ترکیب های هتروسیکل نیتروژن دار گروه مهمی از ترکیبات را تشکیل می دهند که به دلیل خواص منحصر به فرد و اهمیت آن ها به عنوان پیش ماده یا حد واسط های سنتز در بسیاری از فرآیندهای شیمیایی توجه شیمیدان های زیادی را به خود جلب کرده اند. آزیریدین ها به دو دسته فعال و غیر-فعال تقسیم بندی می شوند. در بین واکنش های آزیریدین ها ، واکنش آمین زدایی به خاطر جنبه های مکانیسمی، ساختاری، ترمودینامیکی و جنبه تئوری جذاب بوده است. در اینجا واکنش آمین زدایی سیس و ترانس کتو آزیریدین های غیر فعال با ید و دی اتیل تیو اوره گزارش شده است که ترانس الکن با بازده بالا تولید می شود. چندین روش سنتزی برای تهیه اکسازولین ها به دلیل اهمیت این ترکیبات در سال های اخیر گزارش شده است و نیز تعداد زیادی از آن ها به خاطر فعالیت های بیولوژیکی از موجودات دریایی جداسازی شده اند. در اینجا سنتز ناحیه و فضا گزین کتواکسازولین ها در حضور fe(no3)3 ارائه شده است یک مکانیسم پیشنهادی جهت واکنش گسترش حلقه در n- آسیل آزیریدین ها و تبدیل به اکسازولین ها ارائه شده است.

خواص روانکاری روغن آفتابگردان از طریق اپوکسیداسیون و سپس تبدیل روغن اپوکسیده به روغن استیله شده دنبال شده است، اپوکسیداسیون از طریق واکنش روغن با هیدروژن پراکسید و استیک اسید در حضور سولفوریک اسید در حلال دی کلرو متان انجام شده است، در ادامه روغن اپوکسیدی توسط استیک اسید و کاتالیزور بور تری اکسید به روغن استیله شده تبدیل شده است. محصول نهایی توسط طیف مادن قرمز و رزونانس مغناطیسی هسته تایید شده است. خواص روانکاری آن اندازه گیری شده و تغییرات آن نسبت به روغن آفتابگردان مورد بررسی قرار گرفته است که نسبت به روغن آفتابگردان نقطه ریزش، مقاومت اکسیداسیونی و گرانروی آن بهبود یافته است. در پایان کار روغن استیله شده با موفقیت در فرمولاسیون روغن دنده صنعتی استفاده شده است. رفتار روانکاری دو سری از مخلوط های دوتایی شامل اس-4 : پلی آلفا الفین-100یا اس- 4 : پلی ایزوبوتن مورد بررسی قرار گرفته اند. هر سری شامل 5، 10، 15، 20، 25 درصد از پلی آلفا الفین-100 یا پلی ایزو بوتن باشد. نتایج نشان می دهد که با افزایش پلی آلفا الفین-100 ، گرانروی، شاخص گرانروی و نقطه اشتعال افزایش و در یک خط راست ترقی می یابند. در حالیکه نقطه ریزش و عدد اسیدی کل و چگالی ویژه ثابت باقی می مانند. در مورد پلی ایزو بوتن ، گرانروی در یک مسیر منحنی افزایش می یابد، شاخص گرانروی افزایش و سپس ثابت باقی می ماند، نقطه اشتعال کاهش و سپس ثابت باقی می ماند و دیگرخواص تغییرات قابل ملاحظه ای ندارند. خواص تغییر یافته مخلوط های 15 و 25 درصد از مخلوط اس- 4 : پلی آلفا الفین-100 به ترتیب مشابه اس-4و اس- 8 می باشد. شرایط مشابهی برای 5 و10 درصد مخلوط های اس- 4 : پلی ایزوبوتن وجود دارد. یک روغن موتور که بوسیله مخلوط 15 درصد اس- 4 : پلی آلفا الفین ساخته شده است و یک روغن هیدرولیک که بوسیله مخلوط 5 درصد اس-4 : پلی ایزو بوتن ساخته شده است مشخصات خوبی را نشان داده اند.

بنزایمیدازول حد واسط مهمی در پیشبرد مولکول های مورد توجه در پزشکی و داروسازی است. مشتقات استخلاف دار بنزایمیدازول کاربردهای درمانی مانند ضد آسم، ضد برافروختگی، ضد ویروس، ضد قارچ، ضد سرطان و ضد حساسیت پیدا کرده اند. توجه گسترده به ترکیباتی که دارای بنزایمیدازول در ساختارشان می باشند، مطالعات گسترده ای را برای سنتز این ترکیبات باعث شده است. دو روش عمومی برای سنتز بنزایمیدازول های استخلاف دار وجود دارد. اولین روش تراکم ارتو-فنیلن دی آمین و کربوکسیلیک اسیدها و یا مشتقات انها ( نیتریل ها، ایمیدات ها یا ارتواسترها) می باشد، که اغلب به شرایط اسیدی شدید و برخی اوقات حرارت بالا نیاز دارد. راه دیگر شامل روشی دو مرحله ای شامل حلقوی شدن و هیدروژن زدایی شیف بازهای آنیلین ایجاد شده از تراکم ارتو-فنیلن دی آمین و آلدهیدها در محیط واکنش می باشد.در این پروژه ما تهیه بنزایمیدازول های استخلاف شده درموقعیت 2را در حضور zr(acac)4 و بنزایمیدازول های استخلاف شده درموقعیت 1و2 را در حضور h3bo3/sio2 مورد بررسی قرار قرار دادیم. zr(acac)4 و h3bo3/sio2 کاتالیزگرهایی موثر و با گزینش پذیری بالا برای تهیه بنزایمیدازول های عامل دار شده در موقعیت 2 و موقعیت 1و2 در اتانول در دمای اتاق می باشند. آلدهیدهای آروماتیک،?,?- غیر اشباع، هتروآروماتیکها وآلدهید های آلیفاتیک به خوبی واکنش داده و بنزایمیدازول های مربوطه را با راندمان خوب تا عالی ایجاد می نمایند.

خواص روانکاری روغن سویا از طریق اپوکسیداسیون و سپس تبدیل روغن اپوکسیده به روغن پلی ال- پلی اتر دنبال شده است، اپوکسیداسیون از طریق واکنش روغن با هیدروژن پر اکسید و استیک اسید در حضور کاتالیزور سولفوریک اسید انجام شده است، در ادامه روغن اپوکسیدی توسط الکل هایی چون متانول و پروپانول در حضور کاتالیزور تری فلوئورید بور به روغن پلی ال- پلی اتر تبدیل شده است. محصول نهایی توسط تستهای شیمیایی چون عدد صابونی شدن، عدد یدی و عدد اپوکسیدی و همچنین طیف مادون قرمز ورزونانس مغناطیسی هسته تایید شده است. خواص روانکاری آن اندازه گیری شده و تغییرات آن نسبت به روغن سویا مورد بررسی قرار گرفته است که نسبت به روغن سویا نقطه ریزش، مقاومت اکسیداسیونی و گرانروی آن بهبود یافته است. در پایان کار روغن پلی ال با موفقیت در فرمولاسیون روغن دنده صنعتی استفاده شده است. رفتار روانکاری دو سری از مخلوط های دوتایی شامل اس ان-150 : پلی آلفا الفین-100 یا اس ان-150 : پلی ایزو بوتن مورد بررسی قرار گرفته اند. هر سری شامل 5، 10، 15، 20، 25 در صد از پلی آلفا الفین یا پلی ایزو بوتن می باشد. نتایج نشان می دهد که با افزایش پلی آلفا الفین-100 گرانروی، شاخص گرانروی، نقطه اشتعال و نقطه ریزش افزایش وچگالی ویژه کاهش و عدد اسیدی کل ثابت باقی می ماند. در مورد پلی ایزو بوتن گرانروی و شاخص گرانروی افزایش و نقطه اشتعال ابتدا افزایش و سپس کاهش و نقطه ریزش کاهش یافته و دیگر خواص تغییرات قابل ملاحظه ای ندارد. خواص تغییر یافته مخلوط های 30 در صد پلی آلفا الفین و 12 در صد پلی ایزو بوتن مشابه اس ان-500 می باشد. یک روغن موتور که بوسیله مخلوط های 30 در صد پلی آلفا الفین و 12 در صد پلی ایزو بوتن ساخته شده است مشخصات خوبی را نشان می دهد.

میوگلوبین یک پروتئین کروی تک زنجیره ای 153 یا 154 اسیدآمینه ای دارای یک گروه پروستاتیک هم با عملکرد زیستی اولیه اتصال برگشت پذیر و انتقال اکسیژن در بافت ماهیچه ای است. میوگلوبین شامل یک حلقه پورفیرینی با یک مرکز آهن است. یک گروه هیستیدین نزدیک وجود دارد که مستقیماً به مرکز آهن متصل است و یک گروه هیستیدین دور در سمت مخالف که به آهن متصل نیست. میوگلوبین با هم، وزن مولکولی 17699 دالتون دارد. میوگلوبین دارای 8 آلفاهلیکس و یک هسته هیدروفوبیک می باشد. میوگلوبین قلب اسب دارای 2 رزیدوی تیروزین و 7 رزیدوی تریپتوفان می باشد. برای اولین بار ساختار کریستالی این پروتئین مشخص شد و بازشدگی برگشت پذیر آن به خوبی مطالعه شده است. در این مطالعه، برهم کنش اوره، گوانیدین هیدروکلراید و نانوذرات fe2o3، znoو fe3o4 با میوگلوبین اسب در بافر فسفات سدیم توسط طیف سنجی در محدوده ماورای بنفش- مرئی در7=ph و طیف سنجی فلورسانس در 7 و2=ph مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج اثر دگرگون کنندگی اوره و گوانیدین هیدروکلراید بر ساختار پروتئین و کاهش tm میوگلوبین را نشان می دهد و بنابراین پایداری میوگلوبین طبیعی کاهش می یابد. همچنین نتایج نشان می دهد که نانوذرات fe2o3، znoو fe3o4سبب ناپایدارسازی میوگلوبین در نتیجه یک کاهش در دمای باز شدن میوگلوبین می گردند. در حضور اوره، شدت فلورسانس در دماهای مختلف در 7 و2=ph افزایش یافت. در حضور گوانیدین هیدروکلراید، شدت فلورسانس در دماهای مختلف در 7=ph افزایش یافت، در حالی که 2=ph یک اثر منفی روی شدت فلورسانس میوگلوبین در دما های مختلف داشت. داده های فلورسانس نشان داد که خاموشی فلورسانس میوگلوبین توسط نانوذرات اکسیدروی در نتیجه تشکیل کمپلکس میوگلوبین اسب-نانو ذرات اکسید روی بود. در حضور نانوذرات fe2o3، شدت فلورسانس در دماهای مختلف در 7=ph کاهش یافت. نانوذرات fe3o4 با میوگلوبین برهم کنش می دهند وسبب تشکیل یک میوگلوبین باز می گردند.

خواص روانکاری روغن کلزا از طریق اپوکسیداسیون و سپس تبدیل روغن اپوکسیده به روغن آسیله شده، دنبال شده است، اپوکسیداسیون از طریق واکنش روغن با هیدروژن پراکسید و استیک اسید و کاتالیزور اسید سولفوریک به روغن آسیله شده تبدیل شده است. محصول نهایی از طریق طیف مادون قرمز و رزونانس مغناطیس هسته ای تایید و از طریق گاز کروماتوگرافی ردیابی شده است. خواص روانکاری آن اندازه گیری شده و تغییرات آن نسبت به روغن کلزا مورد بررسی قرار گرفته است که نسبت به روغن کلزا نقطه ریزش، گرانروی و شاخص گرانروی آن بهبود یافته است. در پایان کار روغن آسیله شده با موفقیت در فرمولاسیون روغن دنده صنعتی استفاده شده است. رفتار روانکاری یک مخلوط سه تایی از پلی ایزو بوتن: اس ان-150: اس ان-500 مورد بررسی قرار گرفته اند. نتایج نشان می دهند که با افزایش نسبت وزنی اس ان-150، شاخص گرانروی و نقطه ریزش بهبود یافته است، در حالیکه عدد اسیدی کل و دانسیته ثابت مانده است. مخلوط سه تایی با افزودنی های متفاوت فرموله شده وبه روغن های دنده و هیدرولیک معدنی تبدیل شده است.

جاذب مغناطیسی زئولیتnayپوشیده شده با مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل-ایمیدازولیوم تترا کلرو فرات، به عنوان جاذبی کارا، بارای حذف دی بنزوتیوفن از نرمال هگزان سنتز شد. تست¬های ft-ir ، sem-edx، nmr، و ms برای شناسایی ساختار مایع یونی و جاذب سنتز شده انجام شد. طراحی آزمایش ساختار مرکزی برای به دست آوردن شرایط بهینه¬¬ی سه پارامتر دما، زمان، و جرم جاذب به کار رفت. در شرایط بهینه¬ی پیش بینی شده¬ی به ترتیب برای 2/23 درجه سانتی¬گراد، 7/24 دقیقه، و 836/0 گرم دما، زمان، و جرم جاذب، مقدار حذف گوگرد 5/0 ± 9/97% به دست آمد، که نزدیکی آن به مقدار پیش بینی شده¬ی 4/98 % بیانگر ایده¬آل بودن مدل طراحی آزمایش ساختار مرکزی برای فرایند پیشنهادی می¬باشد. جاذب مغناطیسیزئولیتnay برای حذف همزمان سه رنگ کاتیونی سمی متیلن بلو، کریستال ویولت، و فوشین، از نمونه¬های آبی سنتز شد. اثر پنج پارامتر ph، دما، زمان، غلظت اولیه رنگ، و جرم جاذب در فرایند حذف رنگ مورد بررسی قرار گرفت. درصد حذف رنگ به صورت تابعی از پارامترهای فوق به صورت مدل در طراحی آزمایش ساختار مرکزی بیان شد. براساس آزمایشات پیش بینی شده شرایط بهینه¬ی 3/10،50 درجه سانتی¬گراد، 45 دقیقه، 10 میلی¬گرم بر لیتر، و 2/46 میلی¬گرم به ترتیب برای ph، دما، زمان، غلظت اولیه رنگ، و جرم جاذب به دست آمد. در شرایط بهینه درصد حذف رنگ 6/0 ± 4/98، 5/0 ± 1/98، 3/0 ± 1/98، به دست آمد که به مقادیر پیش بینی شده در مدل 0/99، 6/98، 4/98 به ترتیب برای متیلن بلو، کریستال ویولت، و فوشین نزدیک بودند. نزدیکی مقادیر تجربی به دست آمده به مقادیر پیش بینی شده در مدل طراحی آزمایش ساختار مرکزی، کارایی مدل به کار رفته برای فرایند مورد نظر را نشان می¬دهد. روش جدیدی برای اندازه¬گیری همزمان دلتامترین و پرمترین از محلول¬های آبی با تکنیک میکرو استخراج مایع-مایع هموژن از طریق شناورسازی دستگاه کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونیزاسیون شعله¬ای ارائه گردید. در این مطالعه سل میکرواستخراج برای جداسازی آسان حلال استخراجی با دانسیته پایین طراحی شد. محلول نمونه به مخلوط از نرمال هگزان (به عنوان حلال استخراج کننده) و استون (به عنوان حلال هموژن کننده) اضافه گردید. سپس با دمیدن هوا به سل استخراجی، حلال استخراج کننده در بالای سل جمع آوری شد. در شرایط بهینه گستره خطی 200-1 میکروگرم بر لیتر با ضریب تصحیح 9980/0 برای هر دو آنالیت به دست آمد. حد تشخیص 2/0 و 3/0 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای دلتامترین و پرمترین به دست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه¬گیری همزمان دلتامترین و پرمترین از محلول¬های آبی به کار گرفته شد. در این مطالعه روش استخراج فاز جامد کوپل شده با میکرو استخراج مایع-مایع پخشی برای پیش¬تغلیظ/ جداسازی و اندازه¬گیری همزمان دو ترکیب دلتامترین و پرمترین در عسل با استفاد از کروماتوگرافی گازی-اسپکتروسکوپی جرمی پیشنهاد و به کار گرفته شد. در این روش ابتدا سموم موجود در عسل به کمک اولتراسونیک و سپس استخراج فاز جامد استخراج شدند. حلال شستشو در استخراج فاز جامد به عنوان حلال پخشی در مرحله میکرو استخراج مایع-مایع که برای خالص¬سازی و پیش¬تغلیظ بیشتر به کار می¬رود، استفاده شد.پارامتر¬های موثر بر روش استخراج فاز جامد کوپل شده با میکرو استخراج مایع-مایع پخشی در استخراج و پیش¬تغلیظ دلتامترین و پرمترین شامل نوع و حجم حلال استخراج کننده سموم از عسل، جرم عسل، نوع و حجم حلال شستشو (حلال پخشی)، نوع و حجم استخراج کننده مورد بررسی قرار گرفتند. در شرایط بهینه گستره خطی 400-2/0 میکروگرم بر لیتر با ضرایب رگرسیون 9990/0 و 9986/0، حدود تشخیص 04/0 و 02/0 میکروگرم بر لیتر، وانحراف استاندارد نسبی2 درصد و 8/1 درصد به ترتیب برای دلتامترین و پرمترین به دست آمد. روش پیشنهادیرا در اندازه¬گیری سموم موجود در عسل نتایج مطلوبی نشان داد. روش سریع، آسان، و با حساسیت بالای،میکرو استخراج مغناطیسی دوگانه با مایع یونی از طریق اولتراسونیک، جفت شده با جذب اتمی کوره گرافیتی برای پیش¬تغلیظ، جداسازی و اندازه¬گیریهم¬زمان مقادیر بسیار ناچیزکادمیم و آرسنیک از نمونه¬های غذایی (آب، شیر، و جگر ماهی)مورد بررسی قرار گرفت. سدیم دی اتیل دی¬تیوکارباماتبه عنوان عامل کی¬لیت دهنده مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر فرایند استخراجی از جمله ph،حجم مایع یونی، جرم کربن نانوتیوب چند دیواره مغناطیسی، مقدار لیگاند، حجم نمونه بهنه شدند. در شرایط بهینه به دست آمده گستره خطی 150-10 نانوگرم بر لیتر برای هر دو گونه، حدود تشخیص 003/0 و 005/0 میکروگرم بر لیتر، و دقت 8/2 و 2/3 درصد به ترتیب برای کادمیم و آرسنیک به دست آمد. روش پیشنهادی نتایج رضایت¬بخشی در اندازه¬گیری کادمیم و آرسنیک در نمونه¬های آب، شیر، و جگر ماهی نشان داد. نقطه اشتعال مخلوطی از برایت استاک-15، حلال خنثی 500، حلال خنثی 150، پلی آلفا اولفین 100، و پلی آلفا اولفین-600 پس از تعیین نقطه اشتعال هر یک جداگانه، تعیین گردید. نقطه اشتعال با استفاده از نمودار نقطه اشتعال بر حسب درصد وزنی کمترین جزء مخلوط تعیین گردید . معادله هر یک به دست آمد. به جز و پلی آلفا اولفین-600 رابطه نقطه اشتعال و درصد وزنی اجزاء خطی بود. به جز پلی آلفا اولفین-600، برای بقیه مخلوط¬ها نقطه اشتعال مخلوط از مجموع نقطه اشتعال هر یک از اجزاء در درصد وزنی آن محاسبه می¬شود. برای پلی آلفا اولفین-600 رابطه غیر خطی و افزایشی است. نتایج به دست آمده براساس ساختار، جرم ملکولی، و برهم¬کنش هر یک اجزاء مخلوط بیان شد.

امروزه نیاز به یافتن منابع انرژی ارزان و تجدید پذیر که اثرات زیست محیطی نیز ندارند، مانند بیودیزل، بیواتانول و بیوگاز حاصل از بیومس تجدیدپذیر به شدت افزایش یافته است. از میان این سوخت ها اخیرا بیشترین توجه به بیودیزل می باشد. در این پژوهش پتانسیل استفاده از لجن خشک تصفیه خانه فاضلاب شهرکرد به عنوان یک منبع چربی برای تولید بیودیزل بررسی گردید. چربی لجن در دستگاه سوکسله با استفاده از حلال هگزان استخراج شد. نهایتا چربی استخراج شده با روش ترانس استری شدن در حضور کاتالیزور اسیدی به متیل استر اسید چرب مربوطه- بیودیزل – تبدیل شد. محصولات در هر دو مرحله استخراج و ترانس استری شدن با داده های طیف سنجی مادون قرمز و رزونانس مغناطیس هسته ای و کروماتوگرافی گازی تایید شدند. شرایط واکنش برای استخراج و ترانس استری شدن بهینه سازی گردید و بهترین راندمان برای تولید بیودیزل به دست آمد. برخی پارامترهای سوختی مانند نقطه اشتعال، نقطه ابری، دانسیته و گرانروی 40 درجه سانتی گراد نیز اندازه گیری گردید

در این تحقیق مقادیر اندک فلزات روی و آهن به دو روش متفاوت مورداندازه گیری قرار گرفت. در قسمت اول تحقیق یک حسگر شیمیایی نوری برای اندازه گیری یون روی ساخته شد. در این حسگر از برموسالوفن و نمک سدیم تترا فنیل بورات به ترتیب به عنوان یون پذیر و افزودنی آنیونی استفاده شد. تأثیر پارامترهای مختلف بررسی شد و مقادیر بهینه بدست آمد. محدوده ی خطی در شرایط بهینه برای این حسگر 5-10×1/2 تا 11-10×3/9 و حد تشخیص آن 11-10×4/5 بدست آمد. درصد خطای نسبی در محلول 7-10 مولار روی 45/0 بدست آمد و زمان پاسخ برای محلول 10-10 مولار روی 245 ثانیه می باشد. این حسگر برای اندازه گیری یون روی در نمونه های حقیقی مورداستفاده قرار گرفت و نتایج حاصل با پلاسمای جفت شده ی شده القایی مقایسه شد که توافق خوبی نشان داد. در قسمت دوم تحقیق، آهن به روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی مورد پیش تغلیظ و اندازه گیری قرار گرفت. این روش بر مبنای تشکیل زوج یون بین کمپلکس آهن (iii) -پیروکسی کام و آنیون پیکرات می باشد. اتانول و کلروفرم به ترتیب به عنوان حلال پخش کننده و استخراج کننده انتخاب شدند. ابتدا برای مشخص کردن فاکتورهای تأثیرگذار بر استخراج طراحی پلاکت-برمان و سپس برای تعیین مقادیر پارامترهای موثر از روش طراحی ساختار مرکزی استفاده شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون آهن در دامنه ی 96/0- 03/0 میلی گرم بر لیتر خطی و حد تشخیص 008/0 میلی گرم بر لیتر بدست آمد. اندازه گیری آهن در نمونه های حقیقی به روش میکرو استخراج انجام شد که نتایج قابل قبولی در مقایسه با روش استاندارد بدست آمد.

توریم، فلزی کمیاب است که در صنایع هسته ای بخصوص سوخت هسته ای و همچنین مصارف صنعتی کاربرد وسیعی دارد. این فلز به دلیل خاصیت پرتوزایی که دارد برای موجودات زنده خطرناک است و اگر وارد بدن موجودات شود خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهد. باوجود مزایایی که این فلز دارد وجود آن نه تنها برای انسان بلکه برای حیوانات و گیاهان و موجودات آبزی نیز خطراتی را به همراه دارد. بدین منظور اندازه گیری توریم در نمونه های آبی بسیار حائز اهمیت است. شیمیدانان برای اندازه گیری یون های فلزی از روش هایی مانند جذب، استخراج و الکتروشیمیایی استفاده کرده اند. شیمیدانان تجزیه ای دنبال روش های آماده سازی و اندازه گیری نمونه هایی هستند که آسان تر، کم هزینه، با صحت و دقت بالا و حد تشخیص قابل قبول و پایین و همچنین گزینش پذیری بالا هستند، ازاین رو امروزه روش های الکتروشیمیایی مورد توجه قرار گرفته است. در تحقیق حاضر اندازه گیری توریم با استفاده از الکترود صفحه نمایش چاپ شده صورت گرفته است که با استفاده از این الکترود حساسیت، تکرارپذیری و همچنین سرعت انجام واکنش را تا حد زیادی افزایش داد. به منظور افزایش بیشتر حساسیت، الکترود توسط نانولوله¬ی کربن و اکسین اصلاح گردید. نانولوله¬ی کربن به¬دلیل سرعت و سهولت در انتقال الکترون، جریان بهتری را عبور داده و درنتیجه حد تشخیص روش بهبود می یابد. لیگاند لیگاند اکسین نیز به عنوان یک عامل کمپلکس دهنده با توریم مورداستفاده قرار گرفت.

مراحل استخراج به روش میکرو استخراج hllme-fa بدین ترتیب می باشد که ابتدا مخلوط حلال استخراج کننده و حلال همگن کننده به کمک سرنگ به انتهای سل مخصوص استخراج تزریق می گردد. در مرحله دوم نمونه آبی پس از نمکی کردن آن با سرنگ از بالا بر روی فاز آلی با فشار سرنگ تزریق می نماییم. صورت ذرات ریز پخش می گردد حضور نمک باعث می گردد که محلول هموژن بد ست آمده به صورت پخش شده گردد، با فلوتاسیون به کمک هوا فاز آلی را در قسمت بالای مخروطی جمع آوری گردید و سپس با اضافه کردن آب این فاز به قسمت مخروطی انتقال داده می شود و جمع آوری حجم میکرو لیتری از حلال استخراج کننده جهت تزریق به دستگاه جذب اتمی امکان پذیر می گردد. محلول نمونه به سل استخراجی که حاوی مخلوط 200 میکرولیتر تولوئن (به عنوان حلال استخراجی) و 1 میلی لیتر متانول (به عنوان حلال همگن کننده) بود اضافه گردید. لیگاند آلیزارین red s به عنوان عامل کمپلکس دهنده با یون مولیبدات مورد استفاده قرار گرفت و سورفکتانت کاتیونی ستیل تری متیل آمونیوم برومید به عنوان عامل زوج یون کننده مورد استفاده قرار گرفت.بوسیله هوادهی، حلال استخراجی در بالای محلول در سل استخراجی جمع آوری گردید. تحت شرایط بهینه گستره خطی خوبی در محدوده میکروگرم در لیتر با ضریب همبستگی 9923/0r2= مشاهده شد. حد تشخیص برابر 1/0 میکروگرم بر لیتر بود. تکرارپذیری برای تکرار در سطح غلظتی 5 میکروگرم بر لیتراز مولیبدن برابر 7/9% بود. در نهایت روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای تعیین مولیبدن در سه نمونه مختلف آب به کار برده شد.

عملکرد دی استر دی (2- اتیل هگزیل) آدیپات در روغن موتور خودروی بنزینی سبک مورد بررسی قرار گرفته است. چهار نمونه روغن موتور با سطح کیفیsl و درصد های وزنی متفاوت از دی استر آدیپات (از صفرتا پانزده درصد) فرموله شده و به یک دستگاه پژو 405 مدل1388 منتقل شده است که پس از طی مسافت 5000 کیلومتر برای هر نمونه روغن، از روغن های کارکرده نمونه برداری و مورد تجزیه فیزیکی و شیمیائی قرار گرفته و نتایج حاصل با روغن های کارنکرده مقایسه شده است.

در طرح حاضر کربن فعال مغناطیس شده توسط روش ساده و سریع تهیه گردیده است. کربن فعال تهیه شده قابلیت جداسازی سریع و بازیابی بالایی دارد. جاذب تهیه شده توسط تست های ft-ir و sem موردبررسی قرار گرفت. تأثیر پنج پارامتر ph، زمان، دما اثر غلظت اولیه رنگ و اثر جاذب مصرفی موردبررسی قرار گرفت. درصد حذف رنگ به صورت تابعی از پارامترهای موثر به دست آمد و توسط طرح مختلط مرکزی موردبررسی قرار گرفت. همین طرح برای یک شبکه عصبی مصنوعی سه سطحی نیز استفاده شد. داده های پیش بینی شده توسط طرح مختلط مرکزی نسبت به شبکه عصبی نشان می دهد هردو طرح شبکه عصبی و مختلط مرکزی به صورت ایده آل تخمین قابل قبولی از فرایند را ارائه می دهند. نتایج هر دو روش توسط ضرایب تشخیص و درصد خطای میانگین مطلق برای تشخیص قابلیت دو روش مقایسه گردید. نتایج به دست آمده نشان دهنده قابلیت بالاتر و دقت بیشتر شبکه های عصبی نسبت به طرح مختلط مرکزی است.

نانو آلومینای مغناطیسی قابل تفکیک به آسانی وبه راحتی برای جذب رنگ سمی آنیونی کنگو رد از محلول های آبی تولید شده است. نانو آلومینا مغناطیسی سنتزشده توسط ft-ir و sem شناسایی شد. خاصیت مغناطیسی جاذب توسط تست vsm ارزیابی شدکه اشباع شدگی مغناطیسی emu/g 3/19 نشان دهنده جداسازی ساده کربن مغناطیس شده پس از فرآیند جذب است. اثر پنج پارامتر ph، دما، زمان، غلظت رنگ اولیه و مقدار جاذب در جذب مورد بررسی قرار گرفت. درصد جذب از نظر ریاضی به عنوان تابعی از پارامترهای تجربی تشریح شد و از طریق طراحی ترکیب مرکزی (ccd) و مدل شبکه عصبی مصنوعی (ann) برآورد شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

تشکیل کمپلکس بین کاتیونهای قلیائی خاکی و پلی اترهابنزو 5 - 15 -، دی سیکلوهگزیل - 18 - کراون 6 -، دی بنزو - 18 - کراون 6 - و دی بنزو - 30 - کراون 10 - توسط یک روش پلاروگرافی رقابتی در حلال استونیتریل با استفاده از زوج tl+/ tl) hg (- بعنوان یک واسطه الکتروشیمیائی حساس مورد بررسی قرار گرفت . ثابت تشکیل کمپلکسهای 1 : 1 حاصله تعیین شدند و مشخص شد که بترتیب mg2+ < ca2+< sr2+< ba کاهش مییابند. در میان - 18 کراونهای مورد استفاده، و در مورد همه فلزات قلیائی خاکی مورد مطالعه، پایداری کمپلکسها بترتیب دی سیکلوهگزیل 18 - کراون - 18 < 6 - کراون < 6 - دی بنزو - 18 - کراون 6 - تغییر میکند. اثر تعداد اعضای حلقه پلی ات و استخلافها بر روی پایداری کمپلکسها مورد بحث قرار گرفته است . تشکیل کمپلکس انتقال باربین بنزو - 15 - کراون 5 -، -، دی بنزو 18 - کراون -6، دی بنزو - 24 - کراون 8 -، و دی بنزو 30 - کراون 10 - و پذیرنده های ii، 2 و - 3 دی کلرو، 5 و - 6 دی سیانو 1 و - 4 بنزوکوئینون و تتراسیانواتیلن در حلال دی کلرومتان بروش اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفت . ضریب جذب مولی و ثابتهای تشکیل کمپلکسهای مولکولی 1 : 1 حاصله با قرار دادن داده های اسپکتروفتومتری در معادله هیلدبراند و با استفاده از یک برنامه کامپیوتری غیر خطی حداقل مجذورات تعیین گردیدند. پایداری کمپلکسها بترتیب بنزو - 15 - کراون > 5 -دی بنزو - 30 - کراون = 10 - دی بنزو - 24 - کراون > 8 - دی بنزو - 18 - کراون 6 - تغییر مینمایند. اثر یون پتاسیم بر روی تشکیل و پایداری کمپلکسهای tcne مورد بررسی قرار گرفت . ترتیب پایداری بصورت دی بنزو- 18 کراون < 6 - دی بنزو - 30 - کراون = 10 - دی بنزو - 24 - کراون = 8 - بنزو 15 - کراون 5 - مشاهده شد. اثر ساختمان کراون اتر و نقش یون پتاسیم بر تشکیل کمپلکسها مورد بحث و بررسی قرار گرفته اند. تمامی کمپلکسهای مولکولی حاصله بشکل بلوری جدا شده و شناسائی شدند .