کاتالیست 2 و 3 بیس (2- فلوئورو فنیل) بوتان دی ایمین نیکل دی بروماید، از واکنش دی متوکسی اتان نیکل دی برماید و 2 و 3 بیس (2- فلوئورو فنیل) بوتان دی ایمین، تحت شرایط کنترل شده تهیه شد و با کمک کاتالیست متیل آلومینوکسان (mao) برای پلیمریزاسیون اتیلن مورد استفاده قرار گرفت. برای بدست آوردن شرایط بهینه، پلیمریزاسیون در دما، فشار، زمان و نسبت های مختلف [al]:[ni])) انجام گردید. بیشترین فعالیت کاتالیست در دمای oc 27، زمان 12 دقیقه و نسبت مولی کمک کاتالیست به کاتالیست، [al]:[ni]، 1000 به دست آمد و همچنین فعالیت کاتالیست با افزایش فشار مونومر افزایش یافت. وزن مولکولی متوسط پلیمرهای به دست آمده در دماهای مختلف، محاسبه شد که با افزایش دما، در ابتدا وزن مولکولی افزایش، و سپس کاهش نشان داد. درصد بلورینگی و نقطه ذوب پلیمر با افزایش فشار و هم چنین با ساپورت کردن کاتالیست بیشترشد ولی با افزایش دما کاهش یافت. پلیمریزاسیون هتروژن اتیلن توسط کاتالیست ساپورت شده روی سیلیکا (sio2) انجام شد که در نتیجه آن مورفولوژی پلیمر بهبود پیداکرده و پلیمر حاصله از ساپورت کردن کاتالیست با سیلیکا (sio2) دارای شکل یکنواخت و توزیع سایز ذرات باریکتری بود. پدیده فولینگ رآکتور نیز با بکار بردن سیستم کاتالیستی ساپورت شده به شدت کاهش یافت.

ستون فقرات به عنوان نگه دارنده اسکلت بالا تنه نقش مهم واساسی درانجام وظایف بدن به عهده دارد.لزا بی تحرکی یا فشار بیش ازحد یا نابجا علاوه بر ساختارهای داخلی ساختار اسکلتی و عضلانی تنه واندام تحتانی را نیز بر هم می زند و زندگی روزمره رادچار مشکل می کند.بنابراین این پژوهش باهدف بررسی تاثیرناهنجاری های اسکلتی تنه واندام تحتانی بر شدت بروز کمر درد مزمن در زنان میانسال شهرستان شیروان به انجام رسیده است. پژوهش از نوع نیمه تجربی و کاربردی می باشدآزمودنی ها در گروه سنی 40تا50سال از زنان می باشد.برای نرمال بودن داده ها از آزمون کلموگراف اسمیرینوف و برای تجزیه و تحلیل اماری از t استیودنت استفاده شد.نتایج پژوهش نشان داد که شدت بروز کمر درد مزمن متاثر از ناهنجاری های لوردوز،کایفوز،زانوی پرانتزی وناهنجاری قوس کف پا می باشد و امکان بروز کمر درد به دنبال بروز هر یک از ناهنجاری های ذکر شده وجود دارد.

کلمات کلیدی: پیریمیدین، پیریمیدوتیازین، تیازپین، لیپواکسیژناز در بخش اول این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هفت عضوی جدید پیریمیدو ]?4, ?5: 2,3[ ]1,4[ تیازپینو ]7, 6-b [ کینولین ها ی (a-f 7) با استفاده از واکنش حلقه زایی بین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول های ( a, b5) و مشتقات 2-کلروکینولین-3-کربالدهید (c- a6) گزارش شد. برای این منظور ابتدا سنتز هسته ی پیریمیدین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول (5) به عنوان ماده اولیه، انجام شد (شمای 1). شمای (1) در بخش دوم این پژوهش سنتز مشتقات جدید دی پیریمیدو ]4,5-b:?5,?4-e [ ]1,4[ تیازین های (a-g 10) گزارش گردید. در ابتدا از واکنش 5-آمینو-6-متیل-2-مورفولینوپیریمیدین-4-تیول با ?-برمو-?،?-دی کلرو-?-متیل پیریمیدین در etoh و et3n در دمای اتاق، ترکیب تیواتر (8) بوجود آمد. در ادامه واکنش ترکیب (8) با آمین های نوع دوم مختلف در حضور et3n و حلال dmf تحت شرایط رفلاکس، منجر به جایگزینی اتم کلر موضع 2 حلقه پیریمیدین شد و همزمان از واکنش حلقوی شدن درون مولکولی، مشتقات سه حلقه ای جدید دی پیریمیدو ]4,5-b:?5,?4-e [ ]1,4[ تیازین های (a-g 9) سنتز گردید (شمای 2). شمای (2) خواص بازدارندگی ترکیبات دی پیریمیدو ]4,5-b:?5,?4-e [ ]1,4[ تیازین های سنتز شده را بر فعالیت آنزیم 15-لیپواکسیژناز (lo-15) سویا به صورت نظری و عملی مورد بررسی قرار دادیم. در بخش سوم این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم 7,8 دی هیدرو-6h-بنزو [b]پیریمیدو ]5,4-e [ ]1,4[ تیازین های (a-h 13) با استفاده از واکنش 5-آمینو-6-متیل-2-مورفولینوپیریمیدین-4-تیول با 2-برومو-5,5-دی متیل سیکلو هگزان-1,3-دی اون (10) و سپس کلراسیون و جایگزینی نوکلئوفیلی اتم کلر با آمین های نوع دوم مختلف، گزارش شد (شمای 3). شمای (3)