در این پروژه، ساختار تمامی هم صورت های ممکن مولکول 5- فرمیل باربیتوریک اسید با استفاده از روش b3lyp با توابع پایه 6-31g(d, p) و 6-311++g(d, p) و روش mp2 با تابع پایه 6-31g(d, p) بهینه شده و محاسبات فرکانس با استفاده از روش b3lyp با توابع پایه ذکر شده برای تمامی هم صورت ها انجام گرفته است. برای حصول نتایج دقیق تر، روش ترکیبی cbs-4m نیز برای بهینه سازی ساختارهای فوق مورد استفاده قرار گرفته است. محاسبات نظری نشان می دهد که فرم های مونوهیدروکسی دارای پیوند دوگانه خارجی و داخلی نسبت به سایر هم صورت ها پایدارتر هستند. تمامی سطوح محاسباتی، فرم mh-1a (دارای پیوند دوگانه خارجی ) را به عنوان پایدارترین هم صورت(global minimum) معرفی می کنند. برای تحلیل داده ها و توجیه علل ارجحیت این فرم از نظریه های nbo، aim و شاخص های homa و nics استفاده شده است. همچنین تعادلات تاتومری ممکن بین تاتومرهای متفاوت در فاز گازی در نظر گرفته شده، انرژی فعال سازی مربوط به آن ها محاسبه و نتایج حاصل تا حد ممکن مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است. همچنین در این پروژه به بررسی اندرکنش بین سیستم rahb و رزونانس آمیدی پرداخته شده است. در نهایت، جهت برآورد میزان تغییرات ناشی از استخلاف در موقعیت شماره 5 باربیتوریک اسید، با جانشین کردن گروه های آسیل متفاوت در موقعیت نامبرده، اثر هر کدام ازاین استخلافات بر قدرت پیوندهیدروژنی و عدم استقرار الکترونهای ? موجود در سیستم مورد بررسی قرار داده شده است.