در این پژوهش، از ترفتالدهید به عنوان ترکیب اکسو در واکنش چهار جزیی یوگی استفاده شده است که این امر منجر به انجام دو تراکم همزمان یوگی طی یک واکنش شبه هفت جزیی می شود و مشتقات جدیدی از ?-آمینوآسیل آمیدها به صورت سه استرئو ایزومر بدست می آیند . اطلاعات طیف بینی 1h nmr ، 13c nmr ، ir و chn سنتز این ترکیبات را به اثبات می رساند.

ترکیبات جانشین شده ?-´? پروپان-2-ال به دلیل طیف وسیعی از اثرات دارویی و زیستی مانند خواص ضد باکتری، ضد قارچی، ضد سرطانی و...بسیار مفید و کارآمد هستند. تاکنون مشتقات فراوانی از این ترکیبات سنتز و بررسی شده است. در این برنامه پژوهشی ما بر آن شدیم که این گونه ترکیبات را با استفاده از مشتقات دی تیوکاربامات و فتالیمید که هر دو از دیرباز جزء ترکیبات ضد قارچ و افت کش به شمار می روند، سنتز کنیم که انتظار می رود ادغام این دو ترکیب باعث هم افزایی در فعالیت بیولوژیکی ترکیب سنتز شده شود. افزون بر این با استفاده از این ترکیب سنتز شده ما مشتق دیگری از ترکیبات جانشین شده ?-´? پروپان-2-ال را هم سنتز کردیم. برای شروع سنتز ما نیازمند تهیه ترکیب n-3،2-اپوکسی پروپیل فتالیمید بودیم. همچنین در روند طراحی و اجرای تمامی این برنامه پژوهشی سعی شده اصول شیمی سبز شامل: به کار بردن حلال های کم خطرتر، شرایط ملایم تر و عدم استفاده از کاتالیزور رعایت شود.

با توجه به اهمیت واکنش های چند جزئی و تنوع این واکنش ها و همچنین کاربرد های فراوان این واکنش ها در سنتز ترکیب های آلی واکنش چند جزئی با ایزو سیانات ها و ایزو تیو سیانات ها ، ملدروم اسید و کربن دی سولفید را در این پروژه مورد بررسی قرار دادیم.در همه این واکنش ها مرحله ی آغازین واکنش کربن دی سولفید و ملدرو اسید بوده و سپس حمله ی هسته دوستی به جز سوم (ایزو سیانات و ایزو تیو سیانات)بوده و نهایتا فراورده تشکیل می شود .

پایان نامه پیش رو در دو بخش با دو موضوع متفاوت آماده شده است. در بخش نخست، ما توانستیم پلیمرهای دی تیوکاربامات سولفونی نوینی را تهیه کنیم. پلیمرهای دی تیوکاربامات پلیمرهایی هستند که بررسی های کمتری روی آنها انجام گرفته و ویژگی های آنها به خوبی شناخته نشده است. با این وجود، این پلیمرها جذب کننده های مناسبی برای حذف فلزهای ارزشمند مانند طلا، پلاتین و پالادیم از محیط های آبی و آلی هستند و به علت اندازه ضریب شکست نوری بالایشان کاربردهای نوری پیدا کرده اند. ما در این بخش در یک فرایند پلیمری شدن سه جزیی با بکار بردن دی آمین های متفاوت، کربن دی سولفید و مونومر دی وینیل سولفون این پلیمرها را تهیه کردیم(p1-p8)، تا هرچه بیشتر ویژگی های آنها آشکار تر شود. تمامی پلیمرها به وسیله طیف بینی های ft-ir وh-nmr 1 شناسایی شدند و ویژگی های فیزیکی آنها دربرگیرنده ویسکوزیته، انحلال پذیری، رفتار گرمایی، جرم مولکولی و بلورینگی آنها بررسی شدند. در بخش دوم، شماری از ماکروسیکل های آزا کراون اتری نوین دارای حلقه پیریدینی (a-d)3 تهیه شدند. این ماکروسیکل ها در طی دو مرحله بدست آمدند. در مرحله نخست، از 3- هیدروکسی استوفنون و بنزآلدهید در حضور استات آمونیم مونومر دی فنلی دارای حلقه پیریدینی(1) با روش واکنش چی چی بابین تهیه شد و سپس این مونومر با ترکیب های دی توسیلات (a-d)2 در حلال استو نیتریل وارد واکنش شد تا این ماکروسیکل ها تهیه شوند. این کراون اترها همگی با بکارگیری طیف بینی های ft-ir ، h-nmr1، c nmr13و mass تایید شدند.

نیتریل¬اکسایدها یکی از مهمترین حدواسط¬ها در شیمی آلی هستند. بیشتر نیتریل اکسایدها (rcno) نیمه عمر کوتاهی دارند، فعال بوده و جداسازی آنها به صورت خالص ممکن نیست. ترکیب¬های اولفینی و استیلنی¬ واکنش¬گرهای مفیدی برای به دام انداختن آن¬ها می¬باشند. نیتریل¬اکسایدها حلقه¬زایی ]2+3[ را با اولفین¬ها و استیلنی¬ها انجام می¬دهند که به ترتیب ایزوکسازولین¬ها و ایزوکسازول¬ها به¬دست می¬آیند. در این تحقیق ترفتالدهید ابتدا به ترفتالدوکسیم (i) تبدیل شده و سپس کلردار و در ادامه هیدروکلرزدایی و ترکیب بیس(نیتریل¬اکساید) (iii) تهیه شده¬است. واکنش حلقه زایی 3،1-دوقطبی بیس(نیتریل¬اکساید) تهیه شده در محیط واکنش با دوقطبی دوست¬های متفاوت دی-ایزوکسازول¬ها (iv) را تولید کرد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.