیل 1و3و5- تری اکسان می شود. 1و3و5- تری اکسان درعکاسی رنگی، ضدعفونی کننده ها، داروهای ضدتشنج و ضد افسردگی، چاشنی ها، حامل موادخوشبوکننده، آفت کش ها، موادبوزدا و حشره کش ها استفاده می شود. از آنجایی که این واکنش تنها در مجاورت کاتالیزور انجام می شود انتخاب کاتالیزور مناسب می تواند بسیار مفید واقع شود. zno به عنوان یک اکسیدفلزی کاتالیزور ارزان و قابل بازیافتی است که از آن استفاده نمودیم. آلدهیدهای آلیفاتیک وآروماتیک مختلف مانند ایزوبوتیرآلدهید، اتانال، بوتانال، هگزانال، اکتانال ومشتقات بنزالدهید درحضور کاتالیزور اکسیدروی ، در دمای محیط و در مدت زمان کوتاه در اثر واکنش سیکلوتریمرشدن به 2و4و6- تری آلکیل 1و3و5- تری اکسان مربوطه تبدیل می شوند. تاثیر عامل های متفاوت از قبیل دما، زمان، مقدار کاتالیزور و نوع کاتالیزور برروند واکنش سیکلوتریمرشدن نیز مورد بررسی قرارگرفته است. بررسی نظری مشاهده ها و یافته های تجربی می تواند در ارائه صحیح و کامل تر نتیجه ها نقش موثری داشته باشد. به طوریکه علاوه بر روشن سازی علت برخی از مشاهده ها باعث می شود که با صرف وقت و هزینه کم تر به نتیجه ها مطلوب تری نائل شویم. دسترسی به نرم افزارهای توانمند با صحت بالا این امکان را فراهم آورده است که به نحو قابل قبولی محیط آزمایشگاهی و سامانه های شیمیائی را شبیه سازی کنیم. بررسی سامانه های شیمیایی در اندازه های مولکولی باعث درک بهتر فرآیندهای شیمیایی و مفاهیم اصولی شیمی می شود. در بخش محاسبه ای واکنش سیکلوتریمرشدن را در فاز گازی مورد مطالعه قرار دادیم و هم چنین در بررسی خصلت کاتالیزوری zno به عنوان یک کاتالیزور مفید برای واکنش سیکلوتریمرشدن برآن شدیم تا بر هم کنش آن را با چند آلدهید محاسبه و اثرات طول زنجیر کربنی گروه آلکیل و همچنین شاخه ای بودن آنها را بر روی جذب روی سطح کاتالیزور بررسی کنیم. تمام محاسبه ها با استفاده از نرم افزار گوسین 9 و در چارچوب نظریه تابعی چگال (dft)، تابع هیبریدیb3lyp و مجموعه های پایه ی lanl2dz و6-31g(d,p) انجام شده است. با استفاده از نرم افزار گوسین 9 تمامی ساختارها ی جاذب و جذب شونده با روشb3lyp/ lanl2dz بهینه سازی و برهم کنش آن ها محاسبه شده است. همچنین نرم افزارهای aim,gussum نیز برای به دست آوردن دیاگرام dos و نقاط بحرانی پیوند و فاصله ی انرژی بین اوربیتال های humo,lumo به کار گرفته شده اند.

یکی از جنبه های مهم در فناورد نانو گسترش روش های آزمایشگاهی سنتز نانومواد می باشد. با توجه به محدودیت های موجود در استفاده از روش های متداول همچون، استفاده از حلال سمی، هزینه ی بالا، تولید متابولیت های ثانویه ی سمی حین سنتز، محدودیت در تنوع نانوذرات و...، نیاز به یک روش نو در سنتز نانوذرات که خطری برای انسان و محیط زیست نداشته باشد احساس می شد.در گذشته استفاده از میکروارگانیسم ها در حذف فلزات سنگین، نشان داد که میکروارگانیسم ها دارای پتانسیل احیا فلزات سنگین هستند. لذا از این رو روش سنتز بیولوژیکی معرفی شد.از مزایای این روش می توان به قابل کنترل بودن، تنوع در سنتز انواع نانوذرات و... اشاره کرد.اما این روش نیز همچون تمامی روش های دیگر دارای معایبی است که میتوان به یکنواختی پایین و سرعت سنتز کند اشاره کرد. برای بهینه کردن شرایط بیوسنتز نانوذرات، با توجه به فاکتور های دخیل(دما، غلظت نیترات نقره و ph) از روش سطح پاسخ استفاده شد که دمای بهینه c? 75، غلطت سوبسترا mm 5/1 و ph نیز 8 تعیین شد. نانوذرات نقره سنتز شده به صورت خارج سلولی سنتز شدند. از ft-ir، xrd، dls، uv-visible، edx و semبرای بررسی خصوصیات این نانوذات استفاده شد. این نانوذرات در 409 نانومتر جذب داشتند و اندازه ی آن 33 نانومتر بود. نانوذرات نقره بیوسنتز شده خاصیت ضد باکتریایی خوبی از خود نشان دادند.این تست روی باکتری گرم منفی e.coli و باکتری گرم مثبت s.aureus انجام شد. mic برای این نانوذرات µg/ml 200 تعیین شد. این پژوهش نشان دادکه این نانوذرات خصوصیات ضد باکتریایی موثری از خود می توانند نشان دهند.

سنتز سیستم های کانژوگه پای از خانواده سیکلوتری آریل بنزن به دلیل کاربرد وسیعشان در تهیه مواد عایق، الکترودها، پلیمرهای هادی، دیودهای ساطع کننده نورو...مورد توجه قرارگرفته اند. زئولیت نیز یک ماده معدنی است که عمدتا از آلومینوسیلیکات تشکیل شده ودرصدی ازعناصر ca ، fe ، mg،na و mn که درزئولیت های مختلف، متفاوت است.زئولیت ها قابلیت تبادل کاتیون داشته وکاربرد عمده آنها در صنایع به عنوان جاذب سطحی است. دراین طرح تمرکز ما برای یافتن کاتالیزوری باحداقل مقدار و همچنین مقرون به صرفه است ما باید به دنبال کاتالیزوری باشیم که شرایط کاملا بهینه چه از لحاظ زمان انجام واکنش و چه از لحاظ مقدار مورد استفاده را برای ما فراهم کند. از جمله خصوصیات منحصر به فرد این نانو کاتالیزور فعالیت با لا، تهیه آسان، اسیدیته قوی، پایداری هیدروترمالی وارزان قیمت بودن است. همچنین این کاتالیزور نا نو از دسته کاتالیزورهای هتروژن است که باعث تشدید سرعت انجام واکنش می شوند و همچنین باعث می شوند کاتالیزور به راحتی از محیط واکنش جدا شود و مجدداٌ مورد استفاده قرار گیرد که از لحاظ اقتصادی به صرفه میباشد. روش ساده و کاربردی برای سنتز ترکیبات تری آریل بنزن به وسیله استوفنون و nano clinoptilolite اصلاح شده تحت شرایط بدون حلال انجام گرفت .این روش سنتز زمان کوتاه تر و بازده بالاتر، شرایط واکنش آسان تری را به دنبال دارد.

در این پژوهش مایع یونی جدید 1- سولفونیک اسید ایمیدازوپیریدینیوم هیدروژن سولفات ساخته شده است و ویژگی های آن بوسیله طیف های ir و 1h nmr و 13c nmr وuv-vis و فلورسانس مشخص شده است. این مایع یونی دو گروه عاملی اسیدی دارد و کاتالیزوری هموژن، موثر، قابل بازیافت و با کارایی بالا برای سنتز ایندازولو فتالازین تری اون ها به کار می رود. که بوسیله واکنش تراکمی آلدهید های آروماتیک و دیمیدون و فتال هیدرازید تحت شرایط بدون حلال انجام شده است. مایعات یونی در دهه های اخیر به دلیل دیژگی های بی همتایی مانند اشتعال ناپذیری، فرار نبودن، محدوده مایع بودن وسیع، پایداری شیمیایی و حرارتی بالا و حلالیت مطلوب آن توجه زیادی را به سمت محققان جلب کرده است. در میان انواع مختلف مایعات یونی، مایعات یونی اسیدی برونشتد بدلیل داشتن ویژگی های مایعات یونی و اسیدهای جامد کاتالیستی زیست محیطی و سبز برای واکنش های آلی محسوب می شود.

از آنجا که ترکیبات فتالازین کاربرد بسیار گسترده ای در صنایع دارویی و پزشکی دارند سنتز این ترکیبات در سال های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته است هدف از انجام این پژوهش یافتن کاتالیزوری است که شرایط کاملا بهینه جه از لحاظ زمان انجام واکنش و چه از لحاظ مقدار مورد استفاده را فراهم کند . روش ساده و کاربردی برای سنتز ایندازولو فتالازین تری اون ها به وسیله سه جزء ماده که شامل فتال هیدرازید، دیمیدون، آلدهید آروماتیک با کاتالیزور نانو al-sba-15/tpi/hpa تحت شرایط بدون حلال انجام گرفت. از جمله خصوصیات منحصر به فرد این کاتالیزور نانو پایداری حرارتی،اسیدیته قوی،فعالیت بالا،پایداری هیدرو ترمالی وتوانایی پراکندگی گونه های فلزی با توجه به فعالیت زیاد کاتالیست است همچنین این کاتالیزور نانو از دسته کاتالیزورهای هتروژن است که باعث تشدید سرعت انجام واکنش می شوند و همچنین باعث می شوند کاتالیزور به راحتی از محیط واکنش جدا شود و مجدداٌ مورد استفاده قرار گیرد که از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه می باشد

سنتز مشتقات کرومن به علت قرار داشتن در ساختار های در ترکیبات دارویی و زیستی بسیار مورد توجه است که با استفاده از روشهای مختلف سنتز می شود در پروژه با استفاده از کاتالیزور های سبز، قابل بازیافت و ارزان قیمت موفق به سنتز مشتقات مختلف این تر کیبات شدیم.

یک روش بیولوژیکی سازگار با محیط زیست برای سنتز نانوذرات نقره توسط سویه ی اینتروباکتر ckcr-8 در این تحقیق، توصیف شده است. باکتری از معادن کروم جداسازی شد، و مشخص گردید که این باکتری دارای توانایی کاهش نقره (+) به نقره (0)، تحت شرایط in vitro می باشد. رنگ حدواسط از زرد به قهوه ای تغییر پیدا کرد و اینگونه نشانه های اولیه حضور نانوذرات برای ما به اثبات رسید. درادامه، برای تحقیق بیشتر در مورد نانوذره ی سنتز شده، و یافتن مشخصات و ویژگی های آن، آنالیزهایی همچون sem, edx,dls و uv-vis انجام گردید.

واکنش سنتزی ?-آمیدوآلکیل-?-نفتول یک واکنش سه جزئی است که با ترکیب ?-نفتول، آلدهید، استونیتریل و یا آمید در یک مرحله حاصل می شود. برای ایجاد شرایط بهتر در این پروژه از نانو مواد جدید مزوپور آلی- معدنی به عنوان کاتالیزور محیط زیستی بی خطر و هتروژن با قابلیت استفاده مجدد در واکنش سنتز ?-آمیدوآلکیل?-نفتول استفاده کرده ایم و پارامترهای مختلفی مانند اثر دما، حلال و مقدار کاتالیزور را در این سیستم مورد مطالعه قرار داده ایم. از هتروپلی اسید کگین h4siw12o40 به عنوان کاتالیزور هتروژن استفاده کردیم. هدف بر این است که کاتالیزور هتروژن را بر روی بستر قرار دهیم اما از آنجا که به راحتی نمی توان آن را بر روی بستر مستقر کرد و چون کاتالیزور به آسانی از سطح بستر جدا می گردد، به همین جهت باید از یک ماده واسطه استفاده کرد. استفاده از یک ماده واسطه سبب می شود کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشود و از سطح بستر نیز جدا نگردد.جهت تهیه این ترکیب دراین پروژه، کاتالیزور h4siw12o40 را به صورت کوالانسی روی بستر آمینی تری اتوکسی سایلین پروپیل ایزونیکوتین (tpi) قرار داده ایم تا کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشده و از سطح بستر جدا نگردد. همچنین از نانو ذرات mcm41 به عنوان بستر به دلیل کارایی بالا و جداسازی آسان و اقتصادی استفاده کرده ایم.

علی رغم میزان شیوع تروماکبدی این بیماری یکی از علل شایع مورتالیته و موربیدیته بیماران می باشد.ترومای کبدی یکی از تروماهای شایع بدنبال وارد آمدن ضربات نافذ و کند به شکم و توراکس و یا حتی به پشت می باشد. میزان شیوع آن در مردان و زنان تقریبا برابر می باشد و تظاهرات کلینیکی آن در بیماران از حالت های شوک شدید تا حالت درد شکم ساده متفاوت می باشد. مهمترین روش تشخیص بیماری ‏‎ct scan‎‏ و سونوگرافی بوده و درمان آن بستگی به حالت کلینیکی بیمار و شدت ایجاد جراحت دارد. در این مطالعه پرونده بیماران ترومای کبدی در مرکز امام خمینی و طالقانی کرمانشاه بررسی شده و چنین نتیجه گیری شد که اقدامات درمانی و تشخیصی آنها در راستای توصیه های کتب مرجع جراحی بوده و تنها تفاوت مشخص عدم استفاده از ‏‎ct scan‎‏ در بعضی از بیماران بوده که از این پس بیشتر مورد توجه قرار می گیرد.