در این تحقیق تاثیر سیلیکون و شوری و بر هم کنش آن ها بر جوانه زنی بذر و برخی شاخص های ریخت شناسی، تشریحی ، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی گیاه گاوزبان دارویی مورد بررسی قرارگرفت. آزمایش هادرشرایط کشت گلخانه و به صورت کشت هیدروپونیک انجام شد. دانه رست ها به ظروف پلی اتیلنی غیر قابل نفوذ به نور با حجم 5/1 لیترحاوی محلول غذایی پایه لانگشتــاین تغییریافته منتقل شدند. پس ازرشد دانه رست ها و رسیدن به مرحله 4 برگی، تیمارشوری وسیلیکون اعمال گردید . تیمارسیلیکون (na2sio3) درشش سطح( 0، 5/0، 1، 5/1، 2 و 5/2 میلی مولار) و شوری در دو سطح( 0 و 120 میلی مولار)کلریدسدیم (nacl ) صورت گرفت.نتایج حاصل از آزمایش هانشان می دهد که تنش شوری به طور معنی داری باعث کاهش خصوصیات جوانه زنی بذر گاوزبان گردید. در حالی که کاربرد سیلیکون به تنهایی و توأم با شوری باعث بهبود خصوصیات جوانه زنی بذر گردید. همچنین بررسی نتایج مربوط به شاخص های فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی نشان داد که تنش شوری باعث کاهش پارامترهای رشد( وزن تروخشک ، سطح برگ )، مقدار رنگیزه های فتوسنتزی و غیر-فتوسنتزی، قندهای احیاکننده، ترکیبات فنلی، پروتئین محلول و کاهش فعالیت آنزیم کاتالازمی شود. در حالی که درگیاهان تیمار شده با شوری و سیلیکون این کاهش تعدیل می گردد. از طرف دیگر تنش شوری باعث افزایش مقدارپرولین،گلایسین بتائین، مالون دی آلدهید، سایر آلدئیدها و افزایش فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز و آسکوربات پراکسیدازگردید. این افزایش ها در واقع نشان دهنده فعال شدن سازوکارهای دفاعی گیاه درشرایط تنش شوری است. در تیمار توأم سیلیکون و شوری، سیلیکون با کاهش اثرات مضر تنش شوری باعث افزایش مقاومت گیاه نسبت به تنش شوری می شود و در مجموع در بین غلظت های مورد آزمایش در این پژوهش، غلظت 5/1 میلی مولار سیلیکون مناسب ترین غلظت می باشد. نتایج مربوط به بررسی های تشریحی گیاه در مرحله رویشی و زایشی نشان می دهدکه تنش شوری تاثیر مشخصی بر ساختمان ساقه و بویژه بافت آوندی، ضخامت بافت کلانشیم، ضخامت کوتیکول دارد. تغییرات تشریحی ایجاد شده در ریشه تحت تنش شوری شامل،کاهش قطر ریشه،کاهش تعداد لایه های پوست ریشه و سیستم آوندی کوچک تر می باشد. بررسی نتایج برش های عرضی برگ گاوزبان نشان می دهد که تحت تنش شوری، تغییرات تشریحی عمده شامل ضخیم شدگی کوتیکول، افزایش ضخامت بافت کلانشیم ، افزایش ضخامت پهنک برگ، کاهش فضاهای بین سلولی در مزوفیل برگ صورت می گیرد.از تغییرات جالب توجه دیگر در مرحله رویشی تغییر در ساختار و تراکم کرک و روزنه تحت شرایط تنش شوری می باشد.در مرحله زایشی نیز تنش شوری اثرات قابل توجهی بر نمو گامتوفیت نر و گامتوفیت ماده از جمله تغییر ساختار و ضخامت لایه های دیواره بساک ، شکل میکروسپور، چسبیدگی دانه های گرده و غیره دارد. نظر به اینکه شوری از دیدگاه های متفاوتی گیاه گاوزبان را تحت تاثیر قرار داده است و موجب تغییرات تشریحی در مرحله رویشی و زایشی آن شده است، لذا این تغییرات اغلب به صورت سازش هایی در گیاه مورد توجه قرار می گیرند تا شانس تحمل گیاه را نسبت به شوری افزایش دهند.کاربرد سیلیکون باعث می شود که بسیاری از این تغییرات تعدیل شده و بسیاری از خصوصیات نموی گیاه در تیمار هم زمان شوری و سیلیکون شبیه گیاه شاهد باشد.

جنش گردو متعلق به خانواده ژوگلانداسه (juglandaceae دارای چندین گونه می باشد که در سراسر جهان پراکنش دارند شناخته شده ترین عضو این خانواده گردوی ایرانی یا گردوی معمولی (juglans regia l.) درختانی برگ ریز هستند که اساسا در مناطق معتدل جهان از جمله اسیا یافت می شوند. گردو علاوه بر مصرف غذایی و تهیه روغن تاریخچه درمانی دیرینه دارد دراد ود در طب عوام در درمان بسیاری از بیماری ها مورد استفاده بوده است برگ های این گیاه برای درمان یبوست سرفه های مزمن، تنگی نفس، اسهال، سوء هاضمه و غیر استفاده می شوند مطالعه حاضر به بررسی فعالیت ضد سرطانی عصاره تام برگ های گردو در مراحل تکوین آن ها و نیز مقایسه این خاصیت در بخش های (فراکنش های ) استخراج شده با حلال های دارای قطبیت متفاوت می پردازد. خواص ضد سرطانی عصاره تام برگ های گردو در مراحل تکوین آن ها و نیز مقایسه این خاصیت در بخش های فراکنش های استخراج شده با حلال های دارای قطبیت متفاوت می پردازد خواص ضد سرطانی این عصاره ها در مقابل رده های سلولی human colon adencarcinoma) ht -29 (human breast adenocarcinpma و human oral squamous carcinoma) bhy بررسی شد تقریبا همه عصاره ها ( به جز فراکشن هگزانی و متانولی ) اثرات سمیت سلولی مشخصی را بر روی رده های سلولی ذکر شده در مقایسه با کنترل صنفی نشان دادند. هیچ اختلاف معناداری در اثرات سمیت سلولی برگ های جوان میان سال و پیر مشاهده نشد هدف دیگر این مطالعه اندازه گیری میزان ترکیبات فنولی در برگ های گردوی ایرانی بود. میزان فنول کل (توتال)، فلاونوییدها و تانن های متراکم در برگ های جوان میان سال و پیر با روش های folin-ciocalteu, aluminumchloride colorimetric و butanol-hcl اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که برگ های جوان و فراکشن متانولی بیشترین میزان ترکیبات فنولی را در خود دارند.

چکیده کادمیوم فلزی سنگین است که برای گیاهان سمی می باشد. مقادیر سمی کادمیوم ممکن است به طور طبیعی در خاکها وجود داشته باشد یا اینکه بوسیله فعالیت های صنعتی و معدن کاوی و استفاده از حشره کشها و کودهای کشاورزی وارد خاک شود. این عنصر باعث ایجاد تغییرات ساختاری، مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی در گیاهان می گردد. با این حال، در بسیاری از خــــاکهای آلوده به کادمیوم، جمعیت ها و گونه هــای گیاهی مقاوم دیده می شود که با دو مکانیسم اجتناب و تحمل با سمیت فلز مقابله می کنند. یکی از گیاهانی که می تواند به طور طبیعی در خاکهای آلوده به فلزات سنگین رشد کند، گیاه matthiola chenopodiifolia می باشد که دارای پتانسیل قابل ملاحظه ای برای جذب سرب و روی در برگهای خود، در شرایط طبیعی می باشد. بر این اساس، این گونه گیاهی جهت تحقیقات بیشتر در زمینه مقاومت آن نسبت به فلز سنگین کادمیوم و نیز ایجاد بهترین شرایط برای حداکثر جذب در آن انتخاب گردید. در ابتدا نمونه های خاک و گیاهی از دو منطقه معدنی آلوده به فلز (ایرانکوه) و غیرآلوده (صفه) در اطراف اصفهان جمع آوری و آنالیز شد. در بخشی از تحقیق اثر غلظت های مختلف کادمیوم (0، 5/12، 25، 5/37، 50، 75، 100و?250 میلی گرم در لیتر) بر درصد جوانه زنی،سرعت جوانه زنی، طول ریشه، وزن خشک گیاهچه های حاصل و شاخص مقاومت ریشه بررسی شد و مشاهده گردید که با افزایش غلظت کادمیوم درصد جوانه زنی،سرعت جوانه زنی، طول ریشه، وزن خشک گیاهچه های حاصل و شاخص مقاومت ریشه در دو جمعیت کاهش معنی داری یافت.در بخش دیگر تحقیق اثر غلظت های مختلف کادمیوم بر این گیاه در شرایط کشت گلدانی (پرلیت) بررسی شد و مشاهده گردید که افزایش غلظت کادمیوم باعث کاهش معنی داری در وزن خشک اندامهای هوایی و ریشه شده و میزان فلز تجمع یافته در بخشهای هوایی و ریشه با غلظت کادمیوم رابطه مستقیمی دارد. بیشترین مقدار فلز تجمع یافته در بخش هوایی در کشت پرلیت در غلظت 75 میلی گرم در لیترکادمیوم بود که در جمعیت ایرانکوه برابر با 7/698 میکروگرم بر گرم وزن خشک و در جمعیت صفه برابر با 618 میکرو گرم بر گرم وزن خشک بود. در شرایط کشت گلدانی (پرلیت) میزان فعالیت آنزیم کاتالاز در ریشه و اندامهای هوایی اندازه گیری شد و نتایج نشان داد که فعالیت این آنزیم در بخش هوایی بسیار بیشتر از ریشه است و همچنین فعالیت آنزیم کاتالاز در هر دو جمعیت ،با افزایش غلظت کادمیوم بطور معنی داری افزایش پیدا کرد. بنابراین بنظر می رسد که آنزیم کاتالاز در دفاع آنتی اکسیدان در گیاه m. chenopodiifolia نقش مهمی رابر عهده دارد. در بخش دیگری از تحقیق میزان پروتئین کل دانه رستهای گیاه m. chenopodiifoliaدرغلظت های مختلف کادمیوم به روش برادفورد اندازه گیری شد و همچنین به لحاظ کیفی، پروتئین کل دانه رست هابه روش الکتروفورز sds- pageبررسی گردید. نتایج نشان داد که میزان پروتئین کل دانه رست ها با افزایش میزان کادمیوم تا غلظت 75 میلی گرم در لیتر،افزایش معنی داری یافت اما غلظت های بالاتر کادمیوم، موجب کاهش میزان پروتئین کل دانه رست هادر این گیاه شد.دربخش انتهایی تحقیق برش دستی و میکروتومی از بخش های ریشه وساقه گیاه m. chenopodiifolia دردو منطقه غیر آلوده(صفه)ومنطقه آلوده به فلز(ایران کوه) انجام شد.بررسی و مقایسه برشها نشان داد که کادمیوم اثرقابل توجهی بر ساختار تشریحی وساختار ریشه و ساقه در جمعیت ایرانکوه نداشته است.همچنین ساختار تشریحی و آرایش دستجات آوندی ساقه و ریشه در دو جمعیت تفاوت چندانی را نشان نمی دهد.بررسی و مقایسه نتایج به دست آمده نشان داد که گیاه m. chenopodiifoliaدارای مقاومت نسبی به کادمیوم می باشد، چرا که توانسته است به خوبی در خاک آلوده ایرانکوه رشد کند. البته این گیاه بیش تجمع دهنده کادمیوم نمی باشد زیرا بالاترین میزان کادمیوم در نمونه های طبیعی 34 میکروگرم بر گرم وزن خشک است, در حالیکه بیش تجمع دهنده کادمیوم این فلز را با غلظت 100 میکروگرم بر گرم وزن خشک تجمع می دهد. همچنین دو جمعیت صفه و ایرانکوه نسبت به کادمیوم رفتار مشابهی دارند و مقاومت نسبی آنها به کادمیوم ذاتی است. بنابراین می توان گفت که گیاه m. chenopodiifolia برای کاستن آلودگی های سرب و کادمیوم در مناطق معدنی مناسب است چرا که بیش تجمع دهنده سرب بوده و تجمع کادمیوم نیز در آن بالا می باشد.

توت فرنگی ( fragaria vesca, l.) گیاهی از خانواده ی rosaceae می باشد که خواص دارویی دارد که از آن جمله می توان به خواص آنتی اکسیدانی و پریبیوتیکی آن اشاره کرد. پژوهش حاضر در مورد بررسی ساختار تشریحی-تکوینی و خواص آنتی اکسیدانی و پریبیوتیکی گیاه توت فرنگی می باشد. برای ساختار تشریحی – تکوینی آن از روش های برش گیری دستی و برش گیری با دستگاه میکروتوم استفاده شد. برای برش گیری دستی از اندام های رویشی ریشه ، ساقه، برگ و دمبرگ ، از تثبیت کننده ی الکل- گلیسرین و رنگ های متیلن بلو و کارمن زاجی برای رنگ آمیزی استفاده شد. برای عکس برداری از برش ها ، میکروسکوپ نوری مورد استفاده قرار گرفت. برای برش گیری میکروتومی ،نمونه های مورد بررسی که مریستم رأس ساقه و گل و میوه ی توت فرنگی بودند، با تثبیت کننده ی faa تثبیت شدند. رنگ آمیزی توسط رنگ های هماتوکسیلین – ائوزین انجام شد. عکس برداری توسط میکروسکوپ نوری صورت گرفت. به منظور بررسی خواص آنتی اکسیدانی عصاره های میوه ی رسیده و نارس تهیه شد و 4 حلال اتانول80? ، متانول80? ، استون و آب مقطر مورد استفاده قرار گرفت. سپس با استفاده از معرف فری سیانید پتاسیم توانایی احیاکنندگی یون فریک به فرو در عصاره ها با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری شد. برای بررسی خواص پری بیوتیکی توت فرنگی درهر دو مرحله ی تکوینی نارس و رسیده عصاره هایی از میوه ی آن تهیه شد. همچنین باکتری باسیلوس کوآگولانس نیز به عنوان پروبیوتیک به این عصاره ها اضافه شد. عصاره ها به محیط کشت مایع و جامد تأثیر داده شد. بررسی اثر آنتی اکسیدانی و پریبیوتیکی توت فرنگی نشان داد که میوه در هر دو مرحله ی تکوینی دارای این خاصیت بود اما اثرات میوه ی رسیده به دلیل بالا بودن میزان رنگیزه ها و دیگر ترکیبات فنولی نسبت به میوه ی نارس قوی تر بود. همچنین در پژوهشی دیگر به شربت توت فرنگیml 1/0 باکتری اضافه شد و بر روی شربت توت فرنگی حاوی باکتری و شربت فاقد باکتری) شاهد) آزمایش فهلینگ صورت گرفت. فقط محیط حاوی باکتری به معرف فهلینگ پاسخ مثبت داد و این آزمایش نیز تأییدی بر وجود خاصیت پری بیوتیکی در میوه ی توت فرنگی بود.

گل طاووسی یا cytisus scoparius گیاهی از تیره بقولات (fabaceae) می باشد که به دلیل زیبایی گیاه و گل های آن، کشت روزافزون آن در پارک ها، حاشیه بزرگراه ها و فضای سبز شهرها معمول گردیده است.در این پژوهش، ساختار تشریحی اندام های زایشی و مراحل تکوین دانه های گرده گل طاووسی با استفاده از روش های متداول سلول ـ بافت شناسی و با به کارگیری میکروسکوپ نوری بررسی شد. ویژگی های فراساختاری دانه های گرده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی نگاره (sem) بررسی شد. آلرژی زایی دانه های گرده، عصاره گلبرگ و پرچم میان سال، عصاره گلبرگ میان سال ، عصاره گلبرگ و پرچم مسن و عصاره گلبرگ مسن نیز با استفاده از آزمون های پوستی، خونی، چشمی و بینی بر روی خوکچه های هندی مورد بررسی قرار گرفت.در مشاهدات میکروسکوپی اندام های زایشی، مراحل تکوین گلبرگ و دانه های گرده مورد بررسی قرار گرفت. نکات قابل ذکر در این بررسی ها عبارتند از اینکه: در گلبرگ ها ساختارهای ترشحی قابل تشخیص است که از نوع یاخته های ترشحی بشره ای هرمی شکل و کرکهای ساده تک یاخته ای راست در نواحی رأسی شان می باشند. در بساک های بسیار جوان، سلول های مادر گرده و سپس در مراحل تکوینی پیشرفته تر، تترادها، میکروسپورهای تک هسته ای و دانه های گرده ی یک و سپس دو هسته ای تشخیص داده شدند.به منظور بررسی آلرژی زایی دانه های گرده، در اوایل و اواخر دوره گلدهی (اردیبهشت و خرداد ماه)، دانه های گرده ی بالغ جمع آوری شدند. عصاره گرده با غلظت 16 درصد با استفاده از محلول بافر فسفات نمکی تهیه شد. به منظور بررسی آلرژی زایی عصاره گلبرگ ها و پرچم ها ی میان سال و مسن، به ترتیب به یک گرم پودر گلبرگ میان سال، گلبرگ و پرچم میان سال، گلبرگ مسن و گلبرگ و پرچم مسن، 6 میلی لیتر بافر فسفات نمکی افزوده و عصاره هایی با غلظت 16 درصد تهیه گردید.به منظور مقایسه پروتئین های دانه گرده بالغ و پروتئین های گلبرگ و پرچم میان سال، گلبرگ میان سال، گلبرگ و پرچم مسن و گلبرگ مسن، الکتروفورز عصاره ها به روش sds-page انجام شد. نتایج حاصل از الکتروفورز پروتئین ها، تفاوتی وابسته به مقدار (دوز) و هم تفاوتی در تعداد باندها را نشان می دهند. بیشترین شدّت و تراکم رنگ پذیری در دانه گرده بالغ و سپس گلبرگ و پرچم میان سال است.واکنش حیوانات نسبت به عصاره ها به صورت خارش و آبریزش بینی و چشم و بروز هاله قرمز رنگ در محل تزریق زیرپوستی و تشکیل ویل می باشد. بیشترین میزان قطر ویل حدود 5/23 میلی متر و مربوط به عصاره گرده ای و سپس حدود 84/19 میلی متر بود که مرتبط با عصاره گلبرگ و پرچم میان سال می باشد.پس از تزریق عصاره ها در پنج هفته ، هر هفته یک بار، از حیوانات تحت تیمار خون گیری شد. قند خون، ائوزینوفیل ها و ige سرمی اندازه گیری شد.نتایج نشان داد که قند خون، ائوزینوفیل ها و ige سرمی در همه خوکچه های تحت تیمار افزایش یافت. این تغییرات معنی دار ige و ائوزینوفیل نشان می دهد که آلرژی زایی دانه های گرده و عصاره های گلبرگ ها و پرچم ها در دو مرحله تکوینی میان سال و مسن در گل طاووسی در حدّی است که توان تحریک شدید سیستم ایمنی را دارند. ایجاد تست پوستی مثبت و افزایش ige سرمی به دنبال تزریق عصاره ها با سازوکار افزایش حساسیت تیپ i مطابقت دارد.

چکیده زهر مار naja naja oxiana از قوی ترین ترکیبات سمی در بین سموم مارها محسوب می شود، این زهر مار به نوروتوکسین نوع پس سیناپسی سه انگشتی تعلق دارد که با گیرنده های استیل کولین میانکنش می دهد و منجربه از کار افتادن سیستم تنفسی می شود. مقدارld50 این سم در موش µg7/7تعیین شد. برای خنثی سازی سم یاد شده از روش سنجش ایمنی آنزیمی (الایزا) رقابتی و سنجش بیولوژیک ed50استفاده شد. هر دو نوع این تست ها برای تخمین قدرت سرم بر روی 15 نمونه که از اسب های هایپر ایمن گرفته شده بود ، انجام شد. نتایج آزمایش الایزای رقابتی برای تعیین قدرت سرم ضد مار نشان دادکه رقت 4000/1سرمی در این سیستم برای مهار حدود 50 درصد، مناسب است . دوز چالش5ld50سم برای تست خنثی سازی کشندگی برای همه سرم ها انتخاب گردید. الایزای رقابتی با سنجش بیولوژیکی رایج ed50مورد مقایسه قرار گرفت. همبستگی معناداری بین تیتر های الایزا و مقادیرed50 در سطح معناداری 01/0p< و949/0=r مشاهده گردید، نشان می دهدکه روش مورد مطالعه در این پژوهش در شرایط in vitroمی تواند ظرفیت خنثی سازی آنتی بادی های سرم را همانند سنجش بیولوژیک(in vivo) با دقت بالا تخمین بزند.نتایج پژوهش حاضر نشان می دهد الایزایی که کمپلکس آنتی ژن- آنتی بادی را اندازه می گیرد می-تواند جایگزین مناسبی برای سنجش خنثی سازی کشندگی در محیط بیولوژیک در موش ها باشد.

کاربرد روبه رشد نانوتکنولوژی لزوم انجام بررسی های وسیع در زمینه اثر این ترکیبات بر محیط، از جمله گیاهان را بیان می کند.در این میان نانوذرات مگنتیت به علت داشتن سازگاری زیستی بالا ،از اهمیت خاصی برخوردار بوده است. در پژوهش حاضر، نانوذرات مورد نظر ، از واکنش نمک آهن ?? (feso4 ) و ??? (fecl3) در محیط بازی تهیه و سپس توسط آمینواسید گلایسین پوشش داده شد. پس ازتعیین ویژگی های نانوذرات سنتز شده توسط میکروسکپ الکترونی sem ،جهت تعیین غلظت بهینه نانوذرات ،ابتدا بذرها در سه غلظت 1?mg.l 250، 450 و 600 خیسانده شدند و سپس مورد آزمون جوانه زنی قرار گرفتند. در ادامه، بذرها پس از خیسانده شدن در مدت زمان های2، 4، 8 ،12 و 24 ساعت درغلظت تعیین شده از مرحله قبل ، مجددا موردآزمون جوانه زنی قرار گرفتند و در نهایت پارامترهای رشدی گیاه ارزیابی شدند. در بخش دیگر این مطالعه ،گیاهک های 4 روزه به دو محیط هیدروپونیک متفاوت از نظر فراهم آوری آهن شامل fe-edta ml 1 (کنترل)،fe-edta ml 4/1(کمبودآهن) ، منتقل شدند. پس از 10 روز، به تعدادی از گیاهان در محیط کمبود آهن، نانوذرات مگنتیت اضافه گردید. پس از 30 روز، پارامترهای رشدی و همین طور تغییرات آنزیمی در گیاهان تحت تیمار، مورد بررسی قرار گرفت .جهت انجام بررسی های تکوینی ،برش هایی ازمریستم نوک ریشه و بخش های بالاتر آن و همین طور ساقه و برگ تهیه گردید. نتایج نشان داد که غلظت 1?mg.l450 دارای بیشترین میزان سرعت جوانه زنی و رشد طولی ریشه در بین سه غلظت ذکر شده می باشد؛ لیکن تماس طولانی مدت (24ساعت) بذرها با این غلظت از نانوذرات ، باعث کاهش چشمگیر مشخصه هایی همچون طول ریشه ، هیپوکوتیل و وزن خشک گیاهچه گردید. ارزیابی های محیط هیدروپونیک نشان داد که حضور نانوذرات ،کمبودآهن را در گیاه جبران کرده و باعث ادامه روند رشد طبیعی گیاه می شود.از طرف دیگر سنجش های آنزیمی، عدم تغییر فعالیت آنزیم های کاتالاز و پراکسیداز را نشان داد که این مطلب بیانگر عدم تا ثیر ورود نانوذرات در ایجاد تنش در گیاه کلزا می باشد. بررسی های تکوینی نشان داد که تیمار 24 ساعت باعث واکوئله شدن و تخریب سلول های پارانشیم پوستی نوک ریشه می شود .کاهش اندازه و افزایش تعداد دسته های آوندی در برش های تهیه شده ازساقه درتیمار نانوذرات، مشهود می باشد. بنابراین می توان نتیجه گرفت که غلظت و انداره نانوذرات و همین طور مدت زمان تماس بذرها با این ترکیبات،تعیین کننده میزان سمیت آن ها در گیاهان می باشند.از طرف دیگر ، مشخص شد که احتمالا نانوذرات fe3o4 در غلظت بهینه، می توانند بدون ایجاد آثار سمیت در گیاه، کمبود آهن را در آن جبران کنند.

با توجه به اثرات مختلف میدان های الکترومغناطیسی بر روی عملکرد گیاهان؛ در این پژوهش، تاثیر میدان الکترومغناطیس با فرکانس بسیار پایین بر رویان زایی پیکری خربزه خاتونی مشهد cucumis melo l. مورد بررسی قرار گرفت؛ بدین منظور قطعات 2 میلی متری از لپه های بذر بالغ به عنوان ریزنمونه به مدت 10، 20 و40 دقیقه در دستگاه تولید کننده ی میدان الکترومغناطیسی، با شدت یک میلی تسلا قرار داده شدند. ریز نمونه ها پس از انجام تیمار در محیط ms به علاوه ی 30 gl?¹ سوکروز، جامد شده توسط 8/0% آگار وmgl?¹ 1/0 = ba و mgl?¹ 52,4- d = وph: 5/7 کشت شده و به مدت 4 هفته در تاریکی و دمایc ° 2± 25 در اتاق کشت قرار داده شدند. پس از گذشت 4 هفته تعداد ریز نمونه های رویان زا و تعداد رویان های هر ریز نمونه شمارش و نتایج ثبت شدند. بررسی رویان های حاصل از کالوس های رویان زا با استفاده از روش های متداول سلولی- بافت شناسی و به کمک میکروسکوپ نوری انجام شد. داده ها به روش آنالیز واریانس یک طرفه در قالب طرح کاملا تصادفی توسط نرم افزار spss مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. بیشترین درصد رویان زایی در تیمار 20 دقیقه بود که در آن 5/39 درصد از ریزنمونه ها رویان پیکری تولید کردند که با شاهد اختلاف معنی دار در سطح کمتر از 05/0 نشان دادند و رویان زایی در این تیمار نسبت به شاهد 3/2 بیشتر بود. اما بیشترین متوسط فراوانی رویان انگیزش شده روی ریزنمونه ها با متوسط 9/4 و 6/4 رویان پیکری روی هر ریزنمونه، به-ترتیب مربوط به تیمار های 40 و 20 دقیقه بودند که اختلاف معنی دار در سطح کمتر از 05/0 با شاهد نشان دادند. مشاهدات بافت شناسی وجود رویان های پیکری طبیعی و غیرطبیعی را نشان دادند؛ همچنین مشخص کردند که رویان ها منشا چند سلولی دارند.

هالوفیت ها گیاهانی هستند که در مناطق دارای خاک های نمک زیاد ( شور ) توان زیست دارند . گیاه گز ( tamarix ) یک هالوفیت است . گیاهان هالوفیت راهکارهایی برای مقابله با سمیت نمک دارند و یکی از این راهکار ها داشتن غدد نمک در برخی از این گیاهان است . البته سازگاری های بیوشیمیایی و سیتولوژیکی هم در مقابله با تنش شوری مهم می باشند . تاماریکس جنسی است متعلق به گیاهان چوبی که بومی مناطق خشک و نیمه خشک جهان است . در پژوهش حاضر بررسی ساختار، فراساختار و چگونگی تکوین غدد نمکی گیاه تاماریکس مورد نظر بوده است . بررسی های سلول – بافت شناسی با استفاده از میکروسکوپ های نوری و الکترونی عبوری tem و میکروسکوپ الکترونی نگاره sem انجام شده است . بررسی ها نشان داده اند که : غدد نمک تاماریکس در سطح اپیدرم و درون کریپت ها وجود دارند و کریپت های مربوط به غدد اغلب پر از کریستال های املاح میباشند . در تصاویر میکروسکوپ نوری و الکترونی از غدد نمکی درخت گز که در این تحقیق تهیه شد ، برخی از ساختارهای مربوط به آناتومی و تشریح غدد نمکی درخت گز قابل تشخیص است . برای مثال در تصاویر میکروسکوپ نوری ، کل کریپت و غده انتهایی در تصاویر تهیه شده با ابژکتیو 20 و 10 رویت شدند و در تصاویر تهیه شده با ابژکتیو 100 حتی سلول های ترشحی و جمع آوری کننده قابل تمایز بودند . در تصاویر tem بخش های مختلف سلول گیاهی مانند کلروپلاست و شبکه تیلاکوئیدی آن ، دیواره سلولی و تیغه میانی آن ، میتوکندری ، واکوئل مرکزی ، er ، هسته ، کاریولنف و هتروکروماتین ها ، کمپلکس منفذ هسته ، ریبوزوم ها ، پلاسمالما و پلاستوگلوبول ها شناسایی شدند . و در نهایت در تصاویر sem ، دهانه کریپت های مرتبط با غدد نمک و منافذ کوتیکولی موجود در سطح اپیدرم زیرین برگ گز شناسایی شدند و ساختار موم مشاهده شد . از دیگر فواید بررسی های فراساختار غدد نمکی هالوفیت ها ، پی بردن به نکات تازه در زمینه مکانیسم های ترشح و اگزوسیتوز در گیاهان خواهد بود .

چکیده گیاه الوروپوس لیتورالیس قادر به تحمل غلظت های بالای نمک کلرید سدیم است. به منظور بررسی پاسخ مقاومتی این گیاه در برابر غلظت های مختلف کلرید سدیم، برخی شاخص های مرتبط با رشد، فعالیت و بیان برخی آنزیم های آنتی اکسیدانی و محتوی ترکیبات فنلی و پروتئینی در برگ های با سنین مختلف، مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که تیمار شوری و افزایش سن به صورت پیشرونده منجر به کاهش شاخص های رشد وافزایش غلظت پراکسید هیدروژن و ترکیبات فنلی کل شده است. فعالیت آنزیم های پراکسیداز محلول، پراکسیداز های یونی و کوالانی با سوبستراهایی چون سیرین گالدازین و فرولیک اسید تحت تیمار 400 میلی مولار نمک افزایش یافت، ولی اثر افزایش سن در تیمار 400 میلی مولار منجر به کاهش فعالیت نوع فرولیک اسیدی در برگ دهم نسبت به سایر برگ ها شد. سطح تظاهر ژن منتخب برای پراکسیدازدیواره تنها در برگ چهارم و در تیمار 200 میلی مولار، افزایش یافت و در سایر برگ ها با افزایش غلظت نمک از میزان آن کاسته شده است. نتایج نشان داد که میزان تمام اسید های فنلی متصل به دیواره در برگ دهم با افزایش غلظت نمک افزایش یافته است. افزایش غلظت نمک و سن برگ منجر به افزایش فعالیت آنزیم های فنیل آلانین آمونیا لیاز و پلی فنل اکسیداز شد. هم چنین مقایسه سطح تظاهر ژن فنیل آلانین آمونیا لیاز نشان داد که سطوح رونوشت ژن به استثنای برگ 4 در سایر برگ ها با افزایش غلظت نمک افزایش یافته و به نظر می رسد که تنها تاثیر افزایش سن به کاهش سطح بیان ژن در روز چهاردهم منجر شده است. شوری منجر به کاهش محتوی پروتئینی شد، هم چنین تاثیر شوری بر الگوی الکتروفورزی پروتئین ها در برگ های هفتم و دهم تحت تیمار های مختلف، متفاوت بود. شوری منجر به القا و ناپدید شدن برخی باند ها در برگ های با سنین مختلف شد. بررسی پراکنش آنزیم پراکسیداز و پراکسید هیدروژن به روش رنگ آمیزی هیستوشیمی نشان داد که شوری و سن برگ منجر به افزایش فعالیت آنزیم در بافت هایی چون اپیدرم، دیواره های سلولی دسته های آوندی، غلاف آوندی و فیبر های اسکلرانشیمی و پراکنش پراکسید هیدروژن در اپیدرم، آپوپلاست و دیواره های سلولی آوندها شده است. این نتایج نشان می دهد که میان افزایش فعالیت آنزیم های مورد بررسی، تغییردر محتوی فنل ها و کاهش شاخص های رشد ارتباط وجود دارد و توازن میان تشکیل شبکه های فرولاتی و لیگنین با دخالت آنزیم ها و محتوی فنلی منجر به افزایش سختی دیواره و کاهش رشد شده است. هم چنین نتایج نشان می دهد که ظرفیت سیستم آنتی اکسیدانی گیاه با افزایش فعالیت آنزیم هایی چون پراکسیداز، فنیل آلانین آمونیالیاز و پلی فنل اکسیداز در برابر تاثیر شوری و افزایش سن برگ افزایش یافته است.

در این مطالعه اثرات ضد سرطانی دو ترکیب سنتتیک مهار کننده cox-2 (ترکیبات a و b) بر روی دو رده سلولی سرطان سینه (mcf-7) و سرطان خون (k562)بررسی و مشخص شد هر دو ترکیب اثر سایتوتوکسیک قابل ملاحظه ای بر روی هر دو رده ی سلولی داشتند. در بررسی میکروسکوپیک سلول ها با روش رنگ آمیزی dapi تغییرات مورفولوژیک مرتبط با آپوپتوز در این سلول ها مشاهده شد. فعالیت نوکلئازی ترکیباتa و b با استفاده از بررسی تغییر حالت پلاسمید از فرم i (sc) به فرم ii (nc)مورد مطالعه قرار گرفت و مشخص شد ترکیبa در غلظت بالا موجب آسیب اکسیداتیو مولکول dna می شود. مشاهده شکست ایجاد شده در پروتئین پرو کاسپاز 3 و افزایش نسبت بیان پروتئین-های bax/bcl-2 در سلول های mcf-7 مجاور شده با غلظت معادل ic50 ترکیب a، نشان دهنده نقش موثر مسیر داخلی آپوپتوز در سلول های mcf-7 تحت تأثیر این ترکیببوده است درحالیکه علی-رغم مشاهده تأثیرات آپوپتوتیکترکییب b در سلول های mcf-7 و هر دو ترکیب a و b در سلول های k562، آپوپتوز در این تیمارها از مسیرهای مستقل کاسپاز 3 و یا از مسیر خارجی صورت می پذیرد.

گیاه درمنه خزری (artemisia annua l.) یکی از گیاهان دارویی و معطر از خانواده asteraceae می باشد. اهمیت عمده این گیاه ناشی از حصور یک لاکتون سزکوئی ترپن اندوپراکسید به نام آرتمیزینین است که علاوه بر خاصیت ضد مالاریایی قادر به از بین بردن انتخابی سلولهای سرطانی نیز می باشد. با توجه به مقدار اندک آرتمیزینین در این گیاه و غیر اقتصادی بودن ساخت شیمیایی آن کشت بافت آن به منظور تولید آرتمیزینین ضروری به نظر می رسد. به منظور کالزایی، از محیط کشت ms حاوی ba (5/0 ، 1، 5/1 میلی گرم در لیتر) و naa (05/0، 25/0، 5/0 میلی گرم در لیتر) و دو نوع ریز نمونه ریشه و برگ استفاده شد. آزمایش فاکتوریل در قالب طرح بلوکهای کاملا تصادفی انجام شد. برای جداکشت برگی محیط کشت ms حاوی ba (1 میلی گرم در لیتر) و naa(5/0 میلی گرم در لیتر ) و برای جداکشت ریشه محیط کشت دارای ba (5/1 میلی گرم در لیتر) و naa (5/0 میلی گرم در لیتر) بهترین تیمار محسوب می شوند. بیشترین میزان شاخه زایی جداکشت برگی در ba (5/0 میلی گرم در لیتر) و naa (05/0 میلی گرم در لیتر) به دست آمد، در حالی که در جداکشت ریشه باززایی شاخه مشاهده نشد. شاخه های باززایی شده به محیط ms حاوی غلظت های متفاوت iba منتقل شدند. بهترین محیط مناسب جهت ریشه زایی غلظت 1 میلی گرم در لیتر iba بود . به منظور اطمینان از صحت کشت بافت در گیاهان باززایی شده از ریشه، ساقه، برگ و مریستم راسی گیاه گلخانه های و گیاه باززایی شده برش گیری انجام شد. بر اساس بررسی های انجام شده شباهت زیادی بین گیاهان حاصل از کشت بافت با گیاهان طبیعی مشاهده شد. سوسپانسیون سلولی از کالوس های شکننده حاصل از جداکشت ریشه ای در محیط ms مایع حاوی ba (5/1 میلی گرم در لیتر) و naa (5/0 میلی گرم در لیتر) تهیه گردید. به منظور مطالعه میزان آرتمیزینین در کشت سوسپانسیون سلولی از تیمارهای متیل جاسمونات 5, 2/5) و 5/7 میلی گرم در لیتر)، نیترات پتاسیم 750, 250 ) و 2250 میلی گرم در لیتر ) و لاکتون موالونیک اسید (50،25 و 75 میلی گرم در لیتر ) استفاده شد. بیشترین میزان آرتمیزینین در غلظتهای 5 میلی گرم در لیتر متیل جاسمونات، 750 میلی گرم در لیتر نیترات پتاسیم و 75 میلی گرم در لیتر موالونیک اسید به دست آمد.

بسیاری از بیماری ها نتیجه استرس اکسیداتیو القا شده با رادیکال آزاد و اکسیداسیون ملکول های زیستی می باشند. ورزش، دود سیگار و افزایش سن از عوامل اصلی هستند که تولید رادیکال های آزاد را افزایش می دهند. از طرف دیگر حجامت روشی موثر برای درمان بسیاری از بیماری های مرتبط با رادیکال آزاد است. هدف این پژوهش بررسی اثرات حجامت همراه با ورزش، سیگار و افزایش سن بر دفاع آنتی اکسیدانی بدن است. در این پژوهش 97 مرد در دو نوبت و به فاصله یک هفته حجامت شدند. در هر مرحله یک نمونه خون محیطی و یک نمونه خون حاصل از حجامت از هر داوطلب گرفته شد. سپس میزان فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدان، بیومارکر های شاخص تخریب اکسیداتیو لیپید، پروتئین و dna، ویتامین های c و e مورد سنجش قرار گرفت. نتایج آزمایشات نشان داد که انجام فعالیت های ورزشی، مصرف سیگار و بالا رفتن سن فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدان را افزایش و میزان بیومارکر های تخریب اکسیداتیو را کاهش داد ولی تغییر معنی داری در سطح ویتامین های c و e ایجاد نکردند. همچنین فعالیت آنزیم ها در نمونه های خون محیطی بیشتر از نمونه های خون حجامت و در نوبت دوم خونگیری بیشتر از نوبت اول بود. میزان بیومارکر های تخریب در نمونه های خون محیطی کمتر از نمونه های خون حجامت و در نوبت دوم خونگیری کمتر از نوبت اول بود. میزان ویتامین ها نیز بین دو نمونه خونی و همچنین بین دو نوبت از خونگیری تغییر معنی داری نداشت. ورزش، دود سیگار و بالا رفتن سن تولید گونه های فعال اکسیژنی را افزایش می دهند. بدن برای غلبه بر استرس اکسیداتیو ایجاد شده باعث افزایش فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدان می شود. حجامت اثر القایی عوامل فوق بر فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی را ترفیع می دهد. همچنین حجامت روشی موثر برای دفع بیومارکرهای تخریب از بدن و حفاظت در برابر اثرات مضر این مواد است

آکواپورینها دسته ای از پروتئینهای تراغشایی (اینتگرال) ایجاد کننده کانال های آبی در غشای سلولها هستند که موجب انتقال آب به صورت دو طرفه در دو سوی غشای پلاسمایی میشوند. تاکنون ?? نوع مختلف از این کانالهای آبی در پستانداران شناسایی شده است. ازاین میان آکواپورینهای ?،?،?و?? درسیستم اعصاب مرکزی بیان میشوند. آکواپورین ?، در غشای راسی سلولهای اپی تلیالی شبکه کوروئید بیان شده و نقشی اساسی در تولید مایع مغزی – نخاعی دارد. آکواپورین چهار نیز به صورت ترانسکریپت در سیتوپلاسم این سلولها دیده شده و به نظر میرسد در نقل و انتقال آب در اجزای درون سلولی نقش داشته باشد. بیان این دو آکواپورین معمولا در حالات پاتولوژی دستگاه عصبی مرکزی تغییر میکند. به نظر میرسد استفاده از مهارکننده های بیان آکواپورین یک و فعال کنندگان بیان آکواپورین ?، میتوانند به عنوان عوامل جلوگیری کننده از اِدم و رفع اِدم مفید واقع گردند. زهر زنبور عسل با دارابودن خواص ضد التهابی در بهبود بسیاری از حالات بیماری مانند اگزما، آرتریت، میگرن، مالتیپل اسکلروزیس، پارکینسون، سردرد، التهاب عنکبوتیه و. . . مورد استفاده قرار میگیرد. از آنجایی که معمولا التهاب و اِدم با یکدیگر همراه هستند به نظر میرسد تنظیم نقل و انتقال آب از طریق کانال آبی آکواپورین و تنظیم بیان انها نقش مهمی در کنترل التهاب داشته باشد. بنابراین هدف از این تجربه سنجش احتمال استفاده از زهر زنبور عسل به عنوان ماده ای ضد التهابی در رفع حالات اِدمی دستگاه عصبی مرکزی، از طریق تنظیم بیان آکواپورینهای ?و? در بافت ترشح کننده قسمت اعظم مایع مغزی – نخاعی یعنی سلولهای اپی تلیالی شبکه کوروئید است. برای دستیابی به این هدف از کشت اولیه سلولهای اپی تلیالی شبکه کوروئید استفاده شد. هر بارمغز تعداد? تا ? عدد موش صحرایی نژاد ویستار از هر دوجنس با سن تقریبی ? تا ? هفته خارج شده، بافت شبکه کوروئید از بطنهای جانبی آن خارج شده و پس از شستشو در محلول فسفات بافر سالین همراه با آنتی بیوتیکهای پنی سیلین – استرپتومایسین?/??، پس از هضم آنزیمی و مکانیکی سلولهای جدا شده در پلیتهای پوشش داده شده با ژلاتین ?/?? در محیط کشت پایه dmem همراه با افزودنی های : فاکتور رشد اپی تلیالی (egf)، سیتوزین آرابینوزید (ca)و پنی سیلین – استرپتومایسین و ??? سرم جنین گوساله(fbs) کشت داده میشوند. سیتوزین آرابینوزید جهت جلوگیری از رشد سلولهای استطاله دار تنها در سه روز اول کشت به محیط اضافه میگردند. پس از رسیدن سلولها به حد مناسب رشد تیمار با غلظتهای(µg)/ml?/?، ?/?، ?، ?? و ??زهر زنبور عسل جهت تست mtt و تعیین ic50 انجام شد. ic50 به دست آمده(µg)/ml?/? بود. سپس تیمارسلولی با غلظتهای مختلف زیرغلظت ic50 وتستهای مولکولی ایمنوسیتوشیمی و فلوسیتومتری انجام گردید. فعال شدن پروتئین کیناز c و التهاب در بسیاری موارد همراه با یکدیگر اتفاق می افتند. زهر زنبور عسل با دارا بودن ترکیبی به نام ملیتین قدرت مهار این پروتئین کیناز و کاهش التهاب را دارد. تنظیم نفوذپذیری وبیان کانالهای پروتئینی آکواپورین ?و? از طریق پروتئین کیناز cانجام میگردد. به این صورت که فعال کنندگان این پروتئین کیناز موجب افزایش نفوذپذیری و بیان پروتئین آکواپورین ?و کاهش نفوذپذیری و بیان پروتئین آکواپورین ? میگردد. بنابراین به نظر میرسد کاهش بیان آکواپورین ?و افزایش بیان آکواپورین ?، در اثر تیمار سلولهای اپی تلیالی شبکه کوروئید با زهر زنبور عسل در تجربه ما در اثر مهار این پروتئین کیناز باشد.

مهندسی ژنتیک روش مناسبی برای تنوع گسترده در گیاهان رز فراهم می سازد. پیش نیاز عمومی این روش ایجاد یک سیستم باززایی کارامد و مناسب است.در این ابتدا اندام زایی و رویان زایی پیکری در 3 رقم بررسی شد. برای انتخاب رقم مناسب با هدف تغییر رنگ به سمت آبی از روش اگرواین فیلتریشن استفاده گردید. در مرحله اول به منظور بهینه سازی انتقال ژن در رز هیبرید از ژن gus و ریزنمونه مریستم انتهایی استفاده شد. سپس در مرحله دوم، شاخص های نوع مریستم، روش تلقیح و همچنین محیط تلقیح و هم کشتی با استفاده از ژن ccf3´5´h مورد ارزیابی قرار گرفتند.

درسال های اخیر، مطالعات پیرامون اثرات ضد سرطانی آب تهی شده از دوتریوم به تنهایی و همراه با داروهای ضدسرطانی شناخته شده، گسترش چشم گیری یافته است. یکی از این داروهای ضدسرطانی که به ویژه در درمان سرطان کولون کاربرد گسترده ای دارد، آنتی متابولیت 5- فلورویوراسیل می باشد. با درنظر گرفتن خاصیت ضدسرطانی آب تهی شده از دوتریوم و داروی 5- فلورویوراسیل، در مطالعه ی حاضر به بررسی اثرات آب تهی شده از دوتریوم به تنهایی و همراه با دارو بر دو رده ی سلولی سرطانی روده (ht-29 و sw480) پرداخته شده است. مهار رشد سلولی در غلظت های پایین از آب تهی شده از دوتریوم توسط آزمون mtt تایید شد. هم چنین تغییرات صورت گرفته در چرخه ی سلولی و فعالیت آنزیم های سیستم آنتی اکسیدانی نیز مورد بررسی قرار گرفت. در مجموع داده های ما نشان داد که ddw با غلظت های دوتریوم پایین (ppm 100-50) اثر سینرژیک بر روی فعالیت ضد سرطانی 5fu دارد و می تواند به عنوان یک مکمل یا مدل فرمولاسیون داروهای ضدسرطانی مطرح شود.

چکیده ندارد.