یک روش کروماتوگرافی لایه نازک که با پردازش عکس کوپل شده است جهت تجزیه کمی همزمانی بعضی از گونه های بی رنگ بتا کربولین (مانند هارمالین، هارمین و هارمالول) در دانه های اسفند بهبود پیدا کرد. همچنین نیفدپین و محصول تخریب نوری آن به طور همزمان در فراورده های دارویی توسط روش پیشنهاد شده تعیین مقدار شد. علاوه بر اینmia-tlc جهت تجزیه کیفی مانند طبقه بندی دانه های اسفند در مناطق مختلف ایران به کار بسته شد. روش های طبقه بندی خطی (pca و (cva به طور موثری نمونه ها را دسته بندی کرد. سیستم تشخیصی وسیله عکس برداری می باشد. عکس های لکه ها سپس توسط برنامه نوشته شده به کروماتوگرام های سه و دو بعدی تبدیل شد. سیلیکا ژل به عنوان فاز ساکن و مخلوطthf و آمونیاک (9:1) به عنوان فاز متحرک جهت تعیین مشتقات بتا کربولین واتیل استات و کلروفرم به عنوان فاز متحرک جهت تعیین نیفدیپین و محصول تخریب نوری آن به کار برده شد. در ابتدا، آنالیز بر روی لکه های کاملا جدا شده با استفاده از کالیبراسیون تک متغیره و سپس با کمک آنالیز چند متغیره ، آنالیز در زمان کمتر و حلال ایمن تر انجام شد. روش پیشنهاد شده mia_tlc در مقایسه با روش های دانسیتومتری قدیمی نیازی به دستگاه های گران قیمت ندارد و همچنین تخمین کمی قابل اعتمادی با زمان کمترفراهم می سازد و در نتیجه به عنوان روشی معمول در سیستمهای تجزیه ای می توان به کار برد. علاوه بر این، این روش قابل استفاده در آزملیشگاههای دارویی جهت تشخیص، تعیین خلوص و اندازه گیری مقدار ترکیبات فعال دارویی و گونه های همراه آن و همچنین در کنترل فرایند در سنتز های صنعتی می باشد.