در این پایان نامه توصیف و کاربرد الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با روتنیوم اکساید هگزاسیانوفرات برای اندازه گیری کمّی دوپامین مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق سعی شده است تا با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با روتنیوم اکساید هگزاسیانوفرات یک روش تجزیه ای برای جداسازی موج اکسایش دوپامین و آسکوربیک اسید و همچنین اندازه گیری دوپامین در حضورآسکوربیک اسید ارائه گردد . در این راستا از روش های الکتروشیمیایی استفاده گردید، نمودار سنجش ارائه و امکان به کارگیری الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری دوپامین در نمونه های دارویی و پلاسمای خون مطالعه شد. سطح الکترود اصلاح شده بوسیله ی روش های الکتروشیمیایی نظیر طیف سنجی مقاومت ظاهری الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری ضربه تفاضلی و تکنیک های سطح نظیر میکروسکوپ الکترونی روبشی، پراش انرژی اشعه ایکس جهت آنالیز عنصری سطح و پراش اشعه ایکس به منظور آگاهی از فاز های احتمالی موجود در ساختار سطح الکترود اصلاح شده مورد مطالعه قرار گرفت. همپوشانی پتانسیل اکسایش دوپامین و آسکوربیک اسید در سطح الکترود کربن شیشه ای در پتانسیل 512+ میلی ولت انجام می گیرد. در صورتی که با اصلاح سطح توسط روتنیوم اکساید هگزاسیانوفرات موج اکسایش دو گونه 170 میلی ولت از یکدیگر جدا شده و به سمت پتانسیل های مساعدتر 150 و 320 میلی ولت به ترتیب برای آسکوربیک اسید و دوپامین جابجا می شود. از ولتامتری ضربه تفاضلی برای اندازه گیری کمّی دوپامین استفاده شد. منحنی سنجش در شرایط بهینه تنظیم گردید، که دارای دو محدوده خطی 5/0 تا 0/10 میکرومولار و 0/25 تا 0/550 میکرومولار با حد تشخیص 19/0 میکرومولار و حساسیت 29/0 میکرو آمپر بر میکرومولار می باشد. حساسیت و حد تشخیص این الکترود به ترتیب 21 برابر بزرگتر و 5/11 برابر کمتر از کار های قبلی می باشد. همچنین مطالعات نشان داد که اندازه گیری دوپامین در غلظت های 500 برابر گلوکز، 450 برابر فروکتوز، 58 برابر ساکاروز، 25 برابر آسکوربیک اسید، 28 برابر سیستئین، 8 برابر سیستین و 5 برابر اوریک اسید و اوره مزاحمت ایجاد نمی کند. بنابراین بوسیله ی این روش می توان غلظت دوپامین را در نمونه های طبیعی نظیرآمپول دوپامین و پلاسمای خون با موفقیت اندازه گیری کرد. همچنین پایداری الکترود بررسی شد که تا یک هفته قابل استفاده می باشد و جواب های قابل قبولی ارایه می دهد.