چکیده: در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ همزمان برای سه عنصر مس، منگنز وکادمیوم بر پایه جذب سطحی این یون ها بر روی پلی-اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل ارائه شده است. مرحله آماده سازی فاز جامد به وسیله بافر استات با 5/5 ph انجام شده و پس از بازداری یون ها توسط جاذب، شویش با نیتریک اسید انجام می شود. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 140- 2 نانوگرم بر میلی لیتر برای مس، 100-4 نانوگرم بر میلی لیتر برای منگنز و 40-1 نانوگرم بر میلی لیتر برای کادمیوم خطی می باشد. حد تشخیص 66/0، 20/1 و 33/0 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای مس، منگنز و کادمیوم به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 نانوگرم بر میلی لیتر مس و منگنز و 10 نانوگرم بر میلی لیتر کادمیوم به ترتیب 91/4%، 79/3% و 42/3% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری مس، منگنز وکادمیوم در نمونه آب باران و شکر به روش افزایش استاندارد به کار رفت. همچنین یک روش پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کم آهن (iii) ارائه شد. روش بر اساس بازداری آهن (iii) روی جاذب سیلیکاژل پلی-اتیلن گلیکول ایمیدازولیوم برماید درون ستون می باشد. یون های فلزی به وسیله نیتریک اسید 2 مولار از روی ستون شسته و با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ایی تعیین شدند. اثر پارامترهای مختلف مثلph ، نوع و غلظت شوینده، سرعت عبور محلول نمونه و حجم اولیه محلول نمونه روی بازیابی آهن (iii) مطالعه شدند. منحنی کالیبراسیون در گستره 200-6 نانو گرم بر میلی لیتر خطی و حد تشخیص روش 93/1 نانو گرم در میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 30 نانو گرم در میلی لیتر آهن (iii) 97/3% بود. روش پیشنهادی برای اندازه_گیری آهن در نمونه های آب شهر، آب رودخانه و نمونه های کلم به کار رفت.