در این تحقیق سه کمپلکس آهن(iii) (1) [fe(hl1)cl2(ohch3)]، (2) [fe(hl2)cl2(ohch3)] و (3) [fe(hl3)cl2(ohch3)]، با لیگاندهای باز شیف سه دندانه h2l1 =(3- هیدروکسی-n-(2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزیلیدن) -2-نفتوهیدرازید)، h2l2 =(3- هیدروکسی-n-(2- هیدروکسی بنزیلیدن)- 2- نفتوهیدرازید) و h2l3 =(n-(5-برومو-2- هیدروکسی بنزیلیدن)-3- هیدروکسی-2- نفتوهیدرازید) سنتز شد و هم چنین چهار کمپلکس مس(ii) (1) [cu(hl5)2]، (2) [cu(hl6)2]، (3) [cu(hl7)2] و (4) [cu(hl8)2] با لیگاندهای دو دندانه ی فسفرآمیدیک اسید،( h2l5 =بنزوئیل فسفرآمیدیک اسید، h2l6 =n-2- نیتروبنزوئیل فسفامیک اسید، h2l7=n-3- نیتروبنزوئیل فسفامیک اسید و h2l8 =n-4- نیتروبنزوئیل فسفامیک اسید) سنتز گردید و این کمپلکس ها به وسیله طیف بینی ir، uv-vis شناسایی شدند. فعالیت کاتالیزگری کمپلکس های آهن در اکسایش سیکلواکتن با اکسنده ترسیو بوتیل هیدروژن پرکسید مورد بررسی قرار گرفت. اثر دما، حلال، و کمک کاتالیزگر در اکسایش کاتالیزگری سیکلواکتن مورد مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که کاتالیزگر [fe(hl2)cl2(ohch3)] (2) بیش ترین فعالیت را در اکسایش اولفین های مختلف دارد.

چکیده ندارد.

یک سری از مشتقات دی فسفونیک اسید با قابلیت کاربرد به عنوان لیگاند با استفاده از مشتقات آلدهید و آمین های 1و4- بیس (آمینو متیل) بنزن، اتیلن دی آمین و 1و3- دی آمینو پروپان سنتز شد. به این ترتیب که ابتدا دی ایمین های مورد نظر تهیه و با استفاده از تری اتیل فسفیت با به کارگرفتن روش استفاده از کاتالیست، مشتقات دی فسفونیک اسید تهیه شد و به کمک روش های طیف بینی ir، 1h, 13c, 31p-nmr و اندازه گیری نقطه ذوب شناسایی گردیدند. با استفاده از این لیگاندها و یک سری از فلزات واسطه، کمپلکس های هیبریدی آلی- معدنی با بکارگیری روش هیدروترمال تهیه شد. کمپلکس های حاصل با استفاده از تکنیک های طیف بینی ir، uv-vis/dr، xrd و تعیین مورفولوژی با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی شدند. ساختار بلوری کمپلکس [cu2(bl)2] (10) تعیین شد و در سیستم بلوری تری کلینیک با دو مولکول در سل واحد متبلور می شود. همچنین به کمک روش های طیف بینی ir، uv-vis/dr و tg/dta شناسایی گردید.