میزان شیوع ناباروری مردان در بین زوجهای جوان 15- 10درصد تخمین زده می شود و در این بین عوامل ژنتیکی در حدود 10 درصد علل ناباروری در مردان را سبب می شوند. به همین جهت در مطالعه حاضر بر اساس مطالعات گذشته در جمعیت مردان نابارور ژاپنی، فراوانی چهار پلی مورفیسم و دو جهش در پروتامینها شامل c321t در ژن prm1 و c248t در ژن prm2 و g deletion at 1036 and 1046، g1272c و t1019g در ژن tnp2 برای اولین بار در جمعیت مردان نابارور ایرانی بررسی گردید و همچنین پلی مورفیسم c3469t در ژن nsun7 انسانی مطالعه گردید. در این تحقیق برای اولین بار در جهان پلی مورفیسم تعداد تکرارهای gt در پروموتور ژن hemeoxygenase-1 و ارتباط آن با ناباروری مردان مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین چهار پلی مورفیسم معنی دار در ارتباط با ناباروری آدیو پاتیک در مردان شامل c109869t در ژن slc6a14 و t132903c در ژن insr و t886c در ژن tas2r38 و t824c در ژن or2w3در جمعیت مردان نابارور آدیوپاتیک ایرانی که به مرکز ناباروری نوید مراجعه نموده بودند، بررسی شد. این تحقیق روی 100 نمونه از خون هر یک از دو گروه بیماران مبتلا به آزواسپرمی و اولیگواسپرمی با نابابروری ادیوپاتیک و گروه کنترل که مردان بارور بودند، انجام گرفت. وقوع جهش ها و پلی مورفیسم های مورد مطالعه در بیماران با استفاده از روشهای مولکولی جدید size fragmentation analysis و hrm-rt pcr و روشهای مولکولی pcr-rflp و pcr-page و sscp و sequencing انجام گرفت. نتایج بدست آمده از این رساله نشان داد که ارتباط معنی داری بین گروه بیمار و کنترل در پلی مورفیسمهای c109869t در ژن slc6a14 و t132903c در ژن insr و تکرارهای gt در پروموتور ژن hemeoxygenase- 1 وجود دارد و در ایجاد ناباروری در مردان ایرانی نقش دارند ولی در مورد پلی مورفیسمهای c321t در ژن prm1 و g1272c در ژن tnp2و t886c در ژن tas2r38 و t824c در ژن or2w3 نتایج آماری بین گروه بیمار و کنترل معنی دار نبودند و چنین گزارش شد که ارتباطی با مردان نابارور ادیوپاتیک ایرانی ندارند. همچنین پلی مورفیسمهایc248t در ژن prm2 و t1019g در ژن tnp2و جهش های g deletion at nt 1036 and 1046 در ژن tnp2 در هیچ یک از گروه بیمار و کنترل مشاهده نگردید، بنابراین این پلی مورفیسمها ارتباطی با ایجاد ناباروری در جمعیت مردان نابارور ایرانی ندارند.