روی اکسید یک ماده ی دوستدار محیط زیست می باشد که برای کاربردهای زیستی از قبیل تشخیص سرطان مطلوب است. اما، برای کاربردهای زیستی احتیاج به سطحی است که محلول در آب باشد. در این مطالعه از یک آمینوکلی از گروه اورگانو فیلو سیلیکات ها با فرمول مولکولی r8si8mg6o16(oh)4 که r = ch2ch2ch2nh2 می باشد، به عنوان یک پخش کننده در آب استفاده شده است. نانوذرات روی-اکسید توسط هیدرولیز قلیایی zn(oac)2در حضور آمینوکلی بر روی لایه های آمینوکلی ورقه ورقه شده، قرار می گیرند. تثبیت نانوذرات ناشی از تمایل شدید نیتروژن به اتم های znدر سطح نانو ذرات می باشد. این نانو ذرات توسط میکروسکوپ های الکترونی ( semوfesem ) و تفرق اشعه ایکس(xrd) شناسایی شده اند. همچنین نانوسیم های روی اکسید با بکارگیری آمینوکلی بعد از 30 دقیقه سونیکیت کردن در آب محلول می شوند. آلیل برمید و پروپارژیل برمید به کمپلکس[pt(p-tolyl)2(bpy)] که bpy = (2,2’-bipyridyl) می باشد به صورت اکسایشی افزوده می-شوند تا کمپلکس های پلاتین (iv) با فرمول[ptrbr(p-tolyl)2(bpy)] که در آن r گروه آلیل یا پروپارژیل می-باشد، سنتز شوند. کمپلکس ها توسط اسپکتروسکوپی1h nmr شناسایی شده اند. سرعت این واکنش ها در استون با استفاده از طیف سنجی uv-vis مطالعه شد و یک مکانیسم sn2 برای هر کدام از آنها پیشنهاد شده است. ثابت-های سرعت مرتبه دوم برای پروپارژیل برمید تقریبا 3- 4 برابر بیشتر از واکنش های مشابه با آلیل برمید می-باشد. واکنش افزایشی- اکسایشی n-پروپیل برمید خیلی کند می باشد لذا برای اندازه گیری ثابت سرعت، از طیف سنجی uv-vis نمی توان استفاده کرد. ثابت سرعت به دست آمده به صورت زیر می باشد: bromide ? allyl bromide ?? n-propyl bromide propargyl مرحله تعیین کننده سرعت شامل تشکیل کمپلکس های ?3-آلیل و ?3-پروپارژیل می باشد که حدواسط پایدار مشابه برای n- پروپیل برمید غیر ممکن است. واکنش های انجام شده اکثرا با افزایش ترانس انجام می شود، که بر اساس طیف nmr مقدار بسیارکم از ایزومر سیس به طور تجربی نیز دیده شده است.