تجمعات متیلن بلو (mb)در رنج غلظتی 2×10-6 to 4×10-4 مولار مورد بررسی قرار گرفت. روش جدید تفکیکی بر پایه مدل کردن سخت برای اندازه گیری ثابت های تفکیک دایمر وتریمر mb به کار رفت. با استفاده از معادله وانت هوف که وابستگی ثابتهای تعادل را به دما نشان میدهد آنتالپی و انتروپی تعادلات تفکیک بدست آمد.جذب رنگها بر روی نانو لوله کربنی مورد بررسی قرار گرفت. سنتیک وایزوترم جذب بدست آمد. ننتایج نشان از این بود که سایز ذرات عامل اصلی سنتیک جذب است در صورتیکه جزییات ساختار مولکولی بخصوص گروههای عاملی از عوامل اصلی در ترمودینامیک جذب می باشد.

در مطالعه اول توانایی کربن سرامیک سل - ژل تصحیح شده با کمپلکس روتنیم (2) برای اکسایش الکتروکا تالیتیکی هیدرازین در محیط آبی بررسی شده است. رفتار الکترو شیمیایی الکترودوبازدهی آن برای اکسایش هیدرازین با استفاده از تکنیکهای الکترو شیمیایی مطالعه شده است. ضریب انتقال ، ثابت سرعت انتقال بار همراه با مکانیسم الکترو اکسایش هیدر ازین روی این الکترود مورد بررسی قرارگرفته است. و نهایتاً تعیین هیدرازین در نمونه های حقیقی بوسیله این الکترود مطالعه شده است. در کار دوم مدیفای کردن الکترود خمیر کربن و خمیر نانوکربن با فیلم کبالت- مس هگزاسیانوفرات و فعالیت الکتروکاتالیتیکی آنها برای سولفیت و دوپامین مطالعه شده است . خمیر کربن مدیفای شده اثر الکتروکاتالیتیکی خوبی برای اکسایش سولفیت نشان میدهد . سیکلیک ولتا متری ، کرونو آمپر ومتری و هیدرودینامیک ولتامتری به عنوان ابزار الکترو شیمیایی برای ارزیابی این سیستم به کار رفته اند. در مرحله بعد امکان سنجی مدیفای کردن خمیر نانو کربن بررسی شده است. این الکترود مدیفای شده خواص الکترو شیمیایی بسیاری پایداری نشان مید هد. باز دهی این الکترود مطالعه شده است و اثر الکتروکاتالیتیکی آن برای اکسایش دوپامین ارائه شده است. قسمت سوم مطالعه مربوط به رفتار الکترو شیمیایی مشتقات آنترا کینون است . رفتار الکترو شیمیایی حدود 30 مشتق آنترا کینون در حلال استو نیتریل بوسیله سیکلیک ولتا متری بررسی شده است. طبقه بندی ((دسته بندی)) این ترکیبات بوسیله تکنیک آماری pca (آنالیز اجزا اصلی ) مطالعه شده است و رابطه بین پتانسیل پیک و ساختار آنها بوسیله qsprبررسی شده است. در مطالعه چهارم تخریب نوری داروی آملودوپین به عنوان داروی حساس به نور بوسیله تکنیکهای الکترو شیمیایی بررسی شده است. در ابتدا بوسیله سیکلیک ولتا متری و پالس ولتا متری رفتار الکترو شیمیایی این دارو مطالعه شده است. وقتی آملو دوپین در معرض نور طبیعی یا مصنوعی قرار می گیرد. ساختار آن از حلقه پیر یدین به پیرید ینیوم تغیری می کند. نتایج نشان میدهد تکنیکهای الکتروشیمیایی می تواند بعنوان یک ابزار ساده برای مطالعه پایداری آملود پین بکار رود. همچنین در این کار اثر ?-cyclodextrine به عنوان عامل کمپکس کننده برای پایداری دارو وارزیابی شده است. نهایتاً امکان سنجی تشکیل نانو ذرات مگنیت در حضور هیدرازین به عنوان یک بازوعامل احیا کننده در محلول و روی سطح آلیاژ کربن استیل مطالعه شده است.تشکیل نانو ذرات مگنتیت در محلول نمکهای اهن (ii)و آهن (iii) در حضور هیرازین به عنوان باز با موفقیت انجام شد. مشخصات این ذرات بوسیله آزمایشات xrd, sem مورد بررسی قرار گرفت. در مرحله بعد تشکیل ذرات روی سطح کربن استیل نیز مورد ارزیابی قرار گرفت و عملکرد آن به عنوان یک لایه نانو و ممانعت کننده خوردگی بوسیله تکنیک الکتروشیمی مطالعه شد.

از غشای کمپوزیتی بر مبنای پی وی سی در الکترود پلاتینی کوت شده گزینش پذیر وحساس برای اندازگیری یون مس استفاده شده است. حسگر دارای شیب نرنستی 17/0±50/29 میلی ولت در گستره وسیعی از غلظت از 7-10×7/8 تا 1-10×0/1 مولار می باشد. حد تشخیص 7-10×1/1 مولار و رنج اسیدی کاربردی 0/7- 0/3 واحد ph- می باشد. زمان پاسخ گویی الکترود 6 ثانیه است. این الکترود حداقل برای سه ماه قابل استفاده است .ضریب گزینش پذیری الکترود به وسیله دو روش همتا کردن پتانسل(mpm) وثابت نگه داشتن مزاحمت ها (fim) پاسخ خوبی برای یون مس در حضور یون های مزاحم نشان می دهد. در نهایت کاربرد الکترود برای اندازه گیری مس در مولتی ویتامین،اب میوه،اب رودخانه و به عنوان شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری یون مس با edta اثبات شده است. اوره با استفاده از پاپتود بر روی کاغذ tlc اندازه گیری. شده است. این روش بر اساس واکنش رنگزایی اوره با کلورانیل است. این روش دارای رنج 0.05 تا 10 میلی گرم بر لیتر می باشد و حد تشخیص 01/0 میلی گرم بر لیتر برای اندازگیری اوره بدست آمده است. متغییرهایی مثل غلظت واکنشگر و ph محلول بهینه شده است. در انتها از این روش برای اندازگیری اوره در آب شهر و سرم سنتزی گاو استفاده شده است.

ازمشتقات فنیل هیدرازین به عنوان یونفور در غشای کمپوزیتی کربن - پی وی سی در الکترود سیمی کوت شده گزینش پذیر وحساس برای اندازگیری یون کروم استفاده شده است. حسگر دارای شیب نرنستی 45/0±62/19 میلی ولت در گستره وسیعی از غلظت از 8-10×4/8 تا2-10×0/1 مولار با حد تشخیص 8-10×8/6 مولار می باشد. زمان پاسخ گویی الکترود 10 ثانیه و برای دو ماه قابل استفاده می باشد. رنج اسیدی کاربردی 3/3 تا 9/5 واحد ph و گزینش پذیری الکترود نسبت به 21 کاتیون محاسبه شده است. در نهایت کاربرد الکترود برای اندازه گیری سرب در آب معدنی، مولتی ویتامین و تیتراسیون پتانسیومتری edta اثبات شده است. یک الکترود سیمی کوت شده با استفاده از مشتقات فنیل اتانون اکسیم به عنوان یونفور در غشای کمپوزیتی کربن - پی وی سی برای اندازگیری یون آلومینیوم استفاده شده است. حسگر گزینش پذیری بالائی نسبت به یونهای آلومینیوم در گستره وسیعی از غلظت از 7-10×3/4 تا2-10×0/5 مولار با حد تشخیص 7-10×5/2 مولار و شیب نرنستی 52/0±41/19 میلی ولت از خود نشان می دهد. زمان پاسخ گویی الکترود 10 ثانیه و برای یک و نیم ماه قابل استفاده می باشد. رنج اسیدی کاربردی 1/3 تا 5/5 واحد ph و گزینش پذیری الکترود نسبت به کاتیون های مختلف محاسبه شده است. در نهایت کاربرد الکترود برای اندازه گیری آلومینیوم در آب معدنی، شربت آلومینیوم ام جی اس و تیتراسیون پتانسیومتری edta اثبات شده است.

در قسمت اول این تحقیق، یک الکترود سیمی پلاتین پوشش داده شده مبتنی بر ترکیب 2-((2-(2-(2-(2-هیدروکسی-5-متوکسی بنزیلیدین آمینو)فنیل)دی سولفانیل)فنیل ایمینو)متیل)-4-متوکسی فنل (l1) برای اندازه گیری یون مس (ii) تهیه گردید. سپس اثر پارامترهای مختلف از قبیل نوع وغلظت حلال غشا (نرم کننده)، بافت اصلی غشا (نسبت پلیمر pvc به نرم کننده)، غلظت یون پذیر، نوع و غلظت افزودنی یونی، ph، غلظت محلول تعدیل و زمان تعدیل بر پاسخ پتانسیومتری الکترود مورد بررسی قرار گرفت و نسبت به بهینه سازی آنها اقدام گردید. در شرایط بهینه حسگر دارای شیب نرنستی 62/1±54/29 میلی ولت و دارای دامنه خطی 7-10×2/1 تا 1-10×0/1 مولار با حد تشخیص 8-10×8/9 مولار است. زمان پاسخ گویی الکترود 9 ثانیه، دامنه ی ph کاربردی 0/4 تا 0/6 و برای حداقل سه ماه و نیم قابل استفاده می باشد. ضریب گزینش پذیری این الکترود نسبت به 12 کاتیون به روش های ssm، fim و mpm محاسبه شده است. در نهایت کاربرد الکترود برای اندازه گیری یون مس (ii) در نمونه های حقیقی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج در هر مورد با روش جذب اتمی مقایسه و توافق قابل قبولی مشاهده شد. این الکترود همچنین به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری به کار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. در بخش دوم این پژوهش، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی دی پی کولینیک اسید به عنوان یک لیگاند اسیدی و 4-آمینوپیریدین به عنوان یک لیگاند بازی با برخی یون های فلزی مانند: سریم (iii)، ایتریم (iii)، روی (ii) وکلسیم (ii) به روش پتانسیومتری در محیط های آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج حاصل با نتایج به دست آمده در حالت جامد مقایسه شد. کلیه ی مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار پتاسیم نیترات انجام گرفت. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها به کمک داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه و منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه?های spe و sp ترسیم شد. در پایان با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص گردیدند. در قسمت سوم این پژوهش، تعادلات تشکیل کمپلکس 1-فنیل-2-(کوئینودین-2-ایل)اتانون اکسیم، 2-استوفنون-اکسیم، 4-نیتروبنزآلداکسیم با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین از قبیل: کبالت (ii)، نیکل (ii), مس (ii) روی (ii), لانتانیم (iii) و اورانیل (ii) به روش پتانسیومتری در مخلوط حلال آب- دی اکسان مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار سدیم پرکلرات انجام شد. ثابت های پروتونه شدن اکسیم های مذکور و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه شد. منحنی?های توزیع مربوطه بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ی hyss2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند.

در بخش اول این پژوهش، ثابت-های پروتونه شدن بازهای شیف 2- (2- هیدروکسی بنزیلیدن آمینو) بنزوئیک اسید (hbab) ، بیس (2- هیدروکسی بنزیلیدن آمینو) بنزوئیک اسید (bhbab)، 2- (2- هیدروکسی-5- متوکسی بنزیلیدن آمینو) بنزوئیک اسید(hmbab) و 1- ( (3- (2- هیدروکسی - 5 - نفتالن 1- یل) متیلن آمین)- 2و2- دی متیل پروپیل ایمینو) متیل) نفتالن-2- اُل(hmdmn) و ثابت های تشکیل کمپلکس آنها با برخی یون های فلزی از قبیل: ایندیم، سریم، لانتانیم، ایتریم و سرب به وسیله تیتراسیون پتانسیومتری در مخلوط حلال آب- دی اکسان محاسبه و مورد بررسی قرار گرفته است. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار سدیم پرکلرات انجام شد. ثابت های پروتونه شدن باز های شیف مذکور و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط نرم افزار best محاسبه شد. منحنی?های توزیع مربوطه بر اساس تابعی از ph با استفاده از نرم افزار hyss2009 ترسیم گردید. در بخش دوم این پژوهش، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی دی پی کولینیک اسید به عنوان یک لیگاند اسیدی و نیکوتین آمید، 2و9- دی متیل-1و10- فنانترولین و دی-اتیلن تری آمین به عنوان لیگاند های بازی با یون های استرانسیم (ii) و ایتریم(iii) به روش پتانسیومتری در محیط آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج حاصل با نتایج به دست آمده در حالت جامد مقایسه شد. کلیه ی مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار انجام گرفت. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها به کمک داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه و منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ? hyss2009ترسیم شد. در بخش سوم این پژوهش، پروسوپیس استفانینا (کهورک) به عنوان یک جاذب ارزان، در دسترس و مناسب معرفی و با موفقیت برای حذف رنگ آکریدین اورنج از محلول های آبی استفاده شد. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت رنگ، مقدار جاذب، اندازه ذرات جاذب، دما و زمان تماس روی فرایند حذف مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی مکانیسم جذب، چندین مدل سنتیکی شامل مدل های سنتیکی مرتبه اول، مرتبه دوم، نفوذ داخلی و الویچ بررسی شدند. داده های ایزوترم جذبی توسط مدل های ایزوترمی لانگمویر، فروندلیچ، تمکین و دوبینین- رادشکویچ مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر-های ترمودینامیکی مانند انرژی آزاد گیبس، آنتالپی و آنتروپی سیستم محاسبه گردیدند.

در قسمت اول این پژوهش یک روش جدید برای دیده بانی سیگنال پس از استخراج در نقطه ابری رنگ ها ارائه شده است. روش جدید cpe-paptode برای اندازه گیری رنگ آنیونی اسید قرمز 151 به کار رفت. روش بر اساس استخراج در نقطه ابری شدن رنگ از محلول های آبی با استفاده از tx-114 ، رقیق سازی فاز غنی از سورفکتانت با اتانول، تزریق آن بر روی tlc و اسکن لکه های ایجاد شده و اندازه گیری پارامترهای r، g و b لکه ها از طریق برنامه ویژه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 است. پارامترهایی چون ph سیستم، غلظت سورفکتانت، دما و زمان تعادل به عنوان پارامترهای موثر بر بازیابی استخراج و اندازه گیری رنگ بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره 19-5/0 میلی گرم بر لیتر خطی بود. به علاوه اثر بعضی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها، آنیون ها و بعضی رنگ ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اسید قرمز 151 در نمونه های آب به کار رفت. نتایج و ارقام شایستگی روش پیشنهاد شده با روش cpe-spectrophotometry (cpe-uv-vis) قابل مقایسه است. در قسمت دوم این تحقیق، کمپلکس شدن لیگاندهای1-{ 2و4- دی هیدروکسی-5-] 1-(2- هیدروکسی فنیل ایمینو) اتیل[ فنیل}- اتانون(l1) و 1-{ 5- ] 1- کلرو- (2- هیدروکسی فنیل ایمینو) اتیل[ 2و4- دی هیدروکسی فنیل}- اتانون(l2) با برخی از یون های فلزی از قبیل کبالت (ii)، نیکل(ii) و اورانیل (ii) در حلال دی متیل فرمامید در دمای 25 درجه سانتی گراد و محلول 05/0 مولار تترا اتیل آمونیوم پرکلرات به روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. سپس استوکیومتری و مقادیر ثابت های تشکیل کلی و مرحله ای کمپلکس این لیگاندها با استفاده از برنامه hypspec محاسبه شد. اثر ساختار این لیگاندها بر روی تشکیل کمپلکس با این یون های فلزی مورد بررسی قرار گرفت.

یک روش جدید برای اندازه گیری آمپی سیلین ارائه شده است. این روش براساس تجمع نانوذرات طلا در طی فرآیند تخریب آمپی سیلین در متانول استوار است که توسط یون کادمیم کاتالیز شده است. شرایط اپتیمم برای اندازه گیری آمپی سیلین تعیین شد. با این روش محدوده غلظتی 16 تا 96 میکروگرم بر میلی لیتر از آمپی سیلین را میتوان اندازه گیری کرد و حد تشخیص 13 میکروگرم بر میلی لیتر بود. ذراتی که معمولا در نمونه هایبیولوژیکی هستند تداخلی در اندازه گیری آمپی سیلین ندارند. این روش ساده و حساس بوده و برای اندازه گیریآمپی سیلین در نمونه های دارویی کاربرد دارد. همچنین، تخریب نوری ریبوفلاوین که ترکیبی است که در ارگانیسم های زنده وجود دارد انجام گرفت. طیف جذبیریبوفلاوین در اثر تابش نور با طول موج 366 نانومتر با گذشت زمان اندازه گیری شد. با استفاده از روش آنالیز فاکتورها تعداد گونه های موجود در سیستم تعیین شد. سپس با استفاده از روش سافت مکانیسم تخریب به صورت یک مکانیسم دو مرحله ای متوالی تعیین شد. با استفاده از روش هارد نشان دادیم که مکانیسم هر دو مرحله از مرتبه صفر است و ثابت های سرعت را تعیین کردیم. سرانجام طیف خالص گونه های شیمیایی را بدست آوریم.

درمطالعه ی کار اول یک روش ساده ، ارزان و سریع برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید با استفاده از پتاسیم فری سیانید شرح داده شده است. نتایج نشان میدهد که دوپامین هیدروکلراید آهنiii را به آهن iiدر ph= 1.5 می کاهد ، سپس آهن ii با پتاسیم فری سیانید واکنش داده ورنگ آبی پروس را تشکیل می دهد . (kfeiii[feii(cn)6]). در این روش سل های حاوی محلول بوسیله ی اسکنر، اسکن می شوند، سپس رنگ هر سل بوسیله ی نرم افزاری که در ویژوال بیسیک6 نوشته شده است به رنگ قرمز ، سبزوآبی آنالیز می شود. سل ها از سوراخ های مشخص در روی صفحه یplexiglas® توسط لیزر تشکیل شده است و ابعاد هر سل بوسیله ی محلول کروم ( (iii با غلظت مشخص بررسی شده است. نتایج نشان می دهد که این سیستم دارای رنج خطی?g ml-1 2-20از دوپامین هیدروکلراید وحدتشخیص 1 0.5 ?g ml-است.زمان واکنش بدست آمده برای این سیستم در ph=1.5 ، 45 دقیقه میباشد.زمان انجام واکنش در پژوهش های انجام شده برای این کار در ph=4، 35 دقیقه بوده است.در این روش علاوه بر اینکه زمان انجام واکنش به 5ثانیه کاهش داده شده، یکی از مزاحمت های جدی بوسیله ی به کاربردن تشعشع مایکروویو حذف شد.همچنین اسکنر،به جای اسپکتروفتومتر به کار برده شده است. در کار دوم،کاربرد کامپوزیت نانو لوله ی کربنی چند دیواره پلی وینیل کلراید (mwcnt-pvc) بر پایه ی bismarck brown r به عنوان حسگرگالیم شرح داده شده است.این حسگرشیب19.70 ± 0.37 mv/decade رادر یک رنج خطی پهن از1.0×10?7 تا 1.0×10?2 m گالیم نیترات نشان داد. حد تشخیص این کار7.7×10-8 m از گالیم نیترات است. این حسگر در رنج ph=2-8کاربرد دارد ودارای زمان پاسخ کوتاه حدود8 ثانیه با به کار بردن پلی پیرول روی دیسک الکترود است و همچنین دارای انتخاب پذیری خوب نسبت به گالیم در بین 22 یون فلزی مختلف است. عمل کوت کردن روی دیسک الکترود ضد زنگ ساده و به صورت پایدار است.همچنین با به کاربردن پلی پیرول روی سطح این الکترودباعث کاهش نوسانات در پتانسیل و رسیدن سریع به پتانسیل ثابت می شود.همچنین برای نشان دادن کاربرد تجزیه ای این حسگرمقدار گالیم در نمونه های مختلف آب اندازه گیری شده است

ساخت سنسور آرایه ای که شامل حفره های مجزا در ورقی از پلکسی گلاس که با اشعه ی لیزر ایجاد شده بعنوان مکان انجام واکنش بیان شده است. در این روش برای بدست آوردن پارامترهای آنالیتیکی از اسکنر مسطح متداول برای اسکن سل های حاوی محلول نمونه استفاده شده است. پارامترهای آنالیتیکی، قرمز، سبز و آبی از ناحیه ای از هر سل بعنوان"ناحیه ی مورد نظر" بدست آورده شدند. حسگر مورد نظر دارای رنج خطی 0.07 تا 1.5 میلی گرم بر لیتر برای اندازه گیری هیدرازین، 0.1 تا 100 میلی گرم بر لیتر برای اندازه گیری آهن سه ظرفیتی و0.8 تا 25 میلی گرم بر لیتر برای اندازه گیری یون فسفات می باشد. درانتها از این روش برای اندازگیری هیدرازین، آهن سه ظرفیتی و یون فسفات در نمونه ی آب دیگ بخار استفاده شده است. روشی برای اندازه گیری اسکوربیک اسید بر اساس پاپتود ارائه شده است. روش کار براساس کاهش یون مس دو ظرفیتی بوسیله اسکوربیک اسید و تشکیل کمپلکس زرد رنگ یون مس تک ظرفیتی حاصله با نئوکاپریون استوار است. این روش دارای رنج خطی 7 تا 137 میلی گرم بر لیتر می باشد و حد تشخیص 5 میلی گرم بر لیتر برای اندازگیری اسکوربیک اسید بدست آمده است. متغییرهایی مثل ph، غلظت یون مس دو ظرفیتی، غلظت ئوکاپریون وزمانمحلول بهینه شده است. در انتها از این روش برای اندازگیری اسکوربیک اسید در ویتامین ث استفاده شده است.

a novel silver (ag) nanocomposite electrode was proposed that fabricated from metal nanostructures and ionic liquids. the combined application of unique properties of nanomaterials and ionic liquids in the design of this ag nanocomposite results in electrodes with interesting advantages compared to the conventional metal disk electrode. in the first part of this thesis, the elecrocatalytic effect of ag paste nanocomposite electrode toward the oxidation of hydroxylamine in alkaline media was investigated. hydroxylamine was detected over a linear concentration range of 1µm- 5mm with double potential step chronoamperometry. the limit of detection was obtained as 0.30 µm. this new method of hydroxylamine determination is reproducible, selective, and sensitive, and can be used for real sample analysis. the independency of the system from most of the interferences and its ability of easily removing the effect of most cationic interferences are the important features of this work. in the second part, the ag paste nanocomposite electrode was employed as an efficient electrocatalyst for semicarbazide oxidation in alkalin media. the results confirm that this nanocomposite electrode has high sensivity, low detection limit (0.6 µm), wide linear range (1.3 µm-0.5 mm and 0.5 mm- 2.3 mm), good long term stability and reproducibility for determination of semicarbazide. moreover, the electrode surface can be cleaned and renewed very easily by polishing on the smooth paper. therefore, this proposed electrode can have many applications as electrochemical sensors.

روشی سریع و راحت برای غلاف دار کردن نانو لوله های کربنی بوسیله تشکیل در مکان هیدروکسی آپاتیت طی واکنش حالت جامد دگرگون شده دستیاری شده توسط ریزموج توضیح داده شده است. این فرآیند آسان به عامل دار کردن نانو لوله های کربنی و به اصلاح آنها با پلی الکترولیت ها نیازی ندارد و شامل مخلوط کردن خشک پیش ماده های هیدروکسی آپاتیت با نانو لوله های کربنی و سپس تابش ریزموج است. ساختار نانو ماده ترکیبی بوسیله میکروسکوپ های الکترونی عبوری و روبشی ، طیف سنجی تبدیل فوریه زیر قرمز و آنالیز پراش اشعه ایکس مورد شناسایی قرار گرفت. کامپوزیت به طریقه الکتروشیمیایی با استفاده از طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی مورد شناسایی قرار گرفت که به طور شگفت انگیزی نشان دهنده انتقال بار بهتری در مقایسه با نانو لوله های کربنی چند دیواره ای اولیه بود. قابلیت جذب بالای هیدروکسی آپاتیت به همراه خصوصیات الکتریکی منحصر بفرد نانو لوله های کربنی، این کامپوزیت را به یک بستر مطلوب برای ساختن حسگرهایی جهت تجزیه های زیست محیطی تبدیل می کند. نانوکامپوزیت نانو لوله های کربنی غلاف دار شده با هیدروکسی آپاتیت تهیه شده، در نهایت در ساختار یک الکترود خمیری کامپوزیتی جدید با استفاده از مایع یونی 1-دودسیل، 3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئوروفسفات مورد استفاده قرار گرفت. سطح پایدار در محلول های آبی بعلاوه رفتار جذبی زیاد برای یون های فلزات سنگین و انتقال بار مطلوب، یک الکترود با کارآیی بالا را بویژه برای تجزیه عریان سازی یا جذب سطحی در مطالعات زیست محیطی ایجاد کرده است. تجزیه سرب به عنوان یک نمونه برای یون های فلزات سنگین انجام شد. حساسیت، حدتشخیص، انتخاب پذیری و تکرار پذیری خوب برای حسگر پیشنهاد شده بدست آمد. محدوده خطی جواب الکترود دو مرتبه بزرگتر از سایر الکترود های رقیب بود (nm 1 تا ?m 10 در دو محدوده خطی).

یک الکترود گزینش پذیر یونی برای یون جیوه براساس ‏پلیمریزاسیون پیرول بر روی سطح الکترود ضد زنگ استیل، با ‏پوششی از یک غشا ترکیبی نانولوله های کربنی به همراه پلیمر ‏پلی ونیل کلرید با یک لیگاند جدید انامینی قراهم آورده شده ‏است. پلی پیرول به عنوان یک لایه حد واسط به علت رسانندگی و ‏خاصیت پایدارکنندگیش بین غشا و سطح الکترود مورد استفاده ‏فرار گرفته است. همچنین ترکیبی از نانولوله کربن با پلیمر ‏رسانا سبب افزایش عملکرد حسگر مورد نظر شده است. الکترود یک ‏شیب نرنستی0.25 ± 34/29 میلی ولت در یک گستره غلظتی از‎5.0×10-7 ‎to 1.0×10-2 ‎‏ مول بر لیتر از نمک جیوه نیترات(‏ii‏) با یک حد تشخیص‎1.4×10-‎‎7 ‎‏ مول بر لیتر نشان داده است. الکترود مورد نظر یک گزینش ‏پذیری بسیار خوبی نسبت به یون جیوه در گستره زیادی از یون ‏های فلزی از خود نشان می دهد. این حسگر به خوبی در گستره ای ‏ph‏ از 8/8 تا 7/3 به کار گرفته شده است. همچنین حداقل برای ‏دو ماه بدون انحراف فابل توجه ای در عملکرد می تواند مورد ‏استفاده قرار گیرد. کاربرد علمی از این حسگر به عنوان یک ‏الکترود کار در تیتراسون پتانسیومتری یون جیوه با نمک ‏edta‏ و ‏همچنین در تیتراسیون مخلوطی از‎ ‎نمک هالوژن ها مورد بررسی قرار ‏گرفت. این الکترود همچنین به طور موفقیت آمیزی برای اندازه ‏گیری جیوه در نمونه آب رودخانه به کار گرفته شد. یک حسگر زیستی جدید براساس تغییر رنگ نانو ذرات نقره برای ‏تشخیص رنگ سنجی گلوکز توسعه داد شده است. روش اندازه گیری ‏بر اساس تغییری در خواص شیمیایی از نانو ذرات نقره که در ‏اینجا به عنوان یک معرف رنگزای در پاسخ به آنالیت مورد ‏استفاده قرار گرفته است. در حضور گلوکز هیدروژن پروکسید ‏تولید شده طی فرآینده آنزیمی یک تغییر رنگ واضح از زرد به ‏بی رنگی در نانو ذرات نقره قرار گرفته برروی حسگر زیستی ‏کاغذی طی یک واکنش اکسایش-کاهشی ایجاد می کند. نتایج نشان ‏داد که این حسگر زیستی به طور موثر اجازه اندازه گیری کلوگز ‏در گستره غلظتی ‏‎5.0×10-6 to 1.0×10-1‎‏ مولار با یک حد تشخیص‎ 8.6×10-7 ‎‏ ‏‎ ‎مولار ‏در 5/7 می دهد. کاربرد تجزیه ای این حسگر زیستس برای اندازه ‏گیری گلوکز در نمونه ادرار مورد بررسی قرار گرفته است. ‏

در قسمت اول این تحقیق، از آرایه ای از سنسور ها که از سل های استوانه ای مجزا بر روی صفحه ی پلکسی گلاس که نقش بستری برای انجام واکنش را ایفا را می کنند، جهت اندازه گیری مقادیر کم سالیسیلیک اسید مورد استفاده قرار گرفت. روش بر پایه ی ایجاد حفره هایی درون صفحه ی پلکسی گلاس با نور لیزر، استوار است. از اسکنر بجای دستگاه اسپکتروفتومتر استفاده شد و سل حاوی محلول واکنش توسط اسکنر معمولی اسکن شد. شدت رنگ موثر هر سل توسط برنامه ای که در محیط ویژوال بیسیک6 نوشته شده است به پارامتر های r، gو b آنالیز شد. در این تحقیق، از این روش ساده، سریع و ارزان جهت اندازه گیری مقادیر کم سالیسیلیک اسید در قرص آسپیرین و نمونه اوره با استفاده از محلول نیترات آهن بهره گرفته شد. نتایج نشان می دهد که آهن (iii) کمپلکس 1:1 به شدت رنگی با سالیسیلیک اسید در محیط استیک اسید تشکیل می دهد. سیستم دارای رنج خطی 0/280-000/2 میلی گرم بر لیتر سالیسیلیک اسید و حد تشخیص 79/1 میلی گرم بر لیتر در رنج ph بین 4/2-2/2 می باشد و اثر یک سری از گونه های خارجی بر روی اندازه گیری سالیسیلیک اسید بررسی شد. در قسمت دوم این تحقیق، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی بین پیریدین- 2و6- دی کربوکسیلیک اسید (pydc) و 3و4-دی آمینو پیریدین (3,4-dap) در محیط آبی با یون های فلزی کبالت (ii)، مس (ii) و زیرکونیوم (iv) و تارتاریک اسید(tart) و آکریدین (acr)در مخلوط حلال آب / دی اکسان با یون فلزی مس (ii) به روش پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج با اطلاعات در حالت جامد مقایسه شد. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 1/0 مولار سدیم نیترات یا 1/0 مولار سدیم پرکلرات انجام گردید. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه گردید. منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ی hyss2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند.

از آنجایی که هیدروژن می تواند به عنوان سوخت، جایگزین سوخت های فسیلی شود، به طور گسترده مورد توجه محققان قرار گرفته است. تحقیقات زیادی بر روی تولید هیدروژن، ذخیره آن و کارکرد آن در حال انجام است تا بتوان استفاده از آن را از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه کرد. این تحقیق تولید الکتروشیمیایی هیدروژن با استفاده از الکترولیز آب را مورد بررسی قرار داده است که شامل ارائه و بهبود دادن الکتروکاتالیست های مختلف و بررسی عملکرد آن ها می باشد. کارایی الکتروکاتالیست ها با روش های مختلف الکتروشیمیایی از جمله ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتروی و غیره مورد آزمون قرار گرفته است. در این تحقیق از متالوفتالوسیانین ها به عنوان الکتروکاتالیست های ملکولی در تولید هیدروژن و همچنین واکنش همراه با آن یعنی تولید اکسیژن استفاده شده است. خاصیت کاتالیزوری آن ها هم در محیط بازی و هم در محیط اسیدی ارزیابی شده است. علاوه بر این توانایی کاتالیزوری آن ها با نشاندن آن بر روی نانولوله های کربنی بهبود داده شده است. از نانوفریت ها و نانو فریت های جایگزین شده با درصدهای متفاوت نیکل نیز به عنوان الکتروکاتالیست در تولید هیدروژن در محیط اسیدی استفاده شده است. نتایج نشان می دهد که این کاتالیزور ها دارای پایداری فوق العاده ای در محیط اسیدی هستند. این ویژگی همراه با قیمت ارزان نیکل فریت نانوذرات و سهولت ساخت و تولید شان، آن ها را به عنوان کاتالیزورهای امید بخش در تولید هیدروژن در محیط اسیدی مطرح می کند. تمرکز دیگر این تحقیق بر روی مقایسه توان الکترودهای مختلف کربنی در تولید هیدروژن در محیط های اسیدی و بازی می باشد. عملکرد و پارامترهای سنتیکی آن ها در تولید هیدروژن با استفاده از نمودار تافل بدست آمده است. این بررسی ها نشان داد که الکترودهای کربنی مختلف دارای عملکردهای متفاوتی در محیط اسیدی و بازی می باشند.

در بخش اول ، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با سیلیکا ژل ساخته و جهت تعیین پیروگالول مورد استفاده قرار گرفت. مطالعات ولتامتری چرخه ای و پالس تفاضلی نشان می دهد که الکترود خمیر کربن اصلاح شده با سیلیکا پتانسیل اکسایش پیروگالول را کاهش و جریان پیک اکسایشی را افزایش داده و سبب بهبود رفتار الکتروشیمیایی پیروگالول در مقایسه با الکترود خمیر کربن اصلاح نشده می شود. اثرات مقدار ph ، مقدار سیلیکا، پتانسیل و زمان تجمع بررسی شد و در نهایت یک روش حساس، سریع و راحت جهت تعیین مقدار پیروگالول توسعه داده شد. گستره غلظتی بعد از 4 دقیقه زمان جهت تجمع، از 0/2 تا 300 میکرو مولار و حد تشخیص 7/0 میکرو مولار می باشد. جهت بررسی اثر گونه های خارجی تعدادی نمک های معدنی و ترکیبات آلی استفاده شد. در نهایت روش با موفقیت جهت تعیین پیروگالول در آب شهری و نمونه های چای سبز به کار برده شد. در مطالعه دوم یک الکترود گزینش پذیر یونی با غشای پلی وینیل کلرید (pvc) و اصلاح شده با نانو لوله های کربنی و بیس( 2- هیدروکسی استوفنون)- 1و2- پروپان دی ایمین(bhapn) به عنوان انتخابگر یون جهت تشخیص و تعیین یون نیکل (ii) فراهم آورده شد. الکترود شیب نرنستی45/0 ± 7/29 میلی ولت در گستره غلظتی از7- 10 × 1/9 تا 7-10 × 0/2 مول بر لیتر از نمک نیکل نیترات(ii) با یک حد تشخیص 7-10 × 2/3 مول بر لیتر نشان داد. این الکترود در گستره ph 0/3 تا 9/7 قابل کاربرد بوده و زمان پاسخ آن تقریبا 6 ثانیه می باشد. الکترود گزینش پذیری خوبی به یون نیکل نسبت به یون های فلزی دیگر نشان می دهد. استفاده از نانو لوله های کربنی چند دیواره (mwcnt) در ترکیب پلیمری، گستره غلظتی و حساسیت الکترود را بهبود می بخشد. کاربرد عملی این حسگر به عنوان یک الکترود کار در تیتراسون پتانسیومتری یون نیکل با محلول edta مورد بررسی قرار گرفت.

روش میکرو استخراج فاز مایع -مایعات یونی در دمای کنترل شده ، یک روش ساده و سریع برای استخراج و پیش تغلیظ یون های فلزی است که در این تحقیق برای حذف جیوه در نظر گرفته شده است. برای این کار، 1-(2-پیریدیل آزو) 2- نفتول(pan) به عنوان لیگاند و 1- هگزیل- 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات [c6mim] [pf6] به عنوان حلال استخراج کننده استفاده می شود . اندازه گیری ها با استفاده از طیف سنجی نوری پلاسمای جفت شده القایی (icp-oe)انجام شده است و کل زمان آزمایش 15 دقیقه می باشد. با استفاده از این روش در شرایط مطلوب، قادر به حذف +hg 2 در محدوده ی غلطتی( 00/3-00/45 )(±0.10)?gml?1 با(n=10) 0.95% rsd)هستیم. تحمل بالای این روش به یونهای همراه نشان داد که می توان از آن برای حذف موفق جیوه در نمونه های آب استفاده کرد. یک حسگر جدید پاپتود برای تعیین یون آلومینیوم بر اساس تغییر در رنگ اریو کروم سیانینr(ecr نارنجی است، که در اثر تشکیل کمپلکس با آلومینیوم، بنفش رنگ می شود. در سنسور پیشنهادیecr بر روی کاغذtlc به عنوان سوبسترا قرار می گیرد و با اضافه کردن غلظت های مختلف از یون آلومینیوم میزان تغییر رنگ بررسی می گردد. این تغییررنگ با استفاده از نرم افزار خاصی آنالیز می شود و متناسب با غلظت یون آلومینیوم می باشد. در شرایط مطلوب، رنج خطی این روش به ترتیب(±0.8) 0/3-0/4 و - (±1.7)0/3-0/4 ?g ml?1وحد تشخیص آن1/1 و 8/1 ?g ml?1برای رنگ قرمز و سبز است.همچنین انحراف استاندارد نسبی % 8/0 برای فاکتور قرمز و % 7/1 برای فاکتور سبز (n=10) می باشد.از این روش برای تعیین میزان آلومینیوم در نمونه های آب معدنی استفاده شده است.

در اولین مطالعه، یک سنسور الکتروشیمیایی برای گوانین و آدنین با استفاده از سیکلودکسترین اصلاح شده با پلی (n-استیل آنیلین) بر روی سطح یک الکترود خمیر کربن ارائه شد. مکانیسم اکسایش گوانین و آدنین بر روی سطح الکترود با استفاده از ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که فرایندهای الکترودی برگشت ناپذیر، وابسته به ph و مشتمل بر چندین فراورده واکنش است. فرایند انتقال الکترون طی چند مرحله پی در پی اتفاق می افتد که همراه با تشکیل حدواسط های قویا جذب شده بر روی سطح الکترود است. همچنین یک روش جدید برای برآورد ثابت تشکیل ظاهری گوانین و آدنین با سیکلودکسترینِ ثابت نگه داشته شده بر روی سطح الکترود با استفاده از تغییرات پوشش سطح گونه های مورد مطالعه گزارش شد. دامنه خطی گوانین و آدنین با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی و با زمان پیش تغلیظ بیشتر در گستره ?m 1?- 1/? بود و مقدار حد تشخیص تجربی m? ?? /? را دارا بود. با استفاده از ولتامتری چرخه ای و زمان پیش تغلیظ کمتر گستره خطی ?m 1??-? برای گوانین و ?m1??-? برای آدنین بدست آمد. در مطالعه دوم، یک سنسور الکتروشیمیایی برای اندازه گیری همزمان سروتونین و دپامین با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با ترکیب سیکلودکسترین/ پلی (n-استیل آنیلین)/نانولوله های کربنی ساخته شد. اثر تشدید کننده نانولوله های کربنی چند دیواره به همراه اثر پیش تغلیظ سازی سیکلودکسترین و همینطور ثابت پایداری کمپلکس متفاوت سیکلودکسترین با سروتونین و دپامین شرایط مناسبی را برای ساخت یک سنسور الکتروشیمیایی برای اندازه گیری همزمان این دو انتقال دهنده عصبی فراهم آورد. پیک آندی رویهم افتاده سروتونین و دپامین درmv ??? بر روی الکترود عریان خمیر کربن به دو پیک ولتامتری کاملا مجزا درmv ??? برای سروتونین وmv ??? برای دپامین نسبت به مرجع ag/agcl تفکیک شد. مکانیسم اکسایش سروتونین و دپامین بر روی سطح الکترود به وسیله ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت و نتایج بدست آمده نشان داد که فرایندهای الکترودی وابسته به ph هستند و اکسایش الکتروشیمیایی سروتونین کاملا برگشت ناپذیر است در حالی که الکترود رفتار برگشت پذیر بهتری را برای دپامین نشان می دهد. در شرایط بهینه دامنه خطی الکترود با ??ثانیه پیش تغلیظ در حدود ?m ???- ? با حد تشخیص ?m ?/? (?s/n =) بود. سنسور پیشنهاد شده نشان داد که برای تشخیص سروتونین و دپامین در محیط های پیچیده شامل گونه های مختلفی از قبیل اسید اسکوربیک و اسید اوریک بطور قابل ملاحظه ای بهگذین است. شایستگی متد ارائه شده برای اندازه گیری سروتونین و دپامین در نمونه های پلاسمای سنتزی شرکت randox مورد ارزیابی قرار گرفت و بازیابی های قابل قبولی برای یک دسته از نمونه های تزریق شده از آنالیت های مورد مطالعه حاصل شد. در مطالعه بعدی، یک سنسور زیستی جدید برای تشخیص الکتروشیمیایی هیبرید شدن dna با استفاده از الکترود صفحه ای چاپ شده (spe) اصلاح شده با ترکیب سیکلودکسترین/ پلی (n-استیل آنیلین)/نانولوله های کربنی ساخته شد. سنسور زیستی ارائه شده بر پایه سیگنال اکسایش ذاتی گوانین و آدنین موجود در dna تک رشته ای که در حفره سیکلودکسترین وارد شده است استوار می باشد. به خاطر پیوند شدن بازهای گوانین و آدنین با بازهای مکمل سیتوزین و تیمین در زنجیره dna دو رشته ای، سیگنال مشاهده شده برای dna تک رشته ای به مراتب بیشتر از سیگنال مشاهده شده برای dna دو رشته ای بود. اثر تشدید کننده نانولوله های کربنی چند دیواره سیگنال ولتامتری بطور قابل ملاحظه بزرگی را فراهم می آورد و خاصیت کپسوله کردن سیکلودکسترین باعث می شود تا پیک های آندی گوانین و آدنین به طرف پتانسیل های کمتر مثبت نسبت به آنچه که بر روی سطح الکترود عریان spe دیده می شود، جابجا شوند. ارتفاع پیک سیگنال گوانین و آدنین به دو پارامتر وابسته است: یکی تعداد نسبی باز های موجود در یک زنجیره چند نوکلئوتیدی و دیگری غلظت توالی dna هدف. هیبرید شدگی شاخه مکمل با اندازه گیری سیگنال اکسایش بازهای پیورین پیگیری شد که تشخیص توالی های هدف را در گستره nmol/µl??/?- ??/? با حد تشخیص pmol/?l ?/? (?s/n =) را فراهم آورد. بکار بردن یک روش الکتروشیمیایی عاری از برچسب و هموژن برای تشخیص هیبرید شدگی dna مرحله مهمی را در سنجیدن ارزان، ساده، حساس و صحیح dna فراهم ساخت. الکترود پیشنهادی توانست به آسانی بین توالی مکمل، نامکمل و توالی شامل دو باز ناجور تمایز قائل شود. سرانجام، یک روش الکتروشیمیایی برای تشخیص هر یک از چندشکلی های نوکلئوتیدی منفرد (snp) با استفاده از تک باز آلی متصل شده به ردیاب آپوفریتین پر شده از نانوذرات فسفات فلزی ارائه شد. کوپل شدن بین نوکلئوتید اصلاح شده با ردیاب نانوذره ای به مکان جهش یافته dna دو رشته ای به وسیله dna پلیمراز i فراهم شد تا قاعده جفت شدن بازهای آلی واتسون-کریک حفظ شود. پس از هیبرید شدن پی در پی در فاز مایع بین پروب های dna متصل به بیوتین و dna جهش یافته و dna مکمل، مارپیچ های dna دو رشته ای شده حاصل به واسطه پیوند تمایلی معروف و ویژه بین بیوتین و استرپتاویدین بر روی سطح دانه های مغناطیسی گیر افتادند. برای نشاندار کردن هر یک از هشت حالت ممکن snp، ردیاب آپوفریتین پر شده از نانوذرات فسفات سرب، مس، کادمیم و روی به ترتیب به تک بازهای آدنوزین، سیتیدین، گوانوزین و تیمیدین متصل شدند. تک بازهای متصل به ردیاب آپوفریتین در حضور dna پلیمراز به مکان های جهش یافته dna دو رشته ای جفت شدند. تجزیه برهنه سازی الکتروشیمیایی نانوذرات پر شده در حفره آپوفریتین روشی را برای تشخیص و اندازه گیری dna جهش یافته فراهم می آورد. هر جهشی نوکلئوتید متصل به ردیاب آپوفریتین متفاوتی را به دام می اندازد و یک ولتاموگرام چهار پتانسیلی مجزایی را فراهم می آورد که پتانسیل پیک های آن نمایانگر هویت باز ناجور است. روش ارائه شده به اندازه کافی حساس است که بتواند جهش ag بعنوان پایدارترین جهش ترمودینامیکی را در گستره بین pm ???- ?? با صحت کافی اندازه گیری کند. متد پیشنهادی روشی ساده، سریع، ارزان، صحیح و دقیقی را برای اندازه گیری snp فراهم می آورد.

در اولین مطالعه، الکترود سرامیکی کربن بهینه شده با نانوذرات نیکل هگزاسیانوفرات تهیه شد. این الکترود حساسیت خوبی در مقابل اکسایش هیدرازین از خود نشان داد. مکانیسم اکسایش هیدرازین روی سطح این الکترود مطالعه شد و تعداد کل الکترونهای دخیل در واکنش اکسایش ـ کاهش محاسبه گردید. حد تشخیص این الکترود 8 میکرومولار و انحراف استاندارد نسبی آن برای 13 اندازه گیری مستقل معادل 77/5 درصد محاسبه گردید. نسبت به الکترودهای مرسوم، الکترود مورد نظر راحت تر تهیه شده و دارای زمان پاسخ دهی کمتر، پایداری بیشتر و تکرارپذیری بهتری می باشد. در نهایت الکترود معرفی شده برای اندازه گیری هیدرازین در نمونه هایی از آب آشامیدنی و آبهای صنعتی به کار گرفته شد. در مطالعه دوم، روشی جدید، ساده و ارزان قیمت، به عنوان جایگزینی برای روش اسپکتروفوتومتری مرئی ارائه شد. دراین روش از سلهایی استفاده می شود که نمونه درون آنها توسط اسکنر، اسکن می شد. رنگ موجود در تصاویر هرکدام از این سلها، توسط برنامه ای که در محیط ویژوال بیسیک نوشته شده بود، تجزیه و تحلیل شده و به مقایر قرمز، سبز و آبی تبدیل می شد. سلها روی یک صفحه از جنس پلکسی گلاس با لیزر ساخته شد. برای بررسی یکسانی ابعاد و حجم سلها از محلول کروم (iii) استفاده شد. کاربرد و ارزش این روش با اندازه گیری دوپامین بدون حضور هیچ گونه معرفی بررسی گردید. پارامترهای مختلفی که روی سیستم تأثیرگذار بودند بررسی و بهینه شدند. با موفقیت دوپامین در سرم و نمونه ادرار بدون هیچ گونه پیش آمده سازی نمونه ها انجام شد. در نهایت اثر امواج مایکروویو هم روی این سیستم بررسی گردید که باعث افزایش حساسیت، کاهش زمان پاسخ دهی و بهتر شدن حد تشخیص شد. در مطالعه بعدی، روشی جدید، ساده و ارزان قیمت براساس اسکنراسپکتروالکتروشیمی برای اندازه گیری و گونه شناسی آهن (ii) و (iii) معرفی شد. در هر اندازه گیری در ابتدا مقدار آهن (iii) با تشکیل کمپلکس قرمز رنگ با تیوسیانات بررسی می شد و سپس توسط سل الکتروشیمیایی طراحی شده، تمام آهن (ii) موجود در نمونه به آهن (iii) اکسید شده و افزایش رنگ کمپلکس دوباره انده گیری می شد. از روی اختلاف رنگ در دو حالت فوق، غلظت هر دو گونه به دست آمد. همچنین کلیه پارامترهای موثر بر نتیجه آزمایش بررسی و بهینه شد. در مطالعه انجام شده بعدی، روشی حدید برای شناسایی دقیق نقطه پایانی تیتراسیونهای رسوبی بدون نیاز به هیچ گونه شناساگر شیمایی رنگی معرفی شد. این روش برای بررسی نقاط پایانی تیتراسیون های نقره سنجی هالیدها به صورت محلولهای تکی، دو تایی و سه تایی به کار گرفته شد. سل های حاوی رسوب در نقاط مختلف تیتراسیون، اسکن شده و در مد رنگی cmyk چهار پارامتر رنگی آن محاسبه شد. مشاهده شد که پارامتر k به خوبی می تواند نقاط پایانی را مشخص کند. برای افزایش صحت در اندازه گیری نقاط پایانی، از مشتق دوم نمودار تیتراسیون استفاده گردید. خطاهای مشاهده شده در تمام موارد کمتر از 10 درصد بود. در مطالعه آخر، روشی جدید، ارزان و ساده براساس اسکنومتری برای اندازه گیری نیتریت در نمونه های آب معرفی شد. در محیط اسیدی، نیتریت با تیواوره واکنش داده و تولید تیوسیانات می کند. تیوسیانات می تواند با آهن (iii) تولید کمپلکس قرمز رنگ نماید. شدت رنگ توسط روش اسکنومتری در محیطهای مختلف رنگی نظیر rgb،cmyk ، hsl، hsi، hsv و xyz بررسی شد. پارامترهای تجزیه ای مختلف مانند انتخاب پذیری، تکرارپذیری، حد تشخیص، محدوده خطی، حساسیت کالیبراسیون در این مدهای مختلف رنگی بررسی گزارش گردید. بهترین محدوده خطی 12- 05/0 میلی مولار به دست آمد. این روش برای اندازه گیری نیتریت در نمونه های آب معدنی مختلف و نمونه های آب آشامیدنی مختلفی به کار گرفته شد که نتایج قابل قبولی در اغلب مدهای رنگی به دست آمد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

یک روش استخراج نقطه ابری بسیار ساده برای پیش تغلیظ مقادیر ناچیز نقره به عنوان یک مرحله مقدماتی برای اندازه گیری آن توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله توسعه یافته است. این روش مبتنی بر استخراج نقره با استفاده از سورفکتانت غیر یونی تریتون 114-x و دایسولفیرام به عنوان عامل کلیت می باشد. متغیرهای مختلف که روی کارایی cpe اثر میگذارند بررسی و بهینه شدند. نمودار کالیبراسیون با استفاده از سیستم پیش تغلیظ در رنج 01/0 تا 2/0 میکروگرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی 9984/0 خطی بود. حد تشخیص (s3) در شرایط بهینه تجربی 066/1 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری 01/0 میکرو گرم بر میلی لیتر نقره 85/1% بود. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقادیر ناچیز نقره در نمونه های آبی بکار رفت. روش اندازه گیری ال-سیستئین در سرم آمینو پلاسمال بر پایه پاپتود روی نوارهای tlc تشریح شد. این فرایند بر پایه خاصیت احیاکنندگی ال-سیستئین روی آهن (iii) و تبدیل آن به آهن (ii) و سپس واکنش آهن (ii) تولید شده با معرف 1،10-فنانترولین و ایجاد کمپلکس قرمز رنگ می باشد. محدوده خطی این حسگر 2/0-02/0 میلی گرم بر میلی لیتر است.انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری محلول 1/0 میلی کرم بر میلی لیتر ال-سیستئین برای فاکتورسبز 4/3% و برای فاکتور آبی 9/2% بدست آمد.. حد تشخیص روش 01888/0 و 0156/0 میلی گرم بر میلی لیتر برای مقادیر سبز و آبی بدست آمد. عوامل مهمی از جمله اسیدیته، غلظت آهن (iii)، و غلظت معرف 1،10-فنانترولین مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه شد. همچنین اثر مزاحمتهای محتمل در نمونه واقعی بررسی و سنسور برای اندازه گیری ال-سیستئین در سرم آمینو پلاسمال با موفقیت به کار گرفته شد.

یک الکترود غشایی مایع برای سرب با استفاده از فنیل دی سولفید بعنوان لیگاند تهیه شده است. الکترود دارای یک شیب نرست خوب ‏‎29.3 +-0.7 mv/decde‎‏ و باضریب همبستگی ‏‎0.9969‎‏ است.الکترود در گستره ‏‎ph = 3.5 , 6.3‎‏ کاربرد دارد و زمان پاسخ دهی الکترود برابر با ‏‎45s‎‏ می باشد. یک الکترود غشایی مایع برای آلومینیم با استفاده از بیس ( 5 - فنیل آزو سالیسیل آلدهید ) 2 و 3 نفتالین دی ایمین در یک گستره وسیع و با یک شیب نرست خوب و ضریب همبستگی ‏‎0.9990‎‏ تهیه شده است. الکترود دارای حد تشخیص ‏‎2.5 * 10

با بکارگیری متد افزایش استاندارد نقطه ‏‎h‎‏ روشی برای اندازه گیری همزمان آهن و وانادیم پیشنهاد شده است. روش بر اساس تفاوت جذب کمپلکس های تشکیل شده از آهن و وانادیم با پیروگاکل در دو طول موج مختلف، در ‏‎ph=6.5‎‏ میباشد. تحت شرایط پیشنهادی میتوان آهن را در محدوده ‏‎0.2-23 gml‎‏‏‎ با دقت و صحت مناسب در حصور مقدار اضافی وانادیم و تعداد زیادی از عناصر دیگر اندازه گیری نمود. مزاحمت های احتمالی سیستم بررسی شدند، تنها تیتانیم ایجاد مزاحمت جدی میکند که براحتی قابل پوشاندن میباشد. تحت شرایط پیشنهادی محلولهای استاندارد با نسبتهای غلظتی مختلف از آهن و وانادیم تهیه شدند و کارایی روش تائید شد. با بکارگیری متد اسپکتروسکوپی مشتقی درجه اول روشی برای اندازه گیری همزمان زیرکونیم و مولیبدن پیشنهاد شده است. منحنی کالییراسیون بدست آمده برای زیرکونیم در محدوده ‏‎0.5-20 gml-1‎‏ و برای مولیبدون در محدود ‏‎0.5-1.5 gml-1‎‏خطی می باشد. مزاحمت های احتمالی سیستم بررسی شدند. تنها آهن ایجاد مزاحمت می نماید که آن هم براحتی قابل پوشاندن است. کارائی متد با تهیه و تست محلولهای استاندارد با نسبتهای غلظتی مختلف از زیرکونیوم و مولیبدون بررسی شد و نتایج بدست آمده کارائی سیستم را تائید نمودند. قابلیت کاربرد متد در مورد آنالیز نمونه های حقیقی، در حضور عناصر خارجی و بافتهای مختلف بررسی شد، نتایج نشانگر کارائی متد در آنالیز نمونه های حقیقی میباشد.