در این پژوهش، رفتار الکتروشیمیایی تیروزین در حضور اوریک اسید با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره، با روش های ولتامتری چرخه ای ، ولتامتری ضربان تفاضلی، ولتامتری روبش خطی، کرونوآمپرومتری و کرونوکولومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان میدهد که تیروزین و اوریک اسید به طور الکتروکاتالیزوری با فرآیند نفوذ کنترل شده، اکسید می شوند. در مطالعه ولتامتری چرخه ای، جریان پیک آندی اکسایش تیروزین در الکترود خمیرکربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره، دو برابر بیشتر از مقادیری است که توسط الکترود خمیرکربن اصلاح نشده به دست می آید. با روش ولتامتری ضربان تفاضلی، جریان الکتروکاتالیزوری به طور خطی با غلظت تیروزین و اوریک اسید به ترتیب در محدوده های 7-10×4 تا 4-10×1 مولار و7-10×3 تا 4-10×2 مولار، افزایش یافت. حد تشخیص برای تیروزین و اوریک اسید به ترتیب 7-10× 1و 8-10×5 مولار به دست آمد. ارزیابی اثر مواد فعال سطحی بر روی اندازه گیری غلظت تیروزین نوآوری در این پژوهش می باشد. به عبارت دیگر در حضور سدیم دودسیل سولفات (sds)، حد تشخیص تیروزین به 8-10×7 مولار کاهش یافت. پارامترهایی نظیر تعداد الکترون منتقل شده n، ضریب انتقال الکترون ?، ثابت سرعت ظاهری ks و ضریب نفوذ d، نیز برای اکسایش تیروزین تعیین مقدار شد. هم چنین الکترود اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره به طور موفقیت آمیز برای تعیین مقدار تیروزین و اوریک اسید در نمونه ی سرم پلاسما به کار برده شد.