سرطان تخمدان سرطان شایع زنان در جهان می باشد که به دلیل فقدان علایم بالینی مشخص و ابزار غربالگری مناسب درصد مرگ و میر بالایی دارد. بررسیهای مولکولی انکوژنها ازجمله روشهای تحقیقاتی است که می تواند راهی برای تشخیص و درمان این نوع سرطان بگشاید. مطالعاتی که در مورد انکوژن int-2 در جوامع غربی انجام گرفته است نشانگر تکثیر زیاد این ژن در سرطان پستان می باشد. تحقیق حاضر به منظور تعیین تغییرات انکوژن int-2 در زنان ایرانی مبتلا به سرطان تخمدان صورت پذیرفته است. نمونه ها بصورت منجمد یا ذخیره در پارافین از بافت سرطانی و سالم 31 بیمار تهیه شد. پس از استخراج dna با کمک تکنیک(dqpcr) differential quantitative polymerase chain reaction ترادفی از int-2 (کد کننده fgf3 - fibroblast growth factor - در موقعیت q13 روی کروموزوم 11) همزمان با ترادفی از ژن کنترل تک نسخه ای اینترفرون- گاما (?-ifn) تکثیر شد. پس از الکتروفورز محصولات pcr داده های بدست آمده از دستگاه مستند ساز ژل (gel doc. system) توسط نرم افزار پیشرفته uvitec آنالیز شد. ازدیاد ژن int-2 در dna 8 نمونه سرطانی مشاهده شد که در مقایسه با dna بدست آمده از بافت سالم همین بیماران 99/2 و نسبت به dna افراد شاهد 52/1 برابر افزایش نشان می داد. پنج مورد از افراد بیمار، بدلیل تغییر محتمل در ترادف ژن و ایجاد نقص در منطقه شروع یا پایان قطعه مورد بررسی، تکثیر ژن int-2 را نشان ندادند. نتایج نشان می دهند بررسی تغییرات ژنتیکی int-2 در سطح مولکولی از طریق آزمایش خون در سنین بلوغ جهت تشخیص زودهنگام سرطان تخمدان مفید بوده و به کمک آن می توان موارد مستعد به ابتلا به این نوع سرطان را شناسایی نموده یا آنرا در مراحل اولیه بیماری تشخیص داد تا کنترل مناسب و درمان به موقع انجام پذیرد و موجب بقای طولانیتر عمر بیماران شود.واژگان کلیدی: ازدیاد ژنی، /fgf3 int-2، انکوژن، سرطان تخمدان، dqpcr