در قسمت اول این رساله یک روش نورتابی شیمیایی برای اندازه‏گیری گلوتاتیون با استفاده از تکنیک تزریق در جریان پیوسته ارائه شد. گلوتاتیون توسط یک جریان پیوسته به سیستم لومینول - پریدات اضافه گردید. اکسایش گلوتاتیون توسط پریدات باعث تولید رادیکال هیدروکسیل شده که این محصول قادراست لومینول را به حالت برانگیخته ارتقاء داده و باعث ایجاد نورتابی شود. تحت شرایط بهینه غلظتی و دستگاهی، گستره خطی این روش mol l-1 5-10×0/1-8-10×0/1 بوده و حد تشخیص روشmol l-1 9-10×0/8 به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی با چهار بار اندازه گیری تکراری گلوتاتیون با غلظت mol l-1 6-10×0/1، 4% محاسبه شد. این روش قادر به اندازه‏گیری گلوتاتیون موجود در گلبولهای قرمز خون با صحتی قابل مقایسه با روش استاندارد المان بود. در قسمت دوم، فنوتیازینهای فلوفنازین و پرومازین و آلکالوئیدهای نسکاپین و تباین به روش نورتابی شیمیایی زوج شده با روش ماشین بردار تکیه گاه با حداقل مربعات به طور همزمان اندازه‏گیری شدند. اندازه‏گیری همزمان این داروها با کالیبراسیون تک متغیره به دلیل همپوشانی پیک نورتابی آنها میسر نیست. اساس این تکنیک تفاوت سینتیکی واکنش این داروها با روتنیم (ii) و سریم (iv) می‏باشد. یک ماتریس دو بعدی با کمک متغیرهای زمان و نمونه های استاندارد ساخته شد و از روش ماشین بردار تکیه‏گاه با حداقل مربعات جهت ساخت مدل بر روی داده‏های دو بعدی استفاده گردید. پس از بررسی صحت مدل، از آن جهت پیش بینی همزمان دوتایی این داروها در بافت افزوده شده به پلاسما استفاده شد. مقادیر بازیابی در گستره 110-90 درصد برای این داروها به دست آمد. حد تشخیص روش 10/0، 04/0، 10/0 و 080/0g ml-1 به ترتیب برای پرومازین، فلوفنازین، تباین و نسکاپین با استفاده از روش ماشین بردار تکیه‏گاه با حداقل مربعات محاسبه شد. در ادامه تحقیق اندازه‏گیری همزمان دو بتالاکتام آموکسی‏سیلین و کلاولانیک اسید توسط دو روش تزریق پیمانه‏ای و تزریق در جریان با استفاده از سیستم لومینول-پرمنگنات مورد بررسی قرار گرفت. برای ارتباط غلظت داروها با پروفایل نورتابی آنها از دو مدل حداقل مربعات جزئی و ماشین بردار تکیه‏گاه با حداقل مربعات استفاده شد. نتایج پیش‏بینی نشان داد که در هر دو سیستم (تزریق در جریان و تزریق پیمانه‏ای) روش ماشین بردار تکیه‏گاه با حداقل مربعات نتایج بهتری در مقایسه با روش حداقل مربعات جزئی دارد. علاوه بر این، سیستم تزریق در جریان قادر به پیش‏بینی مقادیر کمتر آموکسی سیلین و کلاولانیک اسید در مقایسه با سیستم تزریق پیمانه‏ای بود. قابلیت مدل برای آنالیز این دو ترکیب در نمونه های سرم، بررسی شد و از نتایج بازیابی مشخص گردید که روش تزریق در جریان می تواند جهت پیش بینی مقادیر آموکسی سیلین و کلاولانیک اسید در نمونه های حقیقی استفاده شود. در قسمت آخر این رساله یک روش سنجش ایمنی حساس بدون استفاده از عوامل نشاندار کننده‏ی آنتی‏بادی/ آنتی‏ژن برای اندازه‏گیری هورمون رشد ارائه شد. اساس این روش اثر کاتالیزوری نانوذرات طلا برای احیای فلز مس در حضور آسکوربیک اسید بود. نانو ذرات طلا همچنین به عنوان بستر، جهت تثبیت آنتی بادی مورد استفاده قرار گرفتند. تشکیل هیبرید هورمون رشد-آنتی بادی مانع از رسیدن یونهای مس به نانوذرات طلا شده و بنابراین انتقال الکترون روی سطوح نانو‏ذرات در جایگاههایی که هورمون رشد وجود ندارد با سهولت بیشتری صورت گرفت. در نهایت نور‏تابی مس در حضور لومینول و آب اکسیژنه به عنوان پارامتر مورد بررسی، اندازه‏گیری شد. در شرایط بهینه غلظتی، انحراف استاندارد نسبی با پنج بار تکرار در اندازه گیری هورمون رشد با غلظت‏ ng ml-1 10 مقدار 2/6% به دست آمد. حد تشخیص روش ng ml-1 0/036 محاسبه شد.