نام پژوهشگر: حامد گلمحمدی قانع

جداسازی و استخراج تعدادی از رنگهای صنعتی توسط مایع یونی تثبیت شده بر روی آلومینای بازی به عنوان جاذب به روش استخراج فاز جامد و اندازه گیری مقادیرجزئی اتامبوتول به روش استخراج اسپکتروفتومتری
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1387
  حامد گلمحمدی قانع   هوشنگ پرهام

در این روش یک استخراج فاز جامد جدید برای رنگ ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی توسط 1-بوتیل3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات bmimpf6تثبیت شده روی آلومینای بازی صورت پذیرفت. ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی به وسیله ی برهم کنش با مایع یونی بر روی جاذب، جذب سطحی می شوند. اثر پارامترهای مختلف مانند ph محلول آبی، بافر، غلظت kcl، مقدار مایع یونی تثبیت شده روی آلومینای بازی، درصد بازیافت رنگ و اثر حضور سایر رنگ ها و یون های دیگر بر روی بازده استخراج و ضریب توزیع تجربی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که بازده استخراج رنگ ها به شدت تحت تاثیرph می باشد. حضور مقادیر زیادی از رنگ های دیگر(پیگمنت و رنگ های آنیونی و کاتیونی) در فاز آبی مزاحمتی را برای حذف و بازیافت رنگ های ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی نداشت. با توجه به این که رنگ های جذب سطحی شده توسط عوامل شوینده کاملا از سطح جاذب شسته می شوند، این جاذب را می توان بارها مورد استفاده قرار داد. همچنین در این تحقیق، یک روش استخراج اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر جزئی اتامبوتول هیدروکلراید ارائه شده است. این روش براساس تشکیل زوج- یون بین اتامبوتول با برموتیمول بلو و استخراج به درون کلروفرم به عنوان حلال استخراج کننده و اندازه گیری جذب در طول موج 419 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظت واکنشگر،ph ، نوع بافر، غلظت الکترولیت و یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این بررسی رابطه خطی بین اختلاف جذب با شاهد و غلظت اتامبوتول در محدوده ی µg ml-1 10/1-05/0 با فاکتور همبستگی 9992/0 به همراه حد تشخیص µg ml-1 0035/0 را نشان می دهد. انحراف استاندارد نسبی برای تعیین غلظت های µg ml-1 1/0 و µg ml-11 از اتامبوتول به ترتیب برابر با %38/4 و %2/1 بدست آمد. این روش برای تعیین اتامبوتول در مواد داروئی به کار برده شد.