چکیده در این تحقیق رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کمپلکس بیس (بنزوئیل استون) اتیلن دی ایمینو کبالت ((ii و نانولوله های کربنی چند دیواره بررسی شده است. پارامترهایی از قبیل ضریب انتقال الکترون (?)، ثابت سرعت انتقال بار ظاهری (ks) بین الکترود و اصلاح گر تثبیت شده در آن در محلول بافر فسفاتm 1/0 (7 (ph= توسط ولتاموگرام های چرخه ای در سرعت روبش های مختلف تعیین شدند. سپس اکسایش الکتروکاتالیزوری هیدرازین در سطح الکترود اصلاح شده توسط روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت و پارامتر های موثر در اندازه گیری هیدرازین توسط الکترود اصلاح شده نظیر ترکیب درصد الکترود، سرعت روبش پتانسیل و ph محلول بهینه شدند. با استفاده از نمودار تافل مقدار ضریب انتقال الکترون بین هیدرازین و الکترود اصلاح شده 47/0 به دست آمد. با استفاده از روش کرونوآمپرومتری ضریب نفوذ هیدرازین (d) cm2 s-1 6-10?56/4 تعیین گردید. همچنین اندازه گیری هیدرازین به روش ولتامتری موج مربعی انجام شد. منحنی تنظیم در گستره ی غلظت mµ 0/63-3/0 خطی است و حد تشخیص روش برابر µm 1/0 می باشد. در قسمت دوم این پژوهش، اکسایش الکتروکاتالیزوری هیدروکسیل آمین در سطح الکترود اصلاح شده توسط ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. شرایط آزمایش برای اندازه گیری هیدروکسیل آمین بهینه سازی شد. توسط روش کرونوآمپرومتری ضریب نفوذ هیدروکسیل آمین برابر 1cm2 s- 6-10?76/1 تعیین گردید. مطالعات ولتامتری موج مربعی نیز نشان داد که منحنی تنظیم اندزه گیری هیدروکسیل آمین در محدوده غلظت های µm 0/50-0/5 خطی است و حد تشخیص آن برابر µm0/2 می باشد. نهایتاً کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری هیدرازین و هیدروکسیل آمین در نمونه های آب بررسی شد و نتایج قابل قبولی به دست آمد.