در این پایان نامه پژوهشی، ابتدا پیش ماده های (me3si)3ch، (hme2si)3ch و(phme2si)3ch را با استفاده از روشهای شناخته شده تهیه کرده، سپس (rme2si)3ch [r=h, me,ph]را با معرفهای آلی فلزی لیتیم دار کرده و به(rme2si)3cli تبدیل می کنیم. این ترکیب لیتیم دار وقتی با 5و 17- دی فورمیل - 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن واکنش دهد، واکنش نوآرایی پترسون رخ داده و 5و 17- بیس [ 2و2- بیس ( تری ارگانو سیلیل)-1- اتنیل]- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن ها را ایجاد می کند. در ادامه ترکیب جدید 25و 26و27و 28- تتراکیس (4- برومو بوتوکسی) کالیکس [4] آرن سنتز شده را با (rme2si)3cli وارد واکنش کرده که منجر به تهیه مشتقات جدید 25و 26و27و 28- تتراکیس [4-(تریس(سیلیل) متیل) بوتوکسی] کالیکس [4] آرنها می شود. فلزدار کردن 5و 17 – دی برومو- 25 و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس[4] آرن با بوتیل لیتیم در حلال thf در دمای? 78- معرف ارگانولیتیومی را ایجاد می کند که در اثر واکنش با me2sihcl، ترکیب جدید 5و 17- بیس (دی متیل سیلیل)- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن سنتز شد. گروه si-h این ترکیب با الکلهای متانول، اتانول، پروپانول، بوتانول، پنتانول، هگزانول، 2- پروپانول و 2- متیل پروپانول تحت واکنش آلکولیز در حضور کاتالیزور کارستد قرار گرفت که منجر به تشکیل ترکیبات جدید 5و 17- بیس (آلکوکسی دی متیل سیلیل)- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن شد. همچنین واکنش هیدروسیلاسیون 5و 17- بیس (دی متیل سیلیل)- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن با آلکن های استایرن، کلرومتیل استایرن، ?- متیل استایرن و آلیل گلیسیدیل اتر در حضور کاتالیزور کارستد باعث تشکیل کالیکس [4] آرن با گروههای ارگانوسیلیکونی جدید شد. گروههای si-h در ترکیب 25و 26و 27و 28- تتراکیس [4-(تریس (دی متیل سیلیل) متیل) بوتوکسی] کالیکس [4] آرن با الکلهای متانول، اتانول، پروپانول، بوتانول، پنتانول، هگزانول، 2- پروپانول ، 1- متیل پروپانول و 2- متیل پروپانول تحت واکنش آلکولیز در حضور کاتالیزور کارستد قرار گرفت که منجر به تشکیل ترکیبات جدید 25و 26و 27و 28- تتراکیس [4-(تریس (آلکوکسی دی متیل سیلیل) متیل) بوتوکسی] کالیکس [4] آرن گردید.