در این مطالعه، ابتدا آلومینای نانوساختار با استفاده از روش سنتز احتراقی محلول ساخته شد. سه سوخت مختلف جهت تهیه ی نانوآلومینا مورد استفاده قرار گرفت. هر سه نمونه ی آلومینای نانوساختار تهیه شده مورد آنالیزهای مختلفی از جمله sem، xrd، ir و bet قرار گرفتند. در مرحله ی بعدی، آلومینای نانوساختار به عنوان جاذبی برای جذب فلزات سنگین pb، cu، cd، zn و ni، به صورت سیستم ناپیوسته به کار رفت. پارامترهای متعددی از جمله تأثیر زمان تماس، ph، مقدار جاذب و دما بر جذب یون های فلزی بررسی شدند. هم چنین مدل های مختلف ایزوترم های جذب تعادلی از جمله لانگمویر، فروندلیچ، تمپکین، دوبینین-راداشکویچ و مدل ایزوترم تعمیم یافته مورد مطالعه قرار گرفته و ثابت های مربوطه تعیین شدند. این مطالعات نشان دادند که مدل ایزوترم لانگمویر مطابقت خوبی با داده های جذبی دارد. مطالعات سینتیکی روی مدل های مختلفی مانند مدل شبه-درجه اول، شبه-درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای انجام گرفت. مدل سینتیکی شبه-درجه دوم با داده های تجربی مطابقت بسیار خوبی داشت. بررسی های ترمودینامیکی نشان دادند که فرآیند جذب خودبه خودی و گرمازا می باشد؛ هم چنین آنتروپی طی عمل جذب کاهش یافت. بنابراین، آلومینای نانوساختار یک جاذب موثر و توانا برای جذب فلزات سنگین در محلول های آبی می باشد.

دراین پژوهش به مطالعه وسنتز نانوکامپوزیت نقره آلومینای نانوساختار به روش سنتزاحتراقی درمحلول توجه شده است. به منظورساخت کامپوزیت نقره-آلومینای نانوساختار از سوخت های اوره، نیترات آمونیوم واستات آمونیوم استفاده گردید. کاربردسوخت اوره منجربه تولید کامپوزیت نقره-آلفاآلومینا ودوسوخت نیترات آمونیوم واستات آمونیوم منجر به سنتزکامپوزیت نقره-گاماآلومینای نانوساختارگردید. نسبت های مختلف نقره به آلومینا (2:1)، (1:1) و(0.5:1) به منظورکارایی روش سنتزاحتراقی جهت احیای نقره درآزمایش به کاربرده شدومشخص گردیدکه گرمای حاصل ازاحتراق توانایی نسبت های بالاتر نقره-آلومینا را داراست. همچنین بدین منظور درصدهای کاهش وافزایش سوخت نیز درتهیه کامپوزیت نقره-آلومینا مورد بررسی قرارگرفت. برای پودرهای حاصل آنالیزهای xrd، sem، bet/bjh،dta انجام گرفت.

در این پروژه ابتدا آلومینای نانو ساختار به روش سنتز احتراقی مایع تهیه شد. برا ی سنتز نانوآلومینا از نیترات آلومینیم به عنوان اکسیدکننده و از اوره و آمونیوم استات به عنوان سوخت استفاده شد که منجر به تولید آلومینای نانو ساختار ? و ?با اندازه های به ترتیب 52 و 17 نانو متر شد. در گام بعدی آلومینای نانو ساختار سنتز شده به عنوان پرکننده و به منظور بهبود خواص، با درصدهای وزنی مختلف 0، 2، 5 و10 درصد برای ساخت نانوکامپوزیتهای اپوکسی و پلی استر استفاده گردید. مطالعات طیف سنجی ارتعاشی، جذب آب، تست مکانیکی کشش و استحکام تراکمی بر روی نانوکامپوزیتهای سنتز شده به منظور بررسی ویژگی آنها انجام گرفت.

جذب کاتیونهای فلزی روی زروژلها چکیده فلزات سنگین به طور پیوسته در جریانهای آبی در حال افزایش هستند. در این پروژه توانایی جذب سطحی یونهای فلزی سرب(ii) و کادمیوم(ii) از محلولهای آبی توسط زروژل تری اتیل اورتوسیلان (teos) مطالعه شد. آزمایشهای متوالی در دمای حدود °c 25 انجام شد. این زروژل برای یون سرب جذب بیشتری نسبت به یون کادمیوم نشان داد. بنا بر آزمایشهای انجام شده، زمان تماس h1 و ph 5 به عنوان مقادیر بهینه انتخاب شدند. انحلال نمکهای nacl و kcl در محلولهای آزمایشی باعث یک کاهش در جذب یون کادمیوم شد اما اثر مذکور در مورد یون سرب دیده نشد. مطالعات سینتیکی نشان داد که فرایند جذب از مدل سینتیکی شبه- درجه دوم تبعیت می کند. داده های تعادلی با اطمینان خوبی با ایزوترم لانگمیر با ثابت های qmax و b با مقادیر mg/g 823/58، 714/35 و l/mg 214/1 ،011/0 به ترتیب برای یونهای سرب و کادمیوم به دست آمد. کلمات کلیدی: فلزات سنگین، زروژل تری اتیل اور توسیلان، جذب سطحی.

در کار پیش رو،سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید الکترونگاتیو اکسووانادیم(iv) شامل لیگاندهای باز شیف سه دندانه، مشتق شده از تراکم 5،4-دی نیترواورتوفنیلن دی آمین با سالسیل آلدهید، 3-متوکسی سالسیل آلدهید، 5-برمو سالسیل آلدهید، 4-متوکسی سالسیل آلدهید، 5-متوکسی سالسیل آلدهید، 5-برمو-3-متوکسی سالسیل آلدهید، 5،3-دی ترشیوبوتیل سالسیل آلدهید و 5-کلرو سالسیل آلدهید گزارش می شود. از تمامی لیگاندهای سنتز شده طیف 1hnmr، ft-ir گزارش شده همچنین کمپلکس های سنتز شده توسط طیف ft-ir و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفته اند. از ترکیبات 5،4-دی نیترواورتوفنیلن دی آمین و 4-متوکسی سالسیل آلدیمیناتو 5،4-دی نیترواورتو فنیلن دی آمین (h1l4) تک کریستال تهیه شد و تصویر x-ray گزارش شده است. مقدار پتانسیل کاهشی کمپلکس ها در محدوده 525 تا 755 میلی ولت قرار دارد. با افزایش مقدار پتانسیل کاهشی v(v)/v(iv فعالیت کاتالیزور نیز افزایش می یافت. در نهایت از کمپلکس های سنتز شده به عنوان کاتالیزور در اکسایش سیکلوهگزن استفاده شده است. پارامترهای مورد مطالعه در بررسی خاصیت کاتالیزوری شامل زمان، مقدار کاتالیزور و نسبت اکسنده به سوبسترا می باشد. واز هیدروژن پراکسید (h2o2) به عنوان اکسنده استفاده شده است.

روش cvt برای سنتز و رشد بلور دو تایی و سه تایی نیمه هادی از ترکیبات گروه های ii-vi جدول تناوبی مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از یک مدل ترمودینامیکی شرایط بهینه رشد تک بلورهای znsxse1-x تعیین گردید. تک بلورهای های zns0.3se0.7 به روش cvt با استفاده از ید به عنوان عامل انتقال در تیوب بسته رشد داده شدند.جهت بررسی فاز ساختار بلورهای رشد یافته از آنالیز xrd، کیفیت نوری آنها توسط عبوردهی نوری و میکروساختار بلورها توسط آنالیز sem مورد بررسی قرار گرفت.

سنتز احتراقی و زیر روشهای مختلف وابسته به آن از جمله سنتزاحتراقی جامد، محلول و ژل، پارامترهای موثر در این روش و تاًثیر این پارامترها بر روی خواص ماده تولید شده مورد بررسی قرار گرفت. اثر سوخت و نسبت سوخت به اکسنده بر روی اندازه دانه، سطح ویژه، مورفولوژی و فاز ماده تولید شده برای سوختهای مختلف به ویژه سوخت اوره مورد بررسی دقیق تر قرار گرفت. انجام محاسبات ترمودینامیکی نشان داد که آمونیوم کربنات و آمونیوم سولفات می توانند به عنوان دو سوخت جدید معدنی برای تولید نانو ذرات آلومینا، به روش سنتز احتراقی استفاده گردند. لذا آزمایشات برای این دو سوخت جدید، با استفاده از آلومینیوم نیترات به عنوان اکسنده انجام پذیرفت و ذرات حاصل از سنتز، به وسیله آنالیزهای مختلف کمی وکیفی مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی خواص حرارتی (تغییرات وزن نمونه مورد سنتز در اثر اعمال حرارت)، از آنالیز tg، به منظور شناسایی فاز، میزان بلورینگی و تعیین اندازه بلورک های محصول از آنالیز پراش اشعه ایکس(xrd)، و برای مطالعه نوع و قدرت پیوندها و برای تکمیل اطلاعات به دست آمده از پراش اشعه ایکس، از آنالیز طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز(ftir) استفاده شد. برای تعیین سطح ویژه و توزیع منافذ نمونه های سنتز شده از آنالیزbet ، برای مشخصه یابی سطح و شکل ذرات و تعیین اندازه کلوخه ها از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و برای بدست آوردن توزیع اندازه ذرات نمونه های تولید شده از آنالیز پراکندگی دینامیکی نور ( (dlsاستفاده گردید

در پایان نامه حاضر به چگونگی تولید نمونه های آلومینایی با ساختار نانومتری توسط روش سنتز احتراق محلول با استفاده از سوخت آلی جدید، پرداخته ایم. برای این منظور نقش سوخت جدید (n- اتیل اوره) و تأثیر نسبتهای مختلف اکسنده به سوخت بر روی خواص نانومتری را مورد بحث و بررسی قرار داده ایم. همچنین محاسبات خواص ترمودینامیکی، تئوریکی و آنالیزهای حرارتی جهت بررسی توانایی سوخت انتخاب شده در راه اندازی واکنش شعله ای و گرمازا برای سنتز نانو پودرهای آلومینا به روش احتراق محلول، صورت گرفته شد و مقایسه ای را با سوختهای بکار گرفته شده در سننتز احتراقی محلول انجام دادیم. پس از انجام آزمایشات، نانو ساختارهای بدست آمده در این فرایند، از نظر فاز، بلورینگی، اندازه توسط آنالیز پراش اشعه x، خلوص و پیوندهای مولکولی، توسط آنالیز ir، مساحت سطح ویژه، اندازه منافذ و تخلخلها، توسط آنالیز bet، ریزساختاری و مورفولوژی، توسط آنالیز sem، مورد بررسی و اندازه گیری قرار گرفته شدند.نتایج تأیید کننده محصولات نانو ساختار با سطح ویژه بالا، دارای کیفیت ساختاری استاندارد و با خلوص بالا بود که در توافق کامل با پیش بینی های تئوری انجام شده نیز بود. کلمات کلیدی: آلومینای نانوساختار- سنتز احتراق محلول- سوخت های آلی.

در این تحقیق سنتز نانوذرات آلومینا به روش سل- ژل در محیط آبی مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات آلومینا به روش سل- ژل احتراقی با استفاده از نیترات آلومینیوم به عنوان اکسنده و سوخت های اسید سیتریک، نشاسته و نیز ترکیبی از این دو سوخت تولید گردید. برای بررسی بلورینگی، فاز و اندازه دانه ی نمونه های سنتز شده از آنالیز xrd و برای بررسی نوع و قدرت پیوندها و فاز نانوذرات تولید شده از آنالیز ftir استفاده شد. سطح ویژه نمونه ها با استفاده از آنالیز bet و اندازه کلوخه ها و میکروساختار ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) تعیین گردید. خواص نانوذرات به دست آمده بر اساس نوع و ترکیب سوخت استفاده شده تفسیر گردید.

این پایان نامه به رشد هسته های تک بلوری ktp با ابعاد 5 5 10 به روش های مختلف می پردازد. در فصل اول تاریخچه رشد بلور بیان گردیده و ساختار های مختلف مواد جامد بررسی گردیده است. در فصل دوم به بررسی ترمودینامیک رشد بلورهای و مکانسیم های مختلف رشد از دیدگاه تئوریکی می پردازیم. ساختار تک بلور ktp و ایزومرهایش در فصل سوم معرفی گردیده و در ادامه به بررسی خواص و کاربردهای بلور ktp در صنایع مختلف می-پردازیم. روش های متعدد رشد از فاز های مختلف در فصل چهارم معرفی می گردد. فصل پنجم به بررسی روش رشد بلور از محلول دمای بالا پرداخته و سایر روش های تعمیم یافته از آن بخصوص روش رشد از محلول دمای بالا با هسته گذاری از بالا (tssg) به تفصیل بررسی شده است. فصل ششم به بررسی پدیده های انتقال و شبیه سازی هیدرودینامیک محلول با استفاده از کامپیوتر پرداخته و روش های شبیه سازی و مش بندی های مختلف معرفی گردیده اند. در ادامه تاثیر هندسه بوته بر توزیع دما و میدانهای سرعت با حل معادلات حاکمه به روش حجم متناهی در سه بعد مورد بررسی قرار گرفته و هندسه بهینه بوته رشد با توجه به نتایج بدست آمده معرفی شده است. در فصل هفتم فرایندهای رشد خودبخودی و رشد بر روی میله پلاتین برای تولید بلورهای ktp به کار گرفته شده و این دو روش از نظر کیفیت هسته های تولید شده مقایسه شده-اند. با استفاده از روش هسته سازی بر روی میله پلاتینی، هسته های ktp با ابعاد 5 9 16رشد داده شده اند. علاوه براین، با استفاده از روش tssg تک بلور ktp با ابعاد 10 9 20 رشد داده شد. همچنین در این فصل انجام آزمایشات رشد به روش tssg با استفاده از هسته های تولید شده ktp گزارش شده است. نمونه هایی از بلورهای رشد یافته در این پژوهش توسط آنالیزهای پراش اشعه x ، عبوردهی نوری و طیف ftir مورد بررسی قرار گرفته و کیفیت ساختاری و اپتیکی آن مطالعه شده است.

چکیده ندارد.

چکیده : در این مطالعه، اگزروژل های تترا اتیل اورتو سیلان (teos) و تترا متیل اورتو سیلان (tmos) به روش سل - ژل سنتز و پس از دانه بندی به عنوان جاذبی برای جذب فلزات سنگین cd، ni، و zn به صورت سیستم ناپیوسته مورد استفاده قرار گرفتند. پارامترهای متعددی از جمله تأثیر زمان تماس، ph، مقدار جاذب و دما بر جذب یون های فلزی بررسی شدند. هم چنین مدل های مختلف ایزوترم های جذب تعادلی ازجمله لانگمویر، فروندلیچ، تمپکین و دوبینین-راداشکویچ مورد مطالعه قرار گرفته و ثابت های مربوطه تعیین شدند. این مطالعات نشان داد که مدل ایزوترم لانگمویر مطابقت خوبی با داده های جذبی دارد. مطالعات سینتیکی روی مدل های مختلفی مانند: مدل شبه-درجه اول، شبه-درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای انجام گرفت. مدل سنتیکی شبه-درجه دوم با داده های تجربی مطابقت بسیار خوبی داشت. بررسی های ترمودینامیکی نشان دادند که فرایند جذب خود به خودی می باشد. بنابر این، زروژل های teos و tmos یک جاذب موثر و توانا برای جذب فلزات سنگین، در محلول های آبی می باشند. واژه های کلیدی: اگزروژل، جذب سطحی، فلزات سنگین، ایزوترم جذب، سینتیک، ترمودینامیک

چکیده در مطالعه کنونی، عدم استقرار الکترون در پیوندهای هیدروژنی کمک شده رزونانسی درون مولکولی از نوع o-h…o ، n-h…n، s-h…s در سطوح تئوری mp2 و b3lyp با استفاده از سری پایه استاندارد 6-311++g** و تئوری کوانتومی "اتمها در مولکولها" (qtaim) مورد بررسی قرار گرفته است. انرژی پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی برای این سیستم ها از روش اسپینوزا که مبتنی بر پارامترهای توپولوژیکال مشتق شده از تئوری aim می باشد، محاسبه شدند. ارتباطات بین این پیوند هیدروژنی با پارامترهای توپولوژیکال و هندسی مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی ارتباطات بین پارامترهای مختلف اندازه گیری عدم استقرار الکترون با پارامترهای انرژیتیک، هندسی و توپولوژیکال و معرفی بهترین پارامتر جهت اندازه گیری عدم استقرار الکترون ?، سه شاخص homa (مدل نوسانگر هماهنگ شاخص آروماتیسیته)، q (پارامتر جیلی)، nics (جابجایی شیمیایی مستقل از هسته) در نظر گرفته شدند. بر اساس نتایج، روند زیر برای این پارامترها بدست آمد: q>homa>nics. بدین ترتیب پارامتر q بهترین پارامتر برای اندازه گیری عدم استقرار الکترون در این سیستم ها معرفی می گردد. در بخش دیگری از بررسی ها، ارتباط بین شاخص های q، homa و nics نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهند که برای پل o-h…o ارتباط بسیار خوبی بین شاخص های q و homa وجود دارد اما برای پل های n-h…n و s-h…s هیچ رابطه ای بین این سه پارامتر وجود ندارد.

در چند دهه ی اخیر گام های بزرگی جهت دستیابی به بلورهای با کیفیت با انگیزه برآوردن نیاز صنایع اپتیک و لیزر برداشته شده است؛ در این راستا، این پایان نامه به بررسی خواص اپتیکی غیرخطی و به ویژه خواص اپتیکی خطی تک بلورهای ktp (از جمله شفافیت، عبوردهی نوری، گاف انرژی و رسانایی) می پردازد. در فصل اول علاوه بر ساختار های مختلف مواد جامد به بیان روش های رشد بلور و توضیح مختصر روش مورد استفاده برای رشد بلور ktp می پردازیم. در فصل دوم به تفصیل به بررسی رشد تک بلورهای ktp، روش رشد بلور از محلول دمای بالا و سایر روش های تعمیم یافته آن می پردازیم. تجهیزات مورد نیاز برای رشد نیز در این فصل مورد مطالعه قرار می گیرند. ساختار تک بلور ktp و ایزومورف هایش در فصل سوم معرفی گردیده و در ادامه این فصل به بررسی خواص و کاربردهای بلور ktp در صنایع مختلف می پردازیم. در فصل چهارم به بررسی خواص ktp از دید اپتیک خطی پرداخته و پارامترهای نوری خطی آن به همراه روش های اندازه گیری این پارامترها معرفی می گردد. فصل پنجم نیز در پی تکمیل فصل چهارم به بررسی خواص ktp از دید اپتیک غیرخطی پرداخته و پارامترهای نوری غیرخطی این بلور به همراه روش های اندازه گیری این پارامترها معرفی می گردد؛ در این فصل کاربردهای غیرخطی ktp نیز مورد مطالعه قرار می گیرد. در فصل ششم مشخصه یابی بلورهای ktp به لحاظ کلی مورد مطالعه قرار می گیرد و تکنیک های آزمایشی اصلی ای را که بدین منظور استفاده می شود بیان می کنیم، همچنین توصیفی جزئی از اصول نظری هر روش و جزئیات ابزارهای مورد نیاز را برای این روش ها شرح می دهیم. در فصل هفتم نیز به طور گسترده ای کیفیت و شفافیت هسته ها و بلورهای رشد یافته را به دلیل اهمیّت این پارامتر در کاربردهای ktp مورد مطالعه قرار می دهیم. در ادامه ی این فصل مقایسه ای بین بلورهای رشد یافته تحت شرایط مختلف انجام شده است تا شرایط بهینه برای بلورهای کیفی تر را پیدا کنیم. در عین حال با توجه به اینکه نمونه های بلورهای رشدیافته در فلاکس های متفاوت را در دست داریم، از نظر خواص نوری و پارامتر عبوردهی این دو فلاکس را به منظور دست یابی به بلورهای شفاف تر مورد مقایسه و بازبینی قرار می دهیم.

این پایان نامه به بررسی خواص فیزیکی و شیمیایی تک بلورهای ktiopo4 رشد یافته از فلاکس توسط روش های مختلف و تحت شرایط متفاوت می پردازد. در فصل اول اپتیک غیر خطی و اهمیت بلور های دارای خواص اپتیکی غیر خطی بررسی گردیده است. در فصل دوم به ساختار بلورهای ktiopo4و کاربردهای آن می پردازیم. ریخت شناسی سطحی بلورها و ریخت شناسی بلور ktp در فصل سوم معرفی گردیده است. روش های متعدد رشد بلور ktiopo4 در فصل چهارم معرفی می گردد. فصل پنجم به آنالیزهای کیفی و کمی انجام شده روی این بلورها پرداخته است. فصل ششم بررسی کمی و کیفی تک بلورهای ktiopo4 مورد مطالعه قرار گرفته است. در این فصل انجام آنالیزها بر روی بلورهای رشد یافته به روش هسته سازی خود به خودی، هسته سازی بر روی میله پلاتینی و tssg با استفاده از هسته های تولید شده ktp گزارش شده است. اندازه، کیفیت و ریخت شناسی تک بلورهای رشد یافته ktp با روش های متفاوت مورد مقایسه قرار گرفتند. نمونه هایی از بلورهای رشد یافته در آزمایشگاه تحقیقاتی رشد بلور دانشگاه سمنان توسط آنالیزهای xrd، سونش شیمیایی، ریز سختی سنجی ویکرز و طیف ftirمورد بررسی قرار گرفته و کیفیت ساختاری و اپتیکی آنها مطالعه شده است.

با توجه به کاربرد وسیع تک بلورهای گروه های ii-vi در صنعت، در این پروژه به رشد تک بلور zno با استفاده از روش انتقال شیمیایی بخار (cvt) همچنین بررسی خواص این تک بلور پرداخته شد. این روش یکی از بهترین روش ها برای رشد تک بلورهای گروه های ii-vi می باشد. از مدلی ترمودینامیکی جهت تعیین شرایط بهینه رشد استفاده گردید. آزمایش های متعدد به منظور دستیابی به تک بلورهایی با کیفیت مناسب انجام شد. نتایج حاصل از رشد در دمای بهینه و غیر بهینه با یکدیگر مقایسه شدند. ویژگی های ساختاری تک بلورهای zno با استفاده از پراش اشعه ایکس مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین خواص اپتیکی آن ها به وسیله طیف سنجی uv-visible اندازه گیری شد.

سنتز احتراقی و زیر روش های مختلف وابسته به آن از جمله سنتز احتراقی جامد، محلول و ژل و تأثیر عوامل مختلف بر روی خواص ماده تولید شده مورد مطالعه قرار گرفت. علاوه بر این اثر سوخت و نسبت سوخت به اکسنده بر روی اندازه دانه، سطح ویژه، ساختار و فاز ماده تولید شده برای سوخت های مختلف به ویژه سوخت اوره بررسی گردید. انجام محاسبات ترمودینامیکی نشان داد که آمونیوم بی کربنات می تواند به عنوان سوخت معدنی برای تولید پودر نانو کامپوزیت آلومینا زیرکونیا به روش سنتز احتراقی استفاده گردد. بنابراین آزمایشات مختلف برای این سوخت جدید با استفاده از آلومینیوم نیترات و زیرکونیل نیترات به عنوان اکسنده انجام پذیرفت و ذرات حاصل از این سنتز به وسیله آنالیزهای مختلف کمی وکیفی مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی خواص حرارتی (تغییرات وزن نمونه مورد سنتز در اثر اعمال حرارت) از آنالیز tg، به منظور شناسایی فاز ، میزان بلورینگی و تعیین اندازه بلورک های محصول از آنالیز پراش اشعه ایکس (xrd) و برای مطالعه نوع و قدرت پیوندها و تکمیل اطلاعات به دست آمده از آنالیز پراش اشعه ایکس از آنالیز طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ftir) استفاده شد. برای تعیین سطح ویژه و توزیع منافذ نمونه های سنتز شده از آنالیز bet و برای مشخصه یابی سطح و شکل ذرات و تعیین اندازه کلوخه ها از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و برای تعیین اندازه دانه نانو ذرات آلومینا و زیرکونیا از آنالیز میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) استفاده گردید.

هدف از انجام این تحقیق، استحصال و تولید سرب از سرباره های حاصل از فعالیت از کوره های ذوب به روش هیدرومتالورژی است. فرایندهای پیرومتالوژی که به منظور تولید سرب از باتری های مستعمل صورت می گیرند، مقادیر زیادی محصول جانبی تحت عنوان سرباره تولید می کنند. این سرباره ها به علل مختلفی چون عدم کارکرد مناسب کوره، عدم تناسب مواد شارژ شده به کوره، افزایش ظرفیت تولید و ... حاوی مقادیر بالایی سرب می باشند. در کارخانه محل تحقیق، سرباره های تولید شده از چنین فرایندی در طول سالیان متمادی به بیش از هزاران تن رسیده و در محوطه بزرگی در یک قسمت از کارخانه دپو شده است. این مقدار سرباره علاوه بر اینکه حاوی مقادیر زیادی سرب قابل استحصال می باشد، یک خطر بالقوه زیست محیطی به حساب می آیند که با توجه به خطرات سرب حتماً بایستی برای پاکسازی آن چاره ای اندیشید. بدین منظور، پس از بررسی های اولیه شناسایی نمونه و تشخیص فاز سولفیدی برای سرب موجود در سرباره، مطالعه های آزمایشگاهی برای بازیابی سرب از نمونه انجام شد. روشی که در این تحقیق به منظور بازیابی سرب از سرباره کوره های ذوب مورد بررسی قرار گرفت، روش لیچینگ در محلول کلریدی است که تاکنون در ایران کمتر شناخته شده و بررسی شده است. در این روش، سرباره پس از طی مراحل خردایش و آماده سازی تحت عملیات لیچینگ با پتاسیم کلرید در مجاورت کلریدریک اسید و در حضور یک عامل اکسنده قرار گرفت. سپس عوامل موثر بر فرایند لیچینگ کلریدی و مقادیر بهینه آن ها به شرح زیر تعیین شد: زمان لیچینگ:120 دقیقه، دمای فرایند: 80 درجه سانتیگراد، غلظت پتاسیم کلرید: g/l 250، غلظت اکسنده: g/l 25، نسبت جامد به مایع : g/ml 1/0، سرعت همزن: r/min1000، ph محلول: کمتر از 2. میزان بازیابی سرب در این شرایط %78 بدست آمد. پس از تعیین شرایط بهینه، سرب کلرید بدست آمده از فرایند لیچینگ که دارای خلوص %97 است به منظور استحصال سرب فلزی از آن با استفاده از کمک ذوب هایی چون کک و کربنات سدیم در کوره ای با دمای 1000 درجه سانتیگراد قرار گرفته و سرب فلزی با خلوص %99/99 حاصل شد. روش ارائه شده در این تحقیق به دلیل مزایایی از قبیل تولید سرب با خلوص بالا، مصرف انرژی پایین، عدم انتشار گازهای سمی و کاهش آلودگی محیط زیست یک روش مناسب از لحاظ اقتصادی و سازگار با محیط زیست محسوب می گردد.

این پایان نامه به مطالعه ی خواص تک بلورهای zno رشد یافته به روش انتقال شیمیایی بخار می پردازد. فصل اول این پایان نامه به معرفی بلورها به عنوان گروهی از جامدات، اهمیت، کاربرد و روش های متداول در رشد آن ها می پردازد. فصل دوم به بررسی اهمیت بلورهای گروهii-vi جدول تناوبی و معرفی روش انتقال شیمیایی بخار(cvt) اختصاص یافته است. فصل سوم به معرفی اکسید روی ، اهمیت، کاربرد و روش های متداول در رشد آن می پردازد. در فصل چهارم محاسبات نظری برای تعیین شرایط بهینه رشد قبل از شروع آزمایش های تجربی آورده شده است. در فصل پنجم تجهیزات مورد نیاز در رشد به روشcvt و آنالیزها معرفی شده است. در فصل آخر این پایان نامه، نتایج آنالیزهای متعدد انجام پذیرفته بر روی بلورهای رشد یافته، نظیر طیف سنجی پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی عبور نوریuv-vis و مطالعه ریز ساختاری sem و فتولومینسانس آورده شده است و نیز بلورهای رشد داده شده در شرایط بهینه و غیر بهینه، از نظر کیفیت ظاهری، ساختار و ریز ساختاری توسط روش های uv-vis و sem مورد مطالعه قرار گرفته و با یکدیگر مقایسه شده اند.

جهت بالا بردن قدرت جذب در کربن فعال، استفاده از یک واسطه مانند لیگند های مختلف بسیار معمول است، در این رو در این طرح سعی شده با استفاده از واسطه آلی اسید اگزالیک میزان جذب فلزات روی جاذب زروژل بهبود یابد. بدین منظور پس از سنتز زروژل teos و بررسی اثر آن بر روی چند فلز سنگین مشخص شد، این واسطه آلی اثرات مثبت خوبی روی افزایش میزان جذب سرب دارد، میزان جذب سرب از mg/g 273 در جاذب teos به بیش از سه برابر ( mg/g 997) در جاذب teos حاوی اسید اگزالیک افزایش یافت. همچنین این جذب از ایزوترم مدل لانگمویر پیروی می کند. سینتیک جذب زروژل teos حاوی اسید اگزالیک با مدل شبه درجه دو مطابقت بسیار خوبی داشته و از نظر ترمودینامیکی یک فرآیند گرما زا و خودبه خودی است. از نقاط قوت این جاذب قدرت انتخاب پذیری یون سرب در میان مخلوط 5 یون مختلف بوده که با درصد بالایی توانسته آن را جذب کند. علاوه بر آن جاذب teos حاوی اسید اگزالیک، می تواند برای چندین بار با اسید کلریدریک 5/0 مولار با کمترین تغییر در قدرت جذب احیا شود. طیف مادون قرمز نمونه های جاذب تهیه شده وجود یون اگزالات را روی ساختمان teos نشان می دهد. نتایج آزمایشات انجام شده نشان می دهد که جاذب teos حاوی اسید اگزالیک یک جاذب امید بخش و قابل اعتماد جهت حذف یون سرب از آب های آلوده می باشد.

در این مطالعه، زروژل آلومینیومی به روش سل - ژل سنتز و پس از دانه بندی به عنوان جاذبی برای جذب فلزات سنگین cdو ni به صورت سیستم ناپیوسته مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای متعددی از جمله تأثیر زمان تماس، ph، مقدار جاذب و دما بر جذب یون های فلزی بررسی شدند. هم چنین مدل های مختلف ایزوترم های جذب تعادلی ازجمله لانگمویر، فروندلیچ، تمپکین و دوبینین-راداشکویچ مورد مطالعه قرار گرفته و ثابت های مربوطه تعیین شدند. این مطالعات نشان داد که مدل ایزوترم لانگمویر مطابقت خوبی با داده های جذبی دارد. مطالعات سینتیکی روی مدل های مختلفی مانند: مدل شبه-درجه اول، شبه-درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای انجام گرفت. مدل سنتیکی شبه-درجه دوم با داده های تجربی مطابقت بسیار خوبی داشت. بررسی های ترمودینامیکی نشان دادند که فرایند جذب خودبه خودی می باشد. بنابر این، زروژل آلومینیومی یک جاذب موثر و توانا برای جذب فلزات سنگین، در محلول های آبی می باشد.

در این مطالعه ابتدا اگزروژل های teos و tmos به روش سل- ژل سنتز شدند. و سپس برای بوجود آوردن بار مثبت در سطح این اگزروژل ها، سطح جاذب در تماس با کاتیون های zn, cd وni قرار داده شد. در مرحله بعدی اگزروژل های اصلاح شده به عنوان جاذبی برای جذب ترکیبات 2- کلروفنول، 2و4- دی کلروفنول و 2و4و6- تری کلروفنول به صورت سیستم ناپیوسته مورد استفاده قرار گرفتند. پارامترهای متعددی از جمله تأثیر زمان تماس، ph، مقدار جاذب و دما بر جذب ترکیبات کلروفنولی بررسی شدند. هم چنین مدل های مختلف ایزوترم های جذب تعادلی ازجمله لانگمویر، فروندلیچ، تمپکین و دوبینین-راداشکویچ مورد مطالعه قرار گرفته و ثابت های مربوطه تعیین شدند. این مطالعات نشان داد که مدل ایزوترم لانگمویر مطابقت خوبی با داده های جذبی دارد. مطالعات سینتیکی روی مدل های مختلفی مانند: مدل شبه-درجه اول، شبه-درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای انجام گرفت. مدل سنتیکی شبه-درجه دوم با داده های تجربی مطابقت بسیار خوبی داشت. بررسی های ترمودینامیکی نشان دادند که فرایند جذب خود به خودی می باشد. همچنین نتایج نشان دادند که اگزروژل های اصلاح شده در قیاس با اگزروژل های خالی جذب بهتری را نسبت به ترکیبات کلروفنولی دارند. بنابراین، اگزروژل های teos و tmos اصلاح شده یک جاذب موثر و توانا برای جذب ترکیبات کلروفنولی، در محلول های آبی می باشند.

در این تحقیق، سه الگوی ارزش گذاری سهام (فرضیه سود دائمی، فرضیه تعدیل جزئی و الگوی رشد سود تقسیمی گوردون) براساس الگوی ارزش گذاری اولسن بسط و توسعه داده شده است. هدف از این الگوها بررسی ارتباط بین سود تقسیمی و سه متغیر جایگزین سود (سودهای دائمی، سودهای مورد انتظار آتی و سودهای دوره جاری) جهت تعیین محتوای اطلاعاتی سود تقسیمی برای ارزش گذاری شرکت ها است. به طور مشخص، ویژگی های اصلی سه الگوی ارزش گذاری عبارت است از: الگوی 1 بررسی در مورد این که سود تقسیمی با سود دائمی (سود عملیاتی) متناسب است. الگوی 2 بررسی در مورد این که سود تقسیمی با ارزش فعلی سودهای مورد انتظار آتی متناسب است. الگوی 3 بررسی در مورد این که سود تقسیمی با سودهای جاری متناسب است. قدرت توضیح دهندگی الگوها با استفاده از داده های قابل دسترس در شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران طی دوره 1382 تا 1389 آزمون شد. نتایج برای هر سه الگو نشان می دهد که: 1) دارایی های مالی، سود عملیاتی و جریان های نقدی عملیاتی اثر مثبتی بر قیمت سهام دارد.2) بدهی ها بر روی قیمت سهام ارتباط معناداری ندارد. در ضمن، مقایسه بین قدرت توضیح دهندگی الگوها نشان می دهد الگوی اول که بررسی می کند سود تقسیمی با سود دائمی(سود عملیاتی) متناسب است نسبت به دو الگوی دیگر عملکرد بهتری دارد؛ به عبارت دیگر، الگوی اول که ترکیب دارایی های مالی، سود عملیاتی، ارزش دفتری حقوق صاحبان سهام، بدهی ها و سرمایه گذاری ها است نسبت به دو الگوی دیگر برتری دارد.

انجام محاسبات ترمودینامیکی نشان داد که آمونیوم کربنات می تواند به عنوان سوخت معدنی برای تولید نانوکاتالیست نقره-آلومینا به روش سنتز احتراقی استفاده گردد. بنابراین آزمایشات در دو مد مختلف سنتز احتراقی ژل و سنتز احتراقی محلول حجمی با استفاده از آلومینیوم نیترات و نقره نیترات به عنوان اکسنده انجام پذیرفت و ذرات حاصل از این سنتز به وسیله آنالیزهای مختلف کمی وکیفی مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی خواص حرارتی (تغییرات وزن نمونه مورد سنتز در اثر اعمال حرارت) از آنالیز tg، به منظور شناسایی فاز، میزان بلورینگی و تعیین اندازه بلورک های محصول از آنالیز پراش اشعه x، برای مطالعه نوع و قدرت پیوندها و تکمیل اطلاعات به دست آمده از آنالیز پراش اشعه x، از آنالیز طیف سنجی تبدیل فوریه(ftir) استفاده شد. برای تعیین سطح ویژه و توزیع منافذ نمونه های سنتز شده از آنالیز bet و برای مشخصه یابی سطح و شکل ذرات و تعیین اندازه کلوخه ها از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی و برای تعیین اندازه دانه و شکل ذرات آلومینا و نقره از آنالیز (tem) میکروسکوپ الکترونی عبوری استفاده گردید. برای بررسی وجود گونه های نقره و همچنین درصد وزنی آنها درون نانو کاتالیست نقره-آلومینا از آنالیز (uv-vis) طیف سنجی مرئی-فرابنفش استفاده گردید.

در فاز اول این پروژه، تهیه کاتالیست مرسوم pt-re-sn/?-al2o3 برای فرایند تبدیل کاتالیستی با استفاده از روش تلقیح مرطوب و به کمک پلاتین، رنیوم، قلع و پایه گاما آلومینای کروی انجام گرفت. بعد از کلسیناسیون، احیاء و بررسی های فیزیکی – شیمیایی کاتالیست های سنتز شده، آزمایش های تعیین فعالیت در مقایسه با گونه تجاری rg با استفاده از خوراک واقعی پالایشگاه شیراز در یک سیستم میکروراکتوری با شرایط دمایی، فشار، lhsv و نسبت h2/hc مشابه با شرایط صنعتی انجام گرفت. محصول مایع با استفاده از کروماتوگرافی گازی آنالیز وگزینش پذیری آن ها نسبت به ایزومریزاسیون و آروماتیزاسیون اندازه گیری شد. در فاز دوم کار، بهترین نمونه کاتالیست مرسوم از نظر ویژگی های فیزیکی – شیمیایی و آزمایش های تعیین فعالیت برای مقیاس نانو انتخاب شد. تهیه نانو کاتالیست pt-re-sn/?-al2o3 برای فرایند رفورمینگ با استفاده از تلقیح مرطوب و به کمک پلاتین، رنیوم، قلع، عامل پراکنده کننده و پایه گاما آلومینای کروی انجام گرفت. مقایسه نتایج مشخصات فیزیکی – شیمیایی و آزمایش فعالیت نشان داد که نانو کاتالیست های سنتز شده در مقایسه با نمونه های مرسوم و گونه تجاری از نظر کیفیت هیدروکربن های محصول بهتر عمل می-کند.

رنگ ها، مواد آلی با ساختار پیچیده، غالبا سمی، سرطان زا، جهش زا، غیر قابل تجزیه بیولوژیک و یکی از مهمترین الاینده های فاضلاب صنایع نساجی و رنگرزی می باشند. اگزروژل ها موادی جدید هستند که برخلاف شیشه های معمولی که در فرایند داغ تهیه می شوند، در دمای اتاق و پایین تر ساخته می شوند و میتوان از آنها در جذب مواد روی سطح شان استفاده نمود که در این کار از اگزروژل تترا اتیل اورتو سیلان (teos) استفاده شده است. این کار با هدف کلی بررسی بار سطحی جاذب زروژل teos با استفاده از حذف رنگدانه های آلی متیلن بلو، متیل بلو و رنگ زرد mada (e-4-(2-(4-methoxy phenyl)diazenyl)benzene-1,3-diamine) صورت گرفته است که این رنگدانه ها دارای بار مثبت، منفی و بدون بار می باشند. در این مطالعه مشخص شد که جاذب مورد نظر دارای بار سطحی منفی بوده چون که توانست رنگ دارای بار مثبت را بیش از دیگر رنگها جذب کند; بنابراین با انجام این مطالعه علاوه بر بررسی تاثیر بار رنگ روی عمل جذب این نوع جاذب به این امر نیز توجه شد که میتوان از این جاذب در حذف چه نوعی از ترکیبات رنگی در صنایع در آینده نزدیک استفاده کرد.

در مطالعه کنونی، یک شیف باز جدیدازنوع لیگاندچهاردندانه n2o2، n,n بیس(3-برومو-5کلروسالیسیلیدین)-1و2-دی فنیل-1و2-اتیلن دی آمین سنتز و به وسیله ی ir ، 1hnmr و تجزیه عنصری توصیف شده است. بهینه سازی هندسه با انتساب به فرکانس های ارتعاشی و جابه جایی شیمیایی 1hnmr به وسیله ی روش dft و در سطح b3lyp و مجموعه پایه 6-31g انجام شد. طیف ثبت شده 1h و جابه جایی شیمیایی رزونانس مغناطیسی هسته ای 1h مولکول با استفاده از روش اندازه گیری اوربیتال اتمی مستقل (giao) محاسبه شد. با مقایسه ی نتایج تئوری و مقادیر تجربی و وجود هم نواختی بین نتایج، تأیید مناسبی از سنتز بهینه سازی هندسه شیف باز مدنظر می باشد. همچنین بر اساس محاسبه ی انرژی مشخص شد که ساختار ما در حالت ترانس نسبت به حالت سیس حدودkcal/mol 7/1- پایدارتر می باشد. ویژگی های پیوند هیدروژنی درون مولکولی برای لیگاند شیف باز در سطح تئوری با روش معین b3lyp/6-31g انجام شد. مشخصات توپولوژیکال توزیع چگالی الکترون به وسیله ی نظریه اتم ها در مولکول ها (aim)، برای اتصال درون مولکولی o-h…n آنالیز شده است. چگالی الکترون (?) و مشخصات لاپلاسین (?_?^2) در نقطه ی بحرانی پیوندهای مناسب، به وسیله ی محاسبات aim تخمین زده شد. در سال های اخیر، روش قدرتمند اسپینوزا اغلب برای تخمین انرژی hb به کاربرده می شود. با توجه به این روش مقدار انرژی hb در ?_(n…h) محاسبه شد که برابر است با kcal/mol 26/18.

این پایان نامه به بررسی تولید نانو ذرات اکسید روی خالص و نیز آلاییده به ناخالصی مس به روش سنتز احتراقی از فاز محلول اشاره دارد. از آنجایی که نانو ذرات اکسید روی دارای اهمیت و کاربرد فراوانی است افزودن ناخالصی ها نظیر مس باعث می گردد تا خواص این نانو ذرات تغییر یافته و بهبود پیدا کند. افزودن ناخالصی مس به روش هایی نظیر ژل احتراقی و رسوب شیمیایی قبلاً انجام پذیرفته است، لکن سنتز این نانو مواد با استفاده از روش احتراقی و با این میزان از ناخالصی برای اولین بار انجام می پذیرد. نتایج آزمایشات حاکی از این مطلب است که نانو ذرات اکسید روی آلاییده با مقادیر مختلف مس با خلوص بالایی تولید شده است و عنصری که به عنوان ناخالصی استفاده شده با وجود تغییر در اندازه ی بلورک ها و گاف انرژی، هیچ تغییری در ساختار هگزاگونال اکسید روی به وجود نیاورده است، که این موضوع این مطلب را بیان می کند که سنتز احتراقی روشی موثر در تولید نانو ذرات اکسید روی آلاییده شده با مس می باشد. به منظور شناسایی فاز، میزان بلورینگی و تعیین اندازه بلورک های محصول از آنالیز پراش اشعه x، برای مطالعه نوع و قدرت پیوندها و تکمیل اطلاعات به دست آمده از آنالیز پراش اشعه x، از آنالیز طیف سنجی تبدیل فوریه(ftir) استفاده شد. و برای محاسبه گاف انرژی از آنالیز uv-vis و برای مشخصه یابی سطح و شکل ذرات و تعیین اندازهی کلوخه ها از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی و همچین درصد میزان نفوذ ناخالصیها به اکسید روی از آنالیز edax استفاده گردید.

در این پروژه، اگزروژلهای تترا متیل اورتو سیلان (tmos) و متیلتریمتوکسی اورتو سیلان ) tmos+me ( و اتیلتریمتوکسی اورتو سیلان ) tmos+et ( و پروپیلتریمتوکسی اورتو سیلان ( tmos+pro ( ، ایزوبوتیلتری- متوکسی اورتو سیلان ) tmos+iso ) به عنوان جاذبی برای جذب فلزات سنگین +2cu ، +2cd ، و +2pb مورد استفاده قرار گرفتند. پارامترهای متعددی از جمله تأثیر زمان تماس، غلظت محلول و دما بر جذب یونهای فلزی بررسی شدند. هم چنین مدلهای مختلف ایزوترمهای جذب تعادلی از جمله لانگمویر، فروندلیچ، تمپکین و دوبینین- راداشکویچ مورد مطالعه قرار گرفته و ثابتهای مربوطه تعیین شدند. این مطالعات نشان داد که مدل ایزوترم لانگمویر برای یون مس و مدل ایزوترم فروندلیچ برای یون کادمیوم و سرب مطابقت خوبی با دادههای جذبی دارد. مطالعات سینتیکی روی مدلهای مختلفی مانند: مدل شبه-درجه اول، شبه-درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذرهای انجام گرفت. مدل سنتیکی شبه-درجه دوم با دادههای تجربی مطابقت بسیار خوبی داشت. بررسیهای ترمودینامیکی نشان دادند که فرایند جذب خود بهخودی میباشد.در نهایت واجذب مورد بررسی قرار گرفته شد. بنابراین، اگزروژلهای (tmos) ، ( tmos+me ( ،) tmos+et ( ،) tmos+pro ( و ) tmos+iso ) به عنوان یک جاذب موثر و توانا برای جذب فلزات سنگین، در محلولهای آبی مورد تأیید قرار گرفتند.

در این مطالعه، اگزروژل های اروموسیل مشتق شده از تترااتوکسی اورتوسیلان که به روش سل - ژل سنتز و پس از دانه بندی به عنوان جاذبی برای جذب فلز سنگین( cu(ii به صورت سیستم ناپیوسته مورد استفاده قرار گرفتند. پارامترهای متعددی از جمله تأثیر زمان تماس، ph، دما بر جذب یون فلزی بررسی شدند.و شرایط واجذب فلز سنگین بر روی جاذب در phهای مخلتف بررسی شد. که 2= ph واجذب بهتری را داشت. هم چنین مدل های مختلف ایزوترم های جذب تعادلی ازجمله لانگمویر، فروندلیچ، تمپکین و دوبینین-راداشکویچ مورد مطالعه قرار گرفته و ثابت های مربوطه تعیین شدند. این مطالعات نشان داد که مدل ایزوترم لانگمویر مطابقت خوبی با داده های جذبی دارد. مطالعات سینتیکی روی مدل های مختلفی مانند: مدل شبه-درجه اول، شبه-درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای انجام گرفت. مدل سنتیکی شبه-درجه دوم با داده های تجربی مطابقت بسیار خوبی داشت. بررسی های ترمودینامیکی نشان دادند که فرایند جذب خود به خودی می باشد. بنابر این، اگزروژل های اروموسیل مشتق شده از تترااتوکسی اورتوسیلان یک جاذب موثر و توانا برای جذب فلز سنگین ( cu(ii ، در محلول های آبی می باشند.

غشاهای فیلم نازک مرکب (tfc) از رایج ترین غشاها می باشند که کاربردهای گسترده ای دارند. یکی از روش های معمول برای تهیه غشاهای tfc فرایند پلیمریزاسیون بین وجهی(ip) می باشد. در این مطالعه، ابتدا یک غشای اولترافیلتر از جنس پلی اتر سولفون به عنوان غشای نگهدارنده به ضخامت 175 میکرومتر تهیه شد. به کمک روش پلیمریزاسیون بین وجهی که طی آن از دو مونومر واکنش دهنده ی فعال (در اینجا تری مزوییل کلرید و پیپرازین) استفاده شد، یک لایه ی نازک پلی پیپرازین آمید به ضخامت 1/0 میکرومتر روی غشای نگهدارنده پلی اترسولفونی ایجاد شد. یکی از راه های اصلاح لایه نازک، استفاده از ماده ی افزودنی در این لایه است که در این تحقیق تأثیر ترکیب پلیمری گرافن اکسید- پلی اتیلن گلایکول در فاز آبی به عنوان مونومری با خصلت آبدوستی بالا و استحکام زیاد، بر روی عملکرد و مورفولوژی غشای نانوفیلتر tfc مورد بررسی قرار گرفت. اصلاح لایه نازک به دو روش انجام شد: 1) استفاده از غلظت های مختلف (5/0، 1 و 5/1 درصد وزنی) ترکیب پلیمری گرافن اکسید-پلی اتیلن گلیکول در فاز آبی. 2) استفاده از غلظت های مختلف (5/0، 1 و 5/1 درصد وزنی) ترکیب پلیمری در فاز آبی و تابش uv به عنوان یک عامل فیزیکی، در زمان های مختلف (60 ثانیه و 120 ثانیه). مشخصات و خواص غشاهای لایه نازک به دست آمده با استفاده از روش های آنالیزی سطحی دستگاهی از جمله مادون قرمز سطحی، میکروسکوب روبش الکترونی ، میکروسکوپ نیروی اتمی و... بررسی شدند و همچنین به کمک دستگاه dead-end میزان شار عبوری از این غشاها و میزان پس دهی نمک های الکترولیت و میزان گرفتگی غشاهای تهیه شده اندازه گیری شد. تصاویر sem و afm نشان داد که در اثر استفاده از ماده ی افزودنی تغییراتی در ساختار غشا لایه نازک به وجود آمده است. تصاویر نشان می دهند که سطح غشا نسبت به حالت اصلاح نشده فشرده تر و متراکم تر شده است و ناهمواری های سطحی با افزایش مقدار ترکیب پلیمری، افزایش یافته است (از 28/5 نانومتر به 6/11 نانومتر) و میانگین سایز حفرات سطحی از 110 نانومتر به 70 نانومتر کاهش یافته است. به طورکلی میزان پس دهی نمک ها و خواص ضد گرفتگی غشاها افزایش یافته است. در اثر استفاده از تابش uv، توانستیم با استفاده از مقدار ماده ی افزودنی کمتر، غشاهایی با مورفولوژی و عملکرد متفاوت را تهیه کنیم و استفاده از مقدار بیش از 1درصد وزنی ماده ی افزودنی اثر نامطلوبی را بر عملکرد غشا داشت. در غشاهای اصلاح شده نشستن میکرو اورگانیسم ها روی سطح غشا به طور قابل ملاحظه ای کاهش یافت. در آخر غشاهای ساخته شده ی آزمایشگاهی، شامل غشای لایه نازک مرکب اصلاح نشده، لایه نازک مرکب اصلاح شده با درصد مشخصی از آکریلیک اسید به عنوان افزودنی و غشای لایه نازک مرکب اصلاح شده با ترکیب پلیمری گرافن اکسید-پلی اتیلن گلیکول به عنوان ماده افزودنی از نظر عملکرد ومورفولوژی با غشای تجاری ساخت شرکت سپرو مقایسه شد. نتایج حاصله از تصاویر afm، sem، atr-ir و تستهای انجام شده در رابطه با عملکرد این غشاها نشان داد که غشای تجاری شار عبوری آب مقطر بسیار بیشتری را نسبت به غشاهای آزمایشگاهی دارد. میزان درصد پس دهی دو نمک nacl , na2so4 برای غشاهای اصلاح شده ی آزمایشگاهی نسبت به تجاری بیشتر بود و میانگین سایز حفرات سطحی دو غشای اصلاح شده با ترکیب پلیمری گرافن اکسید-پلی اتیلن گلیکول و غشای تجاری از سایر غشاها کوچک تر بود.

در این بررسی اگزروژل teos به عنوان جاذبی برای حذف کاتیون فلزی استرانسیوم در دو سیستم ناپیوسته و ستون بستر ثابت مورد استفاده قرار گرفت. آزمایشات ناپیوسته تحت تأثیر پارامترهایی نظیر ph، مقدار جاذب، غلظت اولیه یون فلزی، دما و زمان صورت گرفت. مطالعات نشان دادند که داده های تجربی با ایزوترم لانگمویر و مدل سینتیک شبه درجه دوم تطابق بیشتری دارند. در بخش دوم پروژه، اطلاعات منحنی عبور در یک ستون بستر ثابت با بررسی عواملی چون ارتفاع ستون جاذب، دبی جریان ورودی و غلظت اولیه کاتیون فلزی ورودی بدست آمد. نتایج اینطور نشان داد که با افزایش دبی ورودی و غلظت اولیه کاتیون فلزی ورودی ستون جاذب زودتر اشباع می شود در حالیکه با افزایش میزان ارتفاع ستون جاذب اشباع ستون دیرتر اتفاق می افتد. داده های حاصل شده با دو مدل توماس و مدل یان با آنالیز غیر خطی تطابق داده شد.

بیماری پارکینسون با کمبود انتقال دهنده عصبی دوپامین ایجاد می¬شود. از آنجایی که ال-دوپا پیش ماده دوپامین بوده و می¬تواند از سد خونی¬- مغزی عبور کند به عنوان دارو در درمان بیماری پارکینسون استفاده می¬شود. در هر سال صد تن ال-دوپا با استفاده از سنتز نامتقارن شیمیایی تولید می¬شود.هر چند فرآیند سنتز شیمیایی ال-دوپا نیازمند فلزات گران قیمت و ناسازگار با محیط زیست به عنوان کاتالیزور می¬باشد. در این مطالعه تولید ال-دوپا از تایروزین به وسیله آنزیم تایروزیناز آزاد و تثبیت شده بررسی شد. از آسکوربیک¬اسید به عنوان احیا کننده استفاده شد. آنزیم مذکور از قارچ خوراکی استخراج و خواص آن از جمله فعالیت بیولوژیکی، ph ،غلظت سابستریت و مقدار بهینه آسکوربیک¬اسید تعیین گردید. غلظت سابستریت و ph بهینه فعالیت آنزیم به ترتیب mm 3 و7 می¬باشد. مقادیر ثابت میکائلیس منتن و سرعت بیشینه برای آنزیم آزاد با واحد 066/0 به ترتیب m 5-10 × 8/64 و min/m 6-10 ×9/28 وبرای آنزیم تثبیت شده با واحد 03/0 مقادیر m 5-10 × 38/18 و مقدار min/m 6-10 × 042/2 بدست آمد. درصد تبدیل ال-دوپا تولید شده با آنزیم آزاد و تثبیت شده به ترتیب 50% و 39% بدست آمد.

درسال های اخیر استفاده از کاتالیزگرهای زیستی در صنعت مورد توجه قرار گرفته است. تایروزیناز آنزیمی است که در صنایع دارویی و همچنین در تشخیص ترکیبات فنلی در حسگرهای زیستی اهمیت دارد. کاربرد گسترده آنزیم ها در صنعت لزوم یافتن روش های کارآمد و ارزان را برای تثبیت آنزیم ها ایجاب می کند. در این پژوهش آنزیم تایروزیناز از قارچ خوراکی استخراج شد. اگزروژل با استفاده از تترا اتیل اورتو سیلیکات سنتز و گروه عامل آمین بر روی آن ایجاد شد، با استفاده از گلوتارآلدئید، آنزیم به سطح بستر تثبیت متصل شد. برای راحتی در فرآیند رسوب الکتروشیمیایی و همچنین سهولت در جداسازی آسان بستر تثبیت از محلول واکنش، نانوذرات اکسید آهن به روش همرسوبی سنتز و سطح آن با اگزروژل اصلاح شده پوشانده شد. پودر سنتزی به کمک روش رسوب الکتروشیمیایی بر روی ورقه ای از جنس استیل نشانده شد. پودر نشانده شده با این روش دارای مقاومت مکانیکی خوب بود. آنزیم تایروزیناز با موفقیت بر روی پودرهای سنتزی دارای گروه عامل آمینی تثبیت و پایداری سنتیکی و ترمودینامیکی تایروزیناز تثبیت شده مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش نانوذرات اکسید روی آلاییده با مس با درصدهای مختلف (06/0 و 04/0 ، 02/0 ، 0 x =) به روش مایکروویو تهیه شد. ساختمان، مورفولوژی، خواص اپتیکی و اندازه ذرات پودر نهایی توسط طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه(ftir)، پراش اشعه ایکس(xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) و طیف سنج مرئی- فرابنفش (uv-visible) بررسی گردید. محاسبات صورت گرفته نشان داد اندازه ذرات از 412/23 نانومتر به 968/20 نانومتر کاهش یافته اند و گاف انرژی نیز از 53/3 الکترون ولت به 33/3 الکترون ولت کاهش یافته است.

با بکارگیری نظریه تابعی دانسیته، به کمک روش b3lyp و مجموعه پایه 6-31+g*، ساختارهای هندسی، پایداری و ساختار الکترونی نانوکلاسترهای aln (n=1-13) و alnsim (n+m=5-7) مورد بررسی قرار گرفتند. پایداری نانوکلاسترها بر پایه انرژی اتصال در واحد اتم، اختلاف انرژی مرتبه دوم و انرژی قطعه قطعه شدن مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که نانوکلاستر al7 پایدارترین کلاستر در بین نانوکلاسترهای خالص بوده و همچنین به عنوان کلاستری جادویی شناخته شده است. برای نانوکلاسترهای ترکیبی alnsim مشاهده شد که با جایگزینی تعدادی از اتم های al با اتم های si ساختار و پایداری تعدادی از نانوکلاسترها تغییر قابل ملاحظه داشتند و تعدادی نیز بدون تغییر خاصی ثابت ماندند. همچنین در بین کلاسترهای با تعداد اتم یکسان، نانوکلاسترهای al2si3 شامل 60% سیلیسیم، al4si2 شامل 33/33% سیلسیم و al7 از پایداری بیشتری برخوردارند. همچنین واکنش پذیری نانوکلاسترها بر پایه سختی شیمیایی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. مهم ترین جنبه سختی شیمیایی نانوکلاسترهای alnsim بر حسب درصد اتمی si، روند تناوبی مشاهده شده برای آن ها با تعداد الکترون زوج و فرد است. به بیان دیگر واکنش پذیری نانوکلاسترهای alnsim به شدت به ترکیب نانوکلاستر بستگی دارد. همچنین ممان مغناطیسی نانوکلاسترهای alnsim با افزایش درصد اتمی سیلیسیم افزایش پیدا می کند. در بین کلاسترهای خالص که جذب مولکول هیدروژن روی آن ها انجام شد، نانو کلاستر al6h2 با آزاد کردن انرژی جذب بالا، پایدارترین کلاستر جذب شده شناخته شد. توانایی جذب و ذخیره مولکول هیدروژن با جایگزینی اتم های al با اتم های si افزایش پیدا می کند. پایدارترین نانوکلاستر ترکیبی جذب شده کلاستر al4si3h2 شامل 43% سیلیسیم است. تمام جذب -های صورت گرفته با توجه به انرژی های جذب آزاد شده، گرماده و از نوع شیمایی تفکیک پذیر هستند. همچنین مناسب ترین موقعیت برای جذب هیدروژن روی سطح نانوکلاسترها، موقعیت پل می باشد.

در این تحقیق، کشش سطحی و ویژگیهای سطحی مخلوط های دو جزئی دیمتیل سولفوکسید/الکل ها (ترشیو بوتانول، ایزوآمیل الکل، اتانول و...) بوسیله مدل های مختلفی در محدوده دمایی (298.15 تا 328.15) بررسی شد. دادههای کشش سطحی با کسر مولی اجزاء در سیستمهای دو جزئی بالا با استفاده از مدلهای ترمودینامیکی و تجربی مورد برازش قرار گرفت. مدلهایی که برای برازش کشش سطحی در این تحقیق از آنها استفاده شده شامل ( flw،wch ،lww ، rk5، rk4 وms ) می باشد که مدل ms با کمترین انحراف استاندارد بهترین مدل مطالعاتی است. همچنین برای یافتن اطلاعات بیشتر در مورد ساختار سطحی مخلوط های دو جزئی، کسر مولی سطحی و ضرایب فعالیت از مدلهای el و unifac استفاده شد. نتایج بدست آمده اطلاعاتی را درباره برهمکنشهای مولکولی بین مولکولهای غیر مشابه موجود در سطح و توده را فراهم میکنند. کلمات کلیدی: کشش سطحی، مخلوط دوتایی، مدل همبسته کردن، جذب، مدل یونیفک.

در این پروژه نمونه های آلومینا با ساختار نانومتری به روش سنتز احتراقی محلول با استفاده از کمپلکس آلومینیوم سنتز گردید. برای این منظور از کمپلکس های آلومینیوم بدون حضور سوخت برای تولید نانو آلومینا استفاده گردید. به منظور شناسایی فاز، میزان بلورینگی و تعیین اندازه بلورک های محصول از آنالیز پراش اشعه x، برای مطالعه نوع و قدرت پیوندها و تکمیل اطلاعات به دست آمده، از آنالیز طیف سنجی تبدیل فوریه (ft-ir) استفاده شد. برای مشخصه یابی سطح و شکل ذرات و تعیین اندازه کلوخه ها از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی استفاده گردید. برای مشخصه یابی سطح و شکل ذرات و تعیین اندازه کلوخه ها از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی و برای بررسی وجود گونه های آلومینیوم و همچنین درصد وزنی آنها درون نانو آلومینا از آنالیز (uv-vis) طیف سنجی مرئی-فرابنفش استفاده گردید.

پتاسیم تیتانیل فسفات (ktp) از جمله مواد شناخته شده جهت کاربردهای اپتیکی غیر خطی است. تک بلورها و نانوذرات این مواد در تولید هارمونیک دوم لیزرها مورد استفاده قرار می گیرند. نانوذرات ktp تاکنون با روش های مختلف نظیر سل-ژل، احتراقی، آسیاب مکانیکی و رسوب شیمیایی سنتز شده اند. از آنجایی که خواص اپتیکی غیر خطی و الکتریکی این مواد تا حد زیادی به اندازه آن ها وابسته است، بنابراین در این پایان نامه با استفاده از روش سنتز احتراقی نانو ذرات ktp را تولید کرده و به بررسی پارامترهای موثر بر واکنش برای کنترل اندازه ذرات می پردازیم. کیفیت اپتیکی و ساختاری و شکل ذرات توسط آنالیزهای xrd , sem ,ft-ir ,uv-vis مورد بررسی قرار می گیرند.

در این پژوهش با استفاده از روش های سینتیکی به محاسبه سرعت واکنش اُزُن با استفاده از سه متغیر no، no2 و o3، انرژی فعال سازی واکنش و با بهره گیری از الگوریتم جانسون (sp(tبه بررسی تولید مه دود در طول زمان بر پایه روابط غیر خطی پرداخته شده است. در تعیین ماکزیمم غلظت اُزُن بدون استفاده از فرمول های ریاضی دیاگرام های کانتور برای شناسایی ویژگی های غلظت اُزُن سطح زمین بر پایه سه متغیر اُزُن، پارامترهای جوی (سرعت باد، دما و رطوبت) ومتغیر ثابت nox ارائه شده است. به منظور تعیین اثر پارامترهای جوی و غلظت آلاینده ها روابط همبستگی زاویه ای–خطی(پارامتری و ناپارامتری)، خطی و غیرخطی بررسی شده است، که فرآورده روش پارامتری تعیین نوسان اُزُن و ماکزیمم جهت موثر وزش باد بر اُزُن می باشد. مدل هایی بر پایه هیبرید روابط غیرخطی(hnlr) و شبکه عصبی مصنوعی(ann) به منظور پیش بینی غلظت اُزُن با استفاده از پارامتر های جوی ارائه شده است. هم چنین مقدار منفی انرژی فعال سازی محاسبه شده نشان گر واکنش فتوشیمیایی تولید اُزُن از مرتبه سه می باشد. براساس مشاهدات در طول سال های 1387، 1388و1389غلظت اُزُن، nox و سایر آلاینده ها تقریبا ثابت مانده است. پیش بینی می شود حداقل در سه سال بعد نیز این روند حفظ شود. پیشنهاد می شود با شناسایی مناطق آلوده شده با انجام راه کارهایی مناسب (از قبیل قوانین ترافیکی، احداث فضای سبز، تغییر محل عوامل آلاینده و...) بتوان آلودگی را کنترل و کاهش داد. نتایج حاصل از مدل شبکه عصبی مصنوعی توجیه بهتری در مدل سازی غلظت اُزُن نسبت به سایر مدل ها داشته است.

در این کار، اثر نمک و دما روی تعادلات فاز مایع سیستم های (آب + دی اتانول آمین + ایزوبوتانول) و (آب + دی اتانول آمین + سیکلوهگزانول) مورد مطالعه قرار گرفت. داده های تعادلات مایع- مایع نمک های kcl و nacl برای قدرت یونی 5/0 و 0/1 و 5/1 و0/2 مولار و در غیاب نمک ها در دماهای 2/298 و 2/308 کلوین تحت فشار اتمسفر تعیین شدند. کسرهای جرمی اجزا در فاز آبی و آلی با روش های hplc و گراویمتری اندازه گیری شدند. داده های خطوط بست براساس معادلات اوتمر- توبیاس، بچمن، ستچنو و مک دواید همبستگی یافتند. خطی بودن نمودارها سازگاری نتایج را نشان می دهد. نتایج تجربی، همچنین با مدل برهمکنش یونی پیتزر همبستگی یافتند. پارامترهای برهمکنش یونی پیتزر (? و ? ) تعیین شدند. خواص ترمودینامیکی از قبیل ضرایب توزیع، ضرایب فعالیت دی اتانول آمین و فاکتور جداسازی دوحلال انتخاب شده، محاسبه شدند. نتایج نشان می دهد که ضریب توزیع دی اتانول آمین به طور عمومی بالاتر از 1 بوده و با افزایش قدرت یونی نمک افزایش می یابد. همچنین، ضریب فعالیت دی اتانول آمین با بالا رفتن قدرت یونی، افزایش یافته، اما ضریب فعالیت دی اتانول آمین با افزایش دما، کاهش می یابد. بنابراین مشاهده شد که افزودن این نمک ها حلالیت دی اتانول آمین در فاز آبی را کاهش می دهد. همچنین از داده های ضریب توزیع و انتخابگری می توان به این نتیجه دست یافت که جداسازی دی اتانول آمین از آب در حضور نمک از طریق استخراج با سیکلوهگزانول و ایزوبوتانول امکان پذیر است ولی جداسازی توسط حلال سیکلوهگزانول بهینه است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

اثر نور مرئی بر پلاروگرام تعدادی از ترکیبات آلی نظیر فنل رد، متیل رد، کنگورد، متیلن بلو، اوزین، ایندیگو، فلورسین و تتراهیدروکسی آنتراکینون مورد مطالعه قرار گرفته است . جابجایی مثبت و یا منفی در پتانسیل نیم موج، در اثر تابش نور برای هر یک از ترکیبات ، به سرعت کاهش ملکول برانگیخته در سطح الکترود نسبت داده می شود. برای انجام این مطالعات ، سلول خاصی که جذب نور توسط دیواره های آن به حداقل کاهش داده شده و فقط الکترود قطره جیوه در معرض تابش نور قرار می گیرد، طراحی و در ترکیب سیستم نوری - پلاروگرافی مورد استفاده واقع شده است .