چکیده دعای جوشن کبیر مشتمل بر شماری از اسماء الهی است. سند این دعامتصل نبوده و راویان آن ، بعد از امام سجاد (علیه السلام)تا شیخ ابراهیم کفعمی که دعا را نقل کرده است ، مشخص نیستند. در این تحقیق اسماء مذکور در دعای جوشن کبیر مورد بررسی قرار گرفته است. این اسما به پنج دسته زیر قابل تقسیم است : 1- اسماء مصرّح در قرآن 2- اسما غیر مصرّح در قرآن 3- اسماء مذکور در نهج البلاغه و صحیفه سجادیه 4- اسماء مطرح در سایر ادعیه و روایات 5-اسماء منحصر در دعای جوشن کبیر بعضی از این اسماء که ثبوتی یا سلبی، ذاتی یا فعلی است ، جزء اسماء و صفات اصلی، یا مشتق از آنها بوده و مطابق با مبانی کلام اسلامی است. بر اساس نظریه توقیفی نبودن اسماء الهی, آن بخش از اسماء دعای جوشن که در قرآن و روایات معتبر ذکر نشده اما شرایط لازم را دارند نیز، قابل اطلاق بر خدا می باشند. در غیر این صورت نمی توان خدا را به آن اسماء نامید.

زمینه و هدف : اپیدمی جهانی سل منجر به 2 میلیون مورد مرگ و9 میلیون موارد جدید بیماری در سال میشود. اکثریت بیماران مبتلا به سل در کشورهای در حال توسعه زندگی می کنند،که در این کشورها تشخیص سل بر اساس مشخص شدن باسیل اسید فاست بر روی گستره های آماده شده خلط با میکروسکوپ نوری ساده داده می شود. تشخیص بوسیله میکروسکوپ در کشورهایی که اندمیک برای سل هستند ویژگی بالایی دارد،ولی حساسیت نسبتا پایینی دارد که بین آزمایشگاه های مختلف هم متفاوت است(محدوده 20 تا 80 درصد).بعلاوه حساسیت این روش در مواردی که نمونه خلط از نظر باسیل منفی است بسیار پایین می باشد. بعلاوه حساسیت برای بیماری کم باسیل ( مثل بیماریهای اطفال و hiv همراه سل) بسیار کم است، بنابراین پیشرفت ابزارهای تشخیصی جدید سریع و دقیق، ضروریست..هدف مطالعه حاضر بررسی ارزش کانسر آنتی ژن 125 در تشخیص بیماری سل می باشد. مواد و روشها: در یک مطالعه مقطعی- تحلیلی و آینده نگر که از فروردین ماه سال 1390 تا مرداد ماه سال 1391 انجام شد، دراین مطالعه 200 بیمار که به 4 گروه تقسیم شدند مورد بررسی قرار گرفتند.گروه1 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،گروه 2 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر منفی،گروه 3 شامل 50 بیمار مبتلا به سل خارج ریوی و گروه 4 شامل 50 بیمار مبتلا به پنومونی باکتریال اکتسابی از جامعه(cap).اندازه گیری سطح سرمی ca125 در هر 4 گروه قبل از شروع درمان صورت گرفت ..مطالعه توسط کمیته اخلاق تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی اراک مورد تایید قرار گرفت و یافته های حاصل توسط نرم افزار spss مورد تحلیل قرار گرفت. اطلاعات مربوط به تغییرات آماری خلاصه شد و فراوانی و درصد متغیرها محاسبه شد. میزان cut off برای ca125بوسیله منحنی roc تعیین شد. میزان حساسیت، ویژگی، ارزش اخبای مثبت، ارزش اخباری منفی و میزان درستنمایی اندازه گیری شد. برای سنجش متغیرهای گروهی از ازمون fisher و برای سنجش متغیرهای پیوسته از ازمونهای mann-whitney u test و t-test استفاده شد. p-valueدو سویه کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد. یافته ها: متوسط سطح سرمی ca125 در 4 گروه به ترتیب برابر iu/ml 4/45±30/55 ،iu/ml 2/48±42/50،iu/ml 9/41±44/48 و iu/ml 6/15±45/20 بود. حساسیت تست با میزان cut off معادلiu/ml 35 برای ca125 در بیماران مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،سل ریوی اسمیر منفی و سل خارج ریوی به ترتیب 54% ،38% و 48% تعیین شد و ویژگی آن در هر 3 گروه 92% بود.ارزش اخباری مثبت در 3 گروه فوق به ترتیب 87% ،83% و86% ،ارزش اخباری منفی به ترتیب 67% ،60% و 64% و میزان درستنمایی برای نتایج مثبت به ترتیب 75/6 و75/4 و6 بود. بحث و نتیجه گیری: به نظر می رسد مطالعه حاضر به دلیل تشابه نتایج با سایر مطالعه های مشابه،این مساله را تایید میکند که سطح سرمی ca125 به طور مشخص در بیماران مبتلا به سل بالاتر از میزانی است که در بیماران مبتلا به سایر عفونتهای ریوی مشاهده شده است.اندازه گیری ca125 ممکن است در بیمارانی که مشکوک به سل هستند و رنگ آمیزی اسید فاست نمونه ریوی آنها منفی است و یا نمونه ای در دسترس نیست پیشنهاد شود. واژه های کلیدی : کانسرآنتی ژن 125- سل خارج ریوی- سل ریوی- اسمیر. زمینه و هدف : اپیدمی جهانی سل منجر به 2 میلیون مورد مرگ و9 میلیون موارد جدید بیماری در سال میشود. اکثریت بیماران مبتلا به سل در کشورهای در حال توسعه زندگی می کنند،که در این کشورها تشخیص سل بر اساس مشخص شدن باسیل اسید فاست بر روی گستره های آماده شده خلط با میکروسکوپ نوری ساده داده می شود. تشخیص بوسیله میکروسکوپ در کشورهایی که اندمیک برای سل هستند ویژگی بالایی دارد،ولی حساسیت نسبتا پایینی دارد که بین آزمایشگاه های مختلف هم متفاوت است(محدوده 20 تا 80 درصد).بعلاوه حساسیت این روش در مواردی که نمونه خلط از نظر باسیل منفی است بسیار پایین می باشد. بعلاوه حساسیت برای بیماری کم باسیل ( مثل بیماریهای اطفال و hiv همراه سل) بسیار کم است، بنابراین پیشرفت ابزارهای تشخیصی جدید سریع و دقیق، ضروریست..هدف مطالعه حاضر بررسی ارزش کانسر آنتی ژن 125 در تشخیص بیماری سل می باشد. مواد و روشها: در یک مطالعه مقطعی- تحلیلی و آینده نگر که از فروردین ماه سال 1390 تا مرداد ماه سال 1391 انجام شد، دراین مطالعه 200 بیمار که به 4 گروه تقسیم شدند مورد بررسی قرار گرفتند.گروه1 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،گروه 2 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر منفی،گروه 3 شامل 50 بیمار مبتلا به سل خارج ریوی و گروه 4 شامل 50 بیمار مبتلا به پنومونی باکتریال اکتسابی از جامعه(cap).اندازه گیری سطح سرمی ca125 در هر 4 گروه قبل از شروع درمان صورت گرفت ..مطالعه توسط کمیته اخلاق تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی اراک مورد تایید قرار گرفت و یافته های حاصل توسط نرم افزار spss مورد تحلیل قرار گرفت. اطلاعات مربوط به تغییرات آماری خلاصه شد و فراوانی و درصد متغیرها محاسبه شد. میزان cut off برای ca125بوسیله منحنی roc تعیین شد. میزان حساسیت، ویژگی، ارزش اخبای مثبت، ارزش اخباری منفی و میزان درستنمایی اندازه گیری شد. برای سنجش متغیرهای گروهی از ازمون fisher و برای سنجش متغیرهای پیوسته از ازمونهای mann-whitney u test و t-test استفاده شد. p-valueدو سویه کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد. یافته ها: متوسط سطح سرمی ca125 در 4 گروه به ترتیب برابر iu/ml 4/45±30/55 ،iu/ml 2/48±42/50،iu/ml 9/41±44/48 و iu/ml 6/15±45/20 بود. حساسیت تست با میزان cut off معادلiu/ml 35 برای ca125 در بیماران مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،سل ریوی اسمیر منفی و سل خارج ریوی به ترتیب 54% ،38% و 48% تعیین شد و ویژگی آن در هر 3 گروه 92% بود.ارزش اخباری مثبت در 3 گروه فوق به ترتیب 87% ،83% و86% ،ارزش اخباری منفی به ترتیب 67% ،60% و 64% و میزان درستنمایی برای نتایج مثبت به ترتیب 75/6 و75/4 و6 بود. بحث و نتیجه گیری: به نظر می رسد مطالعه حاضر به دلیل تشابه نتایج با سایر مطالعه های مشابه،این مساله را تایید میکند که سطح سرمی ca125 به طور مشخص در بیماران مبتلا به سل بالاتر از میزانی است که در بیماران مبتلا به سایر عفونتهای ریوی مشاهده شده است.اندازه گیری ca125 ممکن است در بیمارانی که مشکوک به سل هستند و رنگ آمیزی اسید فاست نمونه ریوی آنها منفی است و یا نمونه ای در دسترس نیست پیشنهاد شود. واژه های کلیدی : کانسرآنتی ژن 125- سل خارج ریوی- سل ریوی- اسمیر. زمینه و هدف : اپیدمی جهانی سل منجر به 2 میلیون مورد مرگ و9 میلیون موارد جدید بیماری در سال میشود. اکثریت بیماران مبتلا به سل در کشورهای در حال توسعه زندگی می کنند،که در این کشورها تشخیص سل بر اساس مشخص شدن باسیل اسید فاست بر روی گستره های آماده شده خلط با میکروسکوپ نوری ساده داده می شود. تشخیص بوسیله میکروسکوپ در کشورهایی که اندمیک برای سل هستند ویژگی بالایی دارد،ولی حساسیت نسبتا پایینی دارد که بین آزمایشگاه های مختلف هم متفاوت است(محدوده 20 تا 80 درصد).بعلاوه حساسیت این روش در مواردی که نمونه خلط از نظر باسیل منفی است بسیار پایین می باشد. بعلاوه حساسیت برای بیماری کم باسیل ( مثل بیماریهای اطفال و hiv همراه سل) بسیار کم است، بنابراین پیشرفت ابزارهای تشخیصی جدید سریع و دقیق، ضروریست..هدف مطالعه حاضر بررسی ارزش کانسر آنتی ژن 125 در تشخیص بیماری سل می باشد. مواد و روشها: در یک مطالعه مقطعی- تحلیلی و آینده نگر که از فروردین ماه سال 1390 تا مرداد ماه سال 1391 انجام شد، دراین مطالعه 200 بیمار که به 4 گروه تقسیم شدند مورد بررسی قرار گرفتند.گروه1 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،گروه 2 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر منفی،گروه 3 شامل 50 بیمار مبتلا به سل خارج ریوی و گروه 4 شامل 50 بیمار مبتلا به پنومونی باکتریال اکتسابی از جامعه(cap).اندازه گیری سطح سرمی ca125 در هر 4 گروه قبل از شروع درمان صورت گرفت ..مطالعه توسط کمیته اخلاق تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی اراک مورد تایید قرار گرفت و یافته های حاصل توسط نرم افزار spss مورد تحلیل قرار گرفت. اطلاعات مربوط به تغییرات آماری خلاصه شد و فراوانی و درصد متغیرها محاسبه شد. میزان cut off برای ca125بوسیله منحنی roc تعیین شد. میزان حساسیت، ویژگی، ارزش اخبای مثبت، ارزش اخباری منفی و میزان درستنمایی اندازه گیری شد. برای سنجش متغیرهای گروهی از ازمون fisher و برای سنجش متغیرهای پیوسته از ازمونهای mann-whitney u test و t-test استفاده شد. p-valueدو سویه کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد. یافته ها: متوسط سطح سرمی ca125 در 4 گروه به ترتیب برابر iu/ml 4/45±30/55 ،iu/ml 2/48±42/50،iu/ml 9/41±44/48 و iu/ml 6/15±45/20 بود. حساسیت تست با میزان cut off معادلiu/ml 35 برای ca125 در بیماران مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،سل ریوی اسمیر منفی و سل خارج ریوی به ترتیب 54% ،38% و 48% تعیین شد و ویژگی آن در هر 3 گروه 92% بود.ارزش اخباری مثبت در 3 گروه فوق به ترتیب 87% ،83% و86% ،ارزش اخباری منفی به ترتیب 67% ،60% و 64% و میزان درستنمایی برای نتایج مثبت به ترتیب 75/6 و75/4 و6 بود. بحث و نتیجه گیری: به نظر می رسد مطالعه حاضر به دلیل تشابه نتایج با سایر مطالعه های مشابه،این مساله را تایید میکند که سطح سرمی ca125 به طور مشخص در بیماران مبتلا به سل بالاتر از میزانی است که در بیماران مبتلا به سایر عفونتهای ریوی مشاهده شده است.اندازه گیری ca125 ممکن است در بیمارانی که مشکوک به سل هستند و رنگ آمیزی اسید فاست نمونه ریوی آنها منفی است و یا نمونه ای در دسترس نیست پیشنهاد شود. واژه های کلیدی : کانسرآنتی ژن 125- سل خارج ریوی- سل ریوی- اسمیر. چکیده فارسی زمینه و هدف : اپیدمی جهانی سل منجر به 2 میلیون مورد مرگ و9 میلیون موارد جدید بیماری در سال میشود. اکثریت بیماران مبتلا به سل در کشورهای در حال توسعه زندگی می کنند،که در این کشورها تشخیص سل بر اساس مشخص شدن باسیل اسید فاست بر روی گستره های آماده شده خلط با میکروسکوپ نوری ساده داده می شود. تشخیص بوسیله میکروسکوپ در کشورهایی که اندمیک برای سل هستند ویژگی بالایی دارد،ولی حساسیت نسبتا پایینی دارد که بین آزمایشگاه های مختلف هم متفاوت است(محدوده 20 تا 80 درصد).بعلاوه حساسیت این روش در مواردی که نمونه خلط از نظر باسیل منفی است بسیار پایین می باشد. بعلاوه حساسیت برای بیماری کم باسیل ( مثل بیماریهای اطفال و hiv همراه سل) بسیار کم است، بنابراین پیشرفت ابزارهای تشخیصی جدید سریع و دقیق، ضروریست..هدف مطالعه حاضر بررسی ارزش کانسر آنتی ژن 125 در تشخیص بیماری سل می باشد. مواد و روشها: در یک مطالعه مقطعی- تحلیلی و آینده نگر که از فروردین ماه سال 1390 تا مرداد ماه سال 1391 انجام شد، دراین مطالعه 200 بیمار که به 4 گروه تقسیم شدند مورد بررسی قرار گرفتند.گروه1 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،گروه 2 شامل 50 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر منفی،گروه 3 شامل 50 بیمار مبتلا به سل خارج ریوی و گروه 4 شامل 50 بیمار مبتلا به پنومونی باکتریال اکتسابی از جامعه(cap).اندازه گیری سطح سرمی ca125 در هر 4 گروه قبل از شروع درمان صورت گرفت ..مطالعه توسط کمیته اخلاق تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی اراک مورد تایید قرار گرفت و یافته های حاصل توسط نرم افزار spss مورد تحلیل قرار گرفت. اطلاعات مربوط به تغییرات آماری خلاصه شد و فراوانی و درصد متغیرها محاسبه شد. میزان cut off برای ca125بوسیله منحنی roc تعیین شد. میزان حساسیت، ویژگی، ارزش اخبای مثبت، ارزش اخباری منفی و میزان درستنمایی اندازه گیری شد. برای سنجش متغیرهای گروهی از ازمون fisher و برای سنجش متغیرهای پیوسته از ازمونهای mann-whitney u test و t-test استفاده شد. p-valueدو سویه کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد. یافته ها: متوسط سطح سرمی ca125 در 4 گروه به ترتیب برابر iu/ml 4/45±30/55 ،iu/ml 2/48±42/50،iu/ml 9/41±44/48 و iu/ml 6/15±45/20 بود. حساسیت تست با میزان cut off معادلiu/ml 35 برای ca125 در بیماران مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت،سل ریوی اسمیر منفی و سل خارج ریوی به ترتیب 54% ،38% و 48% تعیین شد و ویژگی آن در هر 3 گروه 92% بود.ارزش اخباری مثبت در 3 گروه فوق به ترتیب 87% ،83% و86% ،ارزش اخباری منفی به ترتیب 67% ،60% و 64% و میزان درستنمایی برای نتایج مثبت به ترتیب 75/6 و75/4 و6 بود. بحث و نتیجه گیری: به نظر می رسد مطالعه حاضر به دلیل تشابه نتایج با سایر مطالعه های مشابه،این مساله را تایید میکند که سطح سرمی ca125 به طور مشخص در بیماران مبتلا به سل بالاتر از میزانی است که در بیماران مبتلا به سایر عفونتهای ریوی مشاهده شده است.اندازه گیری ca125 ممکن است در بیمارانی که مشکوک به سل هستند و رنگ آمیزی اسید فاست نمونه ریوی آنها منفی است و یا نمونه ای در دسترس نیست پیشنهاد شود. واژه های کلیدی : کانسرآنتی ژن 125- سل خارج ریوی- سل ریوی- اسمیر.

چگالی درختی یک گراف‏، ‎‎ماکسیمم تعداد درخت های فراگیر یال مجزای مشمول در گراف است. در این پایان نامه‏‏، ابتدا ‎‎با استفاده از همبندی یالی‏، ‏‏ کران هایی برای‎‎ چگالی درختی معرفی کرده و ‎‎سپس ‎‎چگالی درختی چند خانواده از گراف ها را به دست ‎‎می آوریم‎. سرانجام به شمارش تعداد درخت های متمایز و جنگل های ‎n‎ ‎ رأسی خواهیم پرداخت. ‎

نقش عنصر فسفر به عنوان یکی از پر مصرف ترین عناصر غذایی بعد از نیتروژن در گیاهان که کمبود آن رشد گیاه را به شدت محدود می سازد غیر قابل انکار است. روش متداول در کشور برای تأمین نیاز فسفری گیاهان زراعی مصرف کودهای شیمیایی فسفره می باشد. این در حالی است که مقدار زیادی از فسفر موجود در کودهای شیمیایی بعد از ورود به خاک نامحلول شده بطوری که در خاک های آهکی به ترکیبات نامحلول کلسیم و منیزیم و درخاک های اسیدی به فسفات آهن و آلومینیوم تبدیل شده و از دسترس گیاهان خارج می شود. با انباشته شدن فسفر نامحلول در خاک علاوه بر آلودگی های زیست محیطی و تخریب ساختمان خاک علائم کمبود در گیاهان نیز دیده می شود. کودهای زیستی فسفره ازموثرترین یاری کنندگان گیاه برای تأمین این کمبود می باشند، که بر مبنای گزینش انواعی از ریز موجودات مفید خاک تهیه شده و بالاترین کارایی و بازدهی را از نظر تولید عوامل محرک رشد و فراهم سازی عناصر غذایی به شکل قابل جذب دارا هستند. به منظور جداسازی و بررسی جمعیت باکتری-های حل کننده فسفات موجود در مناطق مختلف کشور، آزمایشی در بخش تحقیقات بیولوژی خاک موسسه تحقیقات خاک و آب کرج در قالب طرح کاملاً تصادفی فاکتوریل انجام شد و باکتری های حل کننده فسفات از نمونه های خاک دوازده استان آذربایجان غربی، فارس، بوشهر، مرکزی، ایلام، یزد، قم،گلستان، اصفهان، البرز، خراسان شمالی و زنجان که از مناطق زراعی تحت عنوان (agi) و باغی (ho) و از عمق 30-0 سانتیمتری برداشت شده بود جداسازی شدند. با توجه به اینکه فرایند تولید کود میکروبی فسفاتی نیاز به درجه حرارت بالایی دارد لذا استفاده از باکتری های مقاوم به حرارت یا استفاده از اسپور آن ها برای تهیه این کود زیستی از اهمیت زیادی برخوردار می باشد و در حال حاضر این نوع باکتری ها در دسترس نیستند و آزمایشاتی در این زمینه صورت نگرفته است لذا در این تحقیق بیشتر به این موضوع پرداخته شد و در نهایت 17 جدایه که به دمای بالا مقاوم بوده و بیشترین قطر هاله را داشتند انتخاب و در ادامه با نسبت مشخص از آپاتیت، گوگرد و ماده آلی ترکیب و جهت بررسی میزان ماندگاری و قدرت انحلال فسفات باکتری ها از این ترکیبات گرانول تهیه شد و کشت های متوالی در زمان های معین در طی 6 ماه انجام شد. بیشترین و کمترین جمعیت باکتری های حل کننده فسفات به ترتیب مربوط به استان های فارس و بوشهر با لگاریتم جمعیت 21/5 و 37/4 بود. نتایج تجزیه واریانس نشان داد که اثر گرانول، باکتری و زمان بر جمعیت باکتری های حل کننده فسفات در سطح یک درصد معنی دار بود. بیشترین و کمترین جمعیت باکتری در همه گرانول ها به ترتیب در زمان های 1 روز و 6 ماه مشاهده شد و لگاریتم آن به ترتیب برابر 9 و 37/5 بود که در سطح یک درصد با هم تفاوت معنی دار داشتند؛ همچنین بیشترین جمعیت باکتری در گرانول های a و am که به ترتیب برابر 49/7 و 48/7 بود مشاهده شد و کمترین جمعیت باکتری در ams80 و برابر 12/6 بود.