β- آمینو الکلها کاربرد وسیعی در زمینه های صنعتی، بیولوژیکی و دارویی دارند. واکنش افزایش هسته دوستی آمین ها به اپوکسید ها یکی از روشهای موثر برای سنتز این دسته از ترکیبات می باشد که معمولاً به وسیلهء اسیدهای لوئیس از قبیل zncl2، ساماریوم یدید ، آلومینا ، sn(otf)2 و ... انجام می شوند. از آنجاییکه این روشها دارای معایبی از قبیل زمان واکنش طولانی، شرایط سخت واکنش، راندمان پایین، استفاده از حلال سمی و کاتالیزگر سمی می باشند، در این پروژه ما بر آن شدیم تا واکنش یک مرحله ای دو جزئی آمین ها و اپوکسید ها در حضور کاتالیزگر فسفو مولیبدیک اسید تثبیت شده روی سیلیکاژل در دمای اتاق را مورد بررسی قرار دهیم. این روش برای انواع مختلف آمینهای آلیفاتیک وآروماتیک به کار برده شد و در مورد استفاده از آمینهای آلیفاتیک واکنش تحت رفلاکس انجام شد و محصولات مطلوب با راندمان بالا به دست آمد. آنیلین های دارای گروههای الکترون دهنده و الکترون کشنده با اپوکسید واکنش داده و β- آمینو الکلهای مربوطه را می دهند. به طور مشابه، واکنش آمینهای آلیفاتیک حلقوی با اپوکسید تحت رفلاکس انجام می شود و β- آمینو الکلها با راندمان بالا به دست می آیند. علاوه بر آن، این روش نیازی به ترکیبات کمکی برای انجام واکنش ندارد.

در سال های اخیر توجه زیادی به سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی شده است. از جمله این ترکیبات 4،1-دی¬هیدروپیریدین ها و زاتن ها هستند.4،1-دی¬هیدروپیریدین ها به عنوان مسدود کننده کانال¬های کلسیمی،گشادکننده رگ¬ها و ترکیبات ضد دیابت به کار رفته¬اند. همچنین زانتن¬ها به عنوان ترکیبات ضد باکتری، رنگ دانه، و در فناوری لیزر به کار رفته اند. در این پژوهش در ابتدا روشی موفق و آسان برای تهیه 4،1-دی¬هیدروپیریدین ها و n-آریل-دی-هیدروپیریدین ها از ترکیب دیمدون با آمین(آمونیوم استات، آنیلین) و الدهید های مختلف در حلال آب و اتانول و در حضور کاتالیزگر پاراسولفونیک¬اسید کلیکس4آرن ارائه شده است که در آن خالص سازی محصول نهایی آسان و بازده واکنش برای این مشتقات بالا بوده است. سپس در همین شرایط با ترکیب کردن دیمدون و الدهید¬های مختلف و با استفاده از کاتالیزگر پاراسولفونیک¬اسید کلیکس4آرن مشتقات مختلف 8،1-هگزاهیدرو زانتن براحتی و با بازده بالا و خالص سازی آسان سنتز گردید. سنتز 4،1-دی¬هیدروپیریدین ها و n-آریل-دی¬هیدروپیریدین ها: سنتز 8،1-هگزاهیدروزانتن ها:

چکیده ندارد.

واکنش بیجینلی اولین بار در سال 1893 توسط پیترو بیجینلی انجام شد. این واکنش، یک واکنش چند جزئی ساده و مفید برای سنتز دی هیدرو پیریمیدینون ها با استفاده از αو β- کتو استرها، آلدهید ها و اوره یا تیو اوره در حضور اسید های لوئیس یا اسید های معدنی است. دی هیدرو پیریمیدینون ها در سالهای اخیر، به دلیل خواص دارویی و درمانی زیاد از جمله خواص ضدویروسی، ضد باکتریایی، کاهش دهنده فشار خون و ضد توموری توجهات زیادی را به خود جلب کرده اند. در این مطالعه ما تلاش کردیم با استفاده از یک کاتالیزور جدید و سبز، این ترکیبات مهم را با بازده بالا سنتز کنیم. برای این منظور، β- سیکلو دکسترین سولفونه شده از طریق واکنش β- سیکلو دکسترین و کلروسولفونیک اسید به آسانی سنتز شد و به عنوان یک کاتالیزور کارا و قابل بازیافت مورد استفاده قرار گرفت. ما این واکنش ها را در شرایط بدون حلال انجام دادیم. اغلب واکنش ها از راندمان بالایی برخوردار بودند. همه محصولات نیز شناخته شده بوده و با طیف های 13c nmr و 1h یا نقطه ذوب و با مقایسه با نمونه های معتبر شناسایی شدند.