واکنش تشکیل کمپلکس های انتقال بار بین ید و کراون اترهای دی بنزو-18-کراون-6 (db18c6)، بنزو-15-کراون-5 (b15c5) و ?4- نیتروبنزو-15-کراون-5 (nb15c5) با روش اسپکتروفتومتری در حلال های کلروفرم و دی کلرومتان در دمای ?c25 مورد مطالعه قرار گرفت. برای db18c6، کمپلکس مولکولی 2:1 (ماکروسیکل به ید) حاصل شده بصورت .i3-(i+ ... db18c6) فرمول بندی شد. در مورد b15c5 و nb15c5، کمپلکس های مولکولی 1:1 تشکیل شده بصورت (macrocycle... i+).i- معرفی می شوند. بررسی سینیتیکی روی سیستم های لیگاند-ید وابستگی زمانی نوارهای جذبی کمپلکس ها را نشان می دهد. وابستگی نوار انتقال بار به زمان و تشکیل یون i3-احتمالا از تبدیل کمپلکس بیرونی تشکیل شده اولیه به یک کمپلکس درونی الکترون دهنده-پذیرنده (eda) حاصل می شود سپس به دنبال آن واکنش کمپلکس درونی با مولکول ید اتفاق می افتد و یون i3-تشکیل می شود. نتایج اسپکتروفتومتری نشان داد که آزاد شدن تدریجی یون تری یدید مرحله تعیین کننده سرعت واکنش می باشد. ثابت های سرعت شبه مرتبه اول از داده های جذب-زمان توسط روش guggenheim محاسبه شدند. ثابت های پایداری کمپلکس های تشکیل شده توسط روش بنسی هیلدبرند تعیین گردیدند و ترتیب پایداری کمپلکس ها در هر دو حلال بصورت db18c6 > b15c5 > nb15c5 می باشد. اثر خواص حلال بر روی سینیتیک و پایداری کمپلکس های تشکیل شده بررسی شد.

در این پژوهش نانوذرات آهن اکسید پوشانده شده با tio2 به عنوان کاتالیزور ناهمگن تهیه شد و در واکنش تک ظرفی تراکمی بایجینلی بتاکتواسترها یا بتا دی کتون ها، آلدهیدها و اوره یا تیواوره استفاده شدکه طی آن دی هیدروپیریمیدینون و دی هیدروپیریمیدین تیون ها در شرایط بدون حلال، در زمان مناسب و با بازده بالا تهیه شدند. ساختار محصولات با استفاده از نقطه ذوب و طیف ir مورد تایید قرارگرفت. در ادامه این پروژه، فعالیت نانوذرات tio2@fe3o4 به عنوان کاتالیزور ناهمگن در سنتز مشتقات بیس ایندولیل متان ها مورد بررسی قرار گرفت که مشتقات مربوطه با بازده بالا در مدت زمان کوتاه سنتزشدند. ساختار محصولات با مقایسه نقطه ذوب و طیف ir مورد تایید قرارگرفت.