این پروژه در دو قسمت انجام شده است . قسمت اول ، به کارگیری یک سیستم استخراجی فاز جامد برای جداسازی و تغلیظ تالیم (i) از نمونه های آبی بوده که مبتنی بر جذب تالیم (i) توسط دی تیزون پوشیده شده روی رزین آمبرلیت xad-2 می باشد .عواملی از قبیل اثر ph محلول عبوری از رزین ، سرعت جریان عبور نمونه وشوینده ، حجم و غلظت شوینده ، ظرفیت جذبی رزین و اثر مزاحمت ها مورد بررسی قرار گرفته است .یون تالیم (i) در ph=7 بیشترین درصد جذب روی رزین پوشانیده را داشته و تالیم جذب شده توسط اسید کلریدریک 3 مولار بازیابی می گردد . قسمت دوم ، شامل بهینه سازی روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری تالیم با استفاده از معرف بریلینت گرین می باشد . کمپلکس تجمع یونی tlcl4 - و کاتیون معرف ،از محیط اسید کلریدریک 6 مولار توسط تولوئن استخراج می گردد. آب اکسیژنه برای تبدیل تالیم (i) به تالیم (iii) مورد استفاده قرار گرفته است .محدوده خطی روش اسپکتروفوتومتری 0.8 تا 1/2 میلی گرم بر لیتر می باشد .حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 80 میکرو گرم بر لیتر و 1/98 % می باشد. تالیم تغلیظ شده توسط آمبرلیت xad-2 پوشیده شده شده با دی تیزون با روش اسپکتروفوتومتری بهینه شده ، اندازه گیری می گردد.