در این پژوهش بلورینگی غیرهمدمای آلیاژ آمورف co67fe4cr7si8b14 که با روش (pfms) planar flow melt spinning تهیه شده است، با روش کالریمتری روبشی تفاضلی(dsc) در نرخ های گرمایش10، 20، 30، 40 و ?cmin-1 80 مورد بررسی قرار گرفت. مشخص شد که بلورینگی این آلیاژ حین گرمایش شامل دو مرحله است. با افزایش نرخ گرمایش، پیک های بلورینگی به سمت دماهای بالاتر منتقل می شوند. انرژی فعال سازی ظاهری مربوط به اولین مرحله بلورینگی با دو روش kissinger و ozawa به ترتیب مقادیر kjmol-144/443 و kjmol-147/434 تعیین شدند. فاکتور فرکانس(a) با روش kissinger مقدار s-11026 × 084/1 تخمین زده شد. پارامترهای سینتیک مثل توان بلورینگی(n) و بعدپذیری رشد(ndim) نیز از دو روش jmak و ozawa محاسبه شدند. مقدار n از روش jmak ،1/1 و با استفاده از مدل ozawa، 75/1 تعیین شد. انرژی فعال سازی موضعی ec(x) با روش ofw محاسبه شد و مقدار متوسط آن kjmol-1371 بدست آمد. همچنین انرژی های فعال سازی جوانه زنی (en) و رشد (eg) به طور جداگانه به ترتیب مقادیر kjmol-1 479 و kjmol-1 309 محاسبه شدند. همچنین رفتار ترمومکانیکی آلیاژ آمورف co67fe4cr7si8b14 مورد بررسی قرار گرفت. محاسبات افزایش طول نمونه های آمورف و آنیل شده (در دمای ?c500 به مدت زمان30 دقیقه) با استفاده از دستگاه تحلیل ترمومکانیکی tma)) در شرایط بارگذاری کششی- محوری انجام گرفت. آزمایشات در شرایط غیرهمدما در نرخ های گرمایش 20، 40 و?cmin-1 80 تحت نیروهای 1 و 5 نیوتن و از دمای محیط تا نقطه شکست انجام گرفت. سیلان ویسکوز این آلیاژ مورد بررسی قرار گرفت و دماهای شروع سیلان ویسکوز، سیلان ویسکوز حالت پایدار و اتمام سیلان ویسکوز از داده های tma بدست آمد. نتایج حاکی از افزایش دماهای شروع سیلان ویسکوز، سیلان ویسکوز حالت پایدار و اتمام سیلان ویسکوز با افزایش نرخ گرمایش و تنش اعمالی بودند و بیان گر تغییرشکل پذیری بالای آلیاژ آمورف حاضر با افزایش دما و تنش است.