در این تحقیق باقیمانده سموم دیازینون (خانواده اورگانو فسفره)، پاراکوات و d-2،4 (خانواده اورگانوکلره) در گوجه فرنگی با روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شد. در این روش ابتدا باقیمانده سموم در گوجه فرنگی به وسیله استخراج مایع- مایع و استخراج فاز جامد استخراج گردید و سپس با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا در شرایط بهینه جداسازی و اندازه گیری شد. بهینه سازی پارامتر های موثر بر جداسازی با دو روش کلاسیک (یک متغیر در هر زمان) و نوین (طراحی مرکب مرکزی ) انجام شد. در بهینه سازی پارامتر ها با روش (ccd) ابتدا مقدار هر فاکتور در هر آزمایش توسط نرم افزار مشخص شده و پس از به دست آوردن پاسخ ها (ضریب بازداری و تفکیک سموم) با روش کمترین مربعات جزیی (pls) آزمایش ها تحلیل و مدل سازی شد. از پارامتر های آماری r2، q2 و تکرارپذیری برای تحلیل مدل استفاده شد. اندازه گیری کمی بر مبنای سطح زیر پیک و شناسایی کیفی بر مبنای زمان بازداری و مقایسه آن با کروماتوگرام نمونه های استاندارد صورت گرفت. حد تشخیص برای سموم پاراکوات، دیازینون و d-2،4 به ترتیب برابر 0/7ppm ، 0/8 و0/1 می باشد. نتایج بیانگر این است که با این روش به خوبی می توان باقیمانده سموم در گوجه فرنگی را اندازه گیری نمود.در ادامه برای اندازه گیری همزمان سدیم سولفات، سدیم کربنات و سدیم تری پلی فسفات در پودر های شوینده از اسپکتروسکوپی مادون قرمز تبدیل فوریه و روش نمونه گذاری باز تابش کلی کاهش یافته در ناحیه مادون قرمز میانی استفاده شد. همچنین از روش های کمترین مربعات جزیی و شبکه های عصبی مصنوعی برای کالیبراسیون و از روش الگوریتم ژنتیک برای انتخاب طول موج مناسب اندازه گیری استفاده شد. از خطای ریشه میانگین مربعات پیشگویی برای تحلیل نتایج پیشگویی شده استفاده شد این خطا برای شبکه عصبی و تلفیق الگوریتم ژنتیک و شبکه عصبی به ترتیب برابر 0/0051 و 0/0048 می باشد. روش ارایه شده روشی توانمند، ساده و سریع برای اندازه گیری همزمان سدیم سولفات? سدیم کربنات و سدیم تری پلی فسفات در پودر های شوینده می باشد.

الف- ساخت و کاربرد سنسور بسیار انتخابگر ترامادول و متادون بر پایه پلیمرهای قالب مولکولی و الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با کربن نانولوله چند دیواره در این بخش از رساله ساخت الکترود خمیر کربنی گزارش خواهد شد که قادر به اندازه گیری ترامادول و متادون در نمونه های فیزیولوژیکی بدون آماده سازی اولیه نمونه بر اساس روش ولتامتری پالس تفاضلی می باشد. بکارگیری پلیمر قالب مولکولی برای افزایش خواص انتخابگری وکربن نانولوله چند دیواره برای بهبود خواص هدایتی به ساختار cpe اضافه می شود. در این طرح، ترامادول ابتدا به داخل سنسور استخراج می شود و طی مرحله بعدی همان سنسور با روش ولتامتری پالس تفاضلی مقدار ترامادول را سنجش می کند. ب- ساخت و کاربرد سنسور پتانسیومتری برای سنجش مقادیر ناچیز مس و آلومینیوم بر پایه ی الکترود خمیر کربن بهینه شده با کربن نانولوله چند دیواره در این بخش روش پتانسیومتری با الکترود خمیر کربن بهینه شده با کربن نانولوله چند دیواره به عنوان یک ابزار تجزیه قوی برای اندازه گیری یون مس و آلومینیوم معرفی شده است. برای کاهش مقاومت اهمی mwcnt به ساختار cpe اضافه شده است. انتخابگری cpe با بکار گرفتن ماده یون دوست مس و اکتا اتیل پورفیرین بهینه می شود. برای بهینه کردن پارامترهای موثر بر روش، پاسخ روش با تغییر دادن درصد ترکیبات cpe و ph نمونه مورد بررسی قرار می گیرد. این الکترود انتخابگری مناسبی برای یون مس و آلومینیوم نسبت به سایر کاتیون ها دارد. سپس تعدادی نمونه آب طبیعی و نمونه ای که مس به آن تزریق شده است با روش پتانسیومتری مورد بررسی قرار می گیرد و نتایج روش پتانسیومتری با نتایج روش جذب اتمی مقایسه می شود. نتایج روش پتانسیومتری در تطابق کامل با نتایج روش طیف سنجی جذب اتمی برای نمونه ی اسیدی شده می باشد. ج-آمین دار و اکسید دار نمودن کربن نانولوله چند دیواره و کاربرد آن به عنوان جاذب استخراج فاز جامد یون جیوه و آهن از نمونه های حقیقی در این بخش از رساله روشی برای اکسید کردن و پس از آن آمین دار نمودن mwcnt شرح داده و سپس mwcnt آمین دار و اکسید شده به عنوان جاذب در استخراج فاز جامد یون جیوه و آهن بکار برده می شود. mwcnt آمین دار شده قابلیت بسیار بالایی برای جذب جیوه دارد در حالی که mwcnt خام و اکسید شده توانایی جذب جیوه را ندارند. فرآیند آمین دار کردن mwcnt اکسید شده با استفاده از معرف اتیلن دی آمین انجام می گیرد. خواص فیزیکوشیمیایی mwcnt خام، اکسید شده و آمین دار شده به روش طیف سنجی ftir، آنالیز گرمایی و تیتراسیون بوهم تعیین می شود. جاذب mwcnt آمین دار و اکسید شده برای استخراج یون جیوه و آهن از بافت های پیچیده ای شامل نمونه ماهی و آب بکار گرفته می شود.

چکیده ندارد.