در این پایان نامه, نانو ذرات fe3o4 و همچنین زوج fe3o4 و مایع یونی ساخته شد. میانگین اندازه و ریخت شناسی سطح نانو ذرات fe3o4 به وسیله tga, ftir, xrd, tem تعیین شد. جذب سطحی 120 rr و 4-(2-پیریدیل آزو)رزوسینال روی سطح نانو ذرات, [c6mim]-fe3o4 تحت شرایط آزمایشی مختلف از جمله مقدار نانو ذرات، غلظت رنگ ها، قدرت یونی محلول و زمان تماس مطالعه گردید. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی [c6mim]-fe3o4 برای rr 120 و par به ترتیب 67/166 و 26/49 میلی گرم بر گرم بود. آزمایشات همدما نشان داد که داده های آزمایشی با مدل لانگمیر نسبت به مدل فنو لیچ بهتر تطابق دارد. ثابتهای جذب سطحی لانگمیر 99/5 و 62/3 لیتر بر میلی گرم به ترتیب برای جذب سطحی rr 120و par می باشد. رنگها با استفاده از محلول مخلوط استن/ سدیم کلرید واجذب می شود و جاذب مجددا قابل استفاده می باشد. جذب سطحی لیزوزیم وسرم البومین گاوی و میوگلوبین روی سطح نانو ذرات[c6mim]- fe3o4 درسیستم ثابت مورد مطالعه قرار گرفت. محاسبات همدما نشان داد که داده های آزمایشی در حالت تعادل با مدل لانگمیر نسبت به مدل فنو لیچ بهتر تطابق دارد. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی [c6mim]-fe3o4 برای myo, bsa, lys به ترتیب 5/454, 8/181 و 9/ 142 میلی گرم بر گرم بدست آمد. ثابتهای جذب سطحی لانگمیر برای myo, bsa, lys به ترتیب 003/?0 015/0 و 008/0لیتر بر میلی گرم است. معلوم شد که جذب سطحی پروتئین ها به ساختمان شیمیائی? اسیدیته و درجه حرارت محلول بستگی دارد. دو مدل سینتیکی شبه درجه اول و شبه درجه دوم بر اساس تجزیه مقایسه ای منطبق بر پارامتر های سرعت و ظرفیت تعادلی جذب و ضرایب همبستگی پیش بینی شد. بعلاوه سه فرآیند جذب سطحی گرماگیر بود و پروتئین ها با استفاده از محلول سدیم کلرید با اسیدیته 5/9 از سطح, [c6mim]-fe3o4 به منظور استفاده مجدد از جاذب واجذب می شود.مطالعات جذب سطحی لیزوزیم روی نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با مایعات یونی و تحت شرایط آزمایشی مختلف مانند نوع مایع یونی، غلظت لیزوزیم، اسیدیته محلول و زمان تماس انجام گرفت. محاسبات همدما نشان داد که داده- های آزمایشی با مدل لانگمیر نسبت به مدل فنو لیچ بهتر تطابق دارد. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی لیزوزیم روی سطح نانو- ذرات fe3o4، [c4mim]-fe3o4، [c6mim]-fe3o4 و [c8mim]-fe3o4 به تر تیب 0/370، ./400، 0/500 و 3/526 میلی گرم بر گرم است. ثابتهای جذب سطحی لانگمیر برای لیزوزیم روی سطح نانو ذرات fe3o4 ?[c4mim]-fe3o4 ?[c6mim]-fe3o4 و [c8mim]-fe3o4 به ترتیب 004/0، 019/0، 024/0 و 012/ 0 لیتر بر میلی گرم است. معلوم شد که جذب سطحی لیزوزیم به نوع مایع یونی، اسیدیته ودرجه حرارت محلول بستگی دارد. دو مدل سینتیکی شبه درجه اول و شبه درجه دوم پیش بینی شد. علاوه بر آن پارامتر های ترمو دینامیکی نیز محاسبه گردید. لیزوزیم با استفاده از محلول سدیم کلرید با اسیدیته 5/9 از سطح [c6mim]-fe3o4 واجذب می شود.جذب سطحی فولیک اسید و ریبوفلاوین و آسکوربیک اسید بر روی نانو ذرات [c6mim]-fe3o4 مورد مطالعه قرار گرفت. محاسبات همدما نشان داد که داده های آزمایشی در حالت تعادل با مدل فنو لیچ نسبت به مدل دیوبنین-رادشکویچ بهترتطابق دارد. ماکزیمم جذب سطحی (kf) برای فولیک اسید و ریبوفلاوین و آسکوربیک اسید به تر تیب 54/22 81/4 و 92/6 میلی گرم بر گرم است. دو مدل سینتیکی شبه درجه اول و شبه درجه دوم بر اساس تجزیه مقایسه ای منطبق بر پارامتر های سرعت? ظرفیت تعادلی جذب و ضرایب همبستگی پیش بینی شد. بعلاوه فرآیند جذب سطحی فولیک اسید و آسکوربیک اسید گرماگیر است. ویتامین ها با استفاده از محلول سدیم کلرید با اسیدیته 0/3 واجذب می شود. یک حسگر نوری جدید برای یون سیانید با استفاده از کمپلکس[n?-nبیس (سالسیلیدین) 3و2-دی آمینوپیریدین]تری بوتیل فسفین کبالت ((iiiپرکلرات منو هیدرات? طراحی شده است. این کمپلکس روی فیلم تری استیل سلولز شفاف به عنوان غشاء پوشانده شده است. مقدار کاهش جذب حسگر نوری در طول موج ماکزیمم 380 نانومتر به غلظت سیانید در نمونه های آبی بستگی دارد. حساسیت روش از طریق بکار بردن مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیم هگزا فلورو فسفات در ساختن غشاء بهبود یافت. گستره خطی برای تعیین سیانید4?10×5/2- 5?10×1مولار با حد تشخیص 5?10×4/2 مولار و گستره زمان پاسخ 10-7 دقیقه می باشد. این حسگر برای تعیین سیانید در آب آشامیدنی با موفقیت بکار رفت.