چکیده به دلیل این که توسعه روش های سریع و گزینشی برای جداسازی و اندازه گیری یون های فلزی گران قیمت مانند cd2+ ازنظر اقتصادی با ارزش و از نظر محیطی مورد توجه است. بنابراین، تلاش برای شناسائی و به کارگیری لیگندهای درشت حلقه خنثی که قادر به شناسایی موثر و ویژه چنین یونهایی باشند از موضوعات مورد علاقه اخیر است .در این تحقیق، با استفاده از یک ترکیب نیتروژن داربه عنوان یک حامل یون مناسب، الکترودی با انتخابگری زیاد غشای پلیمری 1 برای یون cd2+ گزارش شده است. الکترودی که شامل 5/42 درصد پلی وینیل کلراید (pvc)، 5 درصد حامل یون نیتروژن دار ، 5/2درصد سدیم تترافنیل بورات (natpb) و 50 درصد npoe است، پاسخ نرنستی خوبی (5/0±1/29 میلی ولت بر دهگان) برای cd2+ در محدوده غلظتی6-10× 1- 1-10 ×1 مولار با حد تشخیص 7-10 8/9×مولار نشان می دهد. زمان پاسخ دهی این الکترود 45 ثانیه است. تغییرات ph در محدوده 8/7-5/3 هیچ اثری بر کارکرد الکترود ندارد و در این ناحیه الکترود مستقل از phعمل می کند. ضریب گزینش پذیری به روش پتانسیل همتاشده نشان می دهد که الکترود گزینش پذیری خوبی برای cd2+ در گستره متنوعی از یون های فلزهای واسطه، سنگین، قلیایی و قلیایی خاکی نشان می دهد.مشخصات قابل توجهی که این الکترود دارد عبارتند از : زمان پاسخ دهی سریع و پایداری شیب عالی برای مدت زمان حداقل 5/4 ماه .همچنین از این الکترود به طور موفقیت آمیز به عنوان الکترود شناساگر ، در اندازه گیری مستقیم کادمیم در پساب صنعتی یک کارخانه آبکاری در زنجان استفاده شد .

ریز استخراج با فاز جامد یک روش شناخته شده و قدرتمند در نمونه برداری و آماده سازی نمونه است، که در آنالیز مقادیر کم در نمونه های محیطی، غذا و دارو کاربرد تجاری یافته است. در spme مراحل نمونه برداری، پیش تغلیظ و مشتق سازی در یک مرحله خلاصه شده اند، و بازده استخراج غالباً بوسیل? فعل و انفعالات درون مولکولی بین ذرات آنالیت و فاز استخراجی تعیین می شود. فیبر های تجاری با پوشش هایی با قطبیت های متفاوت موجود است. علاوه بر این ساخت پوشش ها با استفاده از روش های مختلف مثل جذب فیزیکی، جذب شیمیایی و فرآیند سل – ژل گسترش یافته است. در میان این روش ها روش سل – ژل به عنوان یک روش ساده و سریع که پوشش هایی پایدار ایجاد می کند، بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه فیبرهای spme جدید با سه پوشش متفاوت با استفاده از فناوری سل – ژل ساخته شده است. از یک سو سیم تیتانیوم جایگزین فیبر سیلیکای گداخته که در فیبرهای تجاری مورد استفاده قرار می گیرد، شده است و استحکام و طول عمر فیبر را بهبود بخشیده است. از سوی دیگر تیتانیوم ایزوپروپوکساید به عنوان آغازگر تولید گروه های ti-oh را در مرحل? هیدرولیز در محلول سل بهبود می بخشد، که این گروه ها تمایل بیشتری به برقراری پیوند با گروه های مشابه بر روی سطح دارند. بنابراین پوشش پایدارتر و یکنواخت تری بر روی سیم تیتانیوم ایجاد می شود. فیبر تولید شده برای استخراج btex ها و thm ها از نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت.

طلا یکی از مهمترین فلزات بی اثر است که به طور گسترده ای در فعالیت های صنعتی و اقتصادی به کار می رود. به دلیل غلظت پائین طلا در مواد محیطی، ژئولوژیکی و متالورژیکی و هم چنین غلظت بالای ترکیبات مزاحم ماتریس نمونه، اندازه گیری مقایر ناچیز طلا به روش اسپکترومتری جذب اتمی مشکل می باشد. بنابراین اغلب یک مرحله جداسازی و پیش تغلیظ جهت اندازه گیری حساس، دقیق و عاری از مزاحمت طلا، ضروری است.روش های مختلفی از قبیل استخراج مایع-مایع، همرسوبی، استخراج فاز جامد، استخراج نقطه ابری و... جهت جداسازی و پیش تغلیظ طلا به کار رفته اند. اخیرا روش استخراج فاز جامد به دلیل مزایایی از قبیل بازیابی بالا، جداسازی سریع فازها، هزینه پائین، مصرف کم حلال های آلی و قابلیت ترکیب با سایر روش های تجزیه ای در مقایسه با سایر روش ها محبوبیت بیشتری یافته است. در کار حاضر، یک روش ساده و سریع برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز طلا از محلول های آبی به وسیله نانو ذرات مگنتیت (nm30>) بعنوان جاذب ارائه شده است. اندازه گیری کمی یون طلا با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای انجام گرفته است. اثر متغیرهای مختلف از قبیل زمان واکنش، ph محلول، نوع و حجم حلال شویشی، ظرفیت جذب و اثر یون های مزاحم بر جداسازی و بازیابی موثر طلا مطالعه شدند. تحت شرایط بهینه ظرفیت جذب mgg-14/45 و فاکتور پیش تغلیظ 30 برای طلا به دست آمد. منحنی کالیبراسیون طلا در ناحیه µgl-1666-8 با ضریب همبستگی 995/0 خطی است. حد تشخیص روش براساس مقیاس 3sb برابر µgl-14/5 و انحراف استاندارد نسبی روش (پس از 6 بار تکرار اندازه گیری) برابر 9/3% می باشد.

در سالهای اخیر ذرات پلیمرهای غالب ساز مولکولی مورد توجه ویژه محققین در زمینه های دارو سازی ، بیوتکنولوژی و شیمی قرار گرفته است . این مواد به دلیل دارا بودن خواص منحصر به فرد خود در جذب و جداسازی انتخابی ونیز شرایط ساده تولید منجربه افزایش کارائی و دقت روشهای تجزیه ای از جمله روشهای کروماتوگرافی ، استخراج فاز جامد ، سنسورها ، واکنشگرهای کاتالیستی شیمیائی ولیگاندهای پیوندی شده اند. از آخرین موارد کاربردی mip می توان به استفاده از آنها بعنوان حاملهای دارو رسان اشاره نمود . با توجه به اینکه روشهای قدیمی و کلاسیک سنتز این پلیمرها به دلیل ایجاد ذرات غیر یکنواخت و بی فرم و دور از دسترس بودن جایگاههای اختصاصی جهت تشکیل پیوندبا مولکولهای آنالیت و همچنین از بین رفتن بخش اعظمی از ذرات حین فرآیند پلیمریزاسیون ، کارائی ضعیفی جهت جذب و رها سازی دارو دارند و از طرفی سنتز ذرات از مقیاس نانو تا میکرو دارای موارد مصرف متفاوتی می باشند (میکروذرات درروشهای تجزیه ای hplc و spe و ذارت نانو برای مقاصد داروئی مفید می باشند) لذا یافتن روشی جهت کنترل شرایط پلیمریزاسیون دارای اهمیت بسزائی می باشد که جهت نیل به این مقصود علاوه بر کنترل عوامل تاثیر گذار در فرایند پلیمریزاسیون ، اندازه و شکل ذرات را جهت دستیابی به اهداف ذیل باید اصلاح نمود: 1. افزایش قدرت بارگذاری دارو. 2. افزایش قدرت انتخاب پذیری دارو 3. توانایی رها سازی دارو در پژوهش حاضر ، پلیمر غالب ساز مولکولی برای داروی دیکلوفناک سدیم سنتز و از اثر پارامتر حلال (پروژن) بر اندازه و مورفولوژی ذرات استفاده می شود که به تبع آن کلیه خواص از جمله ظرفیت جذب دارو ، میزان قالب گیری ، قدرت انتخاب پذیری و سرعت رهایش دارو تغییر خواهد کرد. در این راستا جهت بررسی اندازه و مورفولوژی ذرات از عکسهای میکروسکوپ الکترونی (sem ) و اندازه گیری پراش دینامیکی پرتو لیزر (dls) ، بررسی میزان تخلل ذارت سنتز شده از جذب سطحی نیتروژن(nsa )، بررسی گروههای عاملی از طیفهای ir بین mip و nip استفاده می شود . , نانو ذرات , , , مورفولوژی , بارگذاری دارو

چکیده استفاده از پلیمر قالب مولکولی (mip) دراستخراج فاز جامد تکنیک جالبی برای استخراج و پیش تغلیظ نمونه هایی است که در مقادیر بسیار کم در محیط های دارای بافت پیچیده وجود دارند. در این تحقیق یک پلیمر قالب مولکولی با استفاده از متا کریلیک اسید (maa) به عنوان مونومر عاملی، تری متیلول پروپان متاکریلات (trim) به عنوان شبکه ساز (کراس لینکر) و تترا هیدروفوران و تولوئن به عنوان حلال، به روش پلیمریزاسیون رسوبی تهیه و به عنوان فاز جامد برای استخراج داروی سدیم دیکلوفناک از محیط آبی مورد استفاده قرار گرفت. غلظت داروی سدیم دیکلو فناک به وسیله طیف سنج ماوراء بنفش– مرئی و با اندازه گیری جذب تابش در طول موج... تعیین شد. تاثیر ph و نوع حلال در مرحله جذب و واجذبی دارو بهینه شد. حلال های آب و متانول به ترتیب، به عنوان حلال مناسب جهت جذب و واجذبی دارو سدیم دیکلوفناک تشخیص داده شدند. براساس نتایج بدست آمده نمودار کالیبراسیون در محدوده 5-277/0 میلی گرم بر لیتر خطی و حد تشخیص روش بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد بلانک و برای پنبج بار اندازه گیری 086/0 میلی گرم بر لیتر بدست آمد. نتایج بدست آمده تمایل زیاد mip تهیه شده را در مقایسه با پلیمر غیر فالب شده (nip) نسبت به داروی سدیم دیکلوفناک نشان می دهد. تحت شرایط بهینه استخراج و اندازه گیری دارو در نمونه حقیقی با استفاده از mip تهیه شده به طور موفقیت آمیزی انجام شد. کلمات کلیدی: پلیمر قالب مولکولی، سدیم دیکلوفناک، استخراج فاز جامد، دارو

دو داروی سیتریزین (به عنوان یک آنتی هیستامین) و داروی مونته لوکاست (به عنوان آنتی لوکوترین) را در فرمولاسیون آماده به روش اسپکتروفوتومتری ماوراء بنفش مشتق اول به صورت همزمان اندازه گیری شد. در این روش سیتریزین در طول موج 217 نانومتر و مونته لوکاست در طول موج 335 نانومتر اندازه گیری شد. منحنی کالیبراسیون برای این دو دارو در غلظت 20-2 میکروگرم بر میلی لیتر برای سیتریزین (9991/0 = ) و در غلظت 28-6 میکروگرم بر میلی لیتر برای مونته لوکاست (9976/0 = ) بدست آمده انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 4/0 بدست آمد وحدآشکارسازی برای سیتریزین 2/11 و برای مونته لوکاست 3/10 نانوگرم بر میلی لیتر نیز بدست آمد داده های آماری ثابت می کند که این روش برگشت پذیر، انتخابی برای تعیین همزمانی مقدار سیتریزین و مونته لوکاست می باشد. داروی آتنلول (به عنوان داروی ضد فشار خون)بر روی نانو ذره طلا نشانده شد، بعداً طیف اسپکتروفوتومتری ماوراء بنفش آن رابدست آورده همچنین غلظتهای مختلف آتنلول و سوسپانسیون و محلول 50:50 متانول و طلا را تهیه کرده و طیف های spr آنها گرفته شد و از گذاشتن طیف ها بر روی هم یک طیف کلی بدست آمد طول موج ماکزیمم 5/528 نا نو متر بود محدوده غلظت 08/0-02/0 مولار (991/0= ) بود و انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 5/0 بدست آمد و بدین روش حسگر نانو ذره طلا برای شناسایی کمی داروی آتنلول بدست آورده شد.

چکیده: واکنش تشکیل کمپلکس کاتیون های قلیای خاکی و برخی از کاتیونهای واسطه شامل mg2+،ca2+،ba2+،sr2+،co2+،cd2+،pb2+، cu2+،ni2+،zn2+ با لیگاند سنتزی جدید ?و? تیو بیس (?- متیل فنیل -?- آمینو بنزوات) در حلال های dmf و thf، به روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین ثابت های تشکیل کمپلکس های ایجاد شده، با استفاده از برنامه کامپیوتری kinfit به دست آمدند نتایج به دست آمده، ترتیب پایداری کمپلکس های ایجاد شده بین لیگاند و کاتیون های نام برده شده نشان داد، لیگاند موردنظر از بین کاتیون های به کار برده شده، با منیزیم یک کمپلکس 1:1 [ml1] و ثابت تشکیل بزرگتر تشکیل می دهد. حسگر جدید پتانسومتری با استفاده از لیگاند ذکر شده به عنوان حامل برای یون روی طراحی شد و غشای تهیه شده با ترکیب درصد: % natpb5/2، یونوفر %5، % npoe 50،pvc %5/42 به کار گرفته شد. الکترود یون گزین روی با استفاده از عوامل مختلفی نظیر اثر ph، زمان پاسخ دهی، ضریب گزینش پذیری یون روی و محدوده ی غلظتی مورد مطالعه قرار گرفت. پاسخ الکترود مورد نظر در محدوده ی 3-6 مستقل از ph بود. زمان پاسخ دهی الکترود 30 ثانیه گزارش شد و الکترود رفتار نرنستی با شیب ?/?? میلی ولت بر دهگان در محدوده غلظتی 1–?? تا 6–?? مولار داشت. از این حسگر به عنوان الکترود شناساگر در اندازه گیری محلول حقیقی یون روی به طور موفقیت آمیزی استفاده شد و نتایج با روش جذب اتمی مقایسه گردید.

درتحقیق حاضرنانو ذرات نیکل اکسید (nnps) به عنوان یک جاذب جدید برای حذف کاتیون-های سرب، کروم و مس از محیط های آبی مورد استفاده قرار گرفتند.در این تحقیق شرایط متفاوت جذب از قبیل ph،زمان، دما،مقدار جاذب و اثر یونهای دیگر مورد بررسی قرار گرفت ومحلول پس از سانتریفوژ وجداسازی توسط دستگاه جذب اتمی مورد بررسی قرار گرفت، نتایج به دست آمده از این مطالعه، توانایی بالای nnps را در حذف این کاتیون های سمی از محیطهای آبی نشان می دهد. با توجه به راندمان حذف بالا (7/66 میلی گرم بر گرم) برای یون های سرب (ii) و راندمان حذف خوب (54/17 میلی گرم بر گرم) برای یون های کروم (iii) و (23/11 میلی گرم بر گرم) مس (ii)، به وسیله nnps و هم چنین زمان جذب کوتاه همراه با روش تهیه ارزان وآسان جاذب، می توان نانو ذرات نیکل اکسید به عنوان یک جاذب کارآمد و موثر برای حذف یون های فلزات سنگین نظیر مس، کروم و سرب مطرح شود.

کاتالیزور زیرکونیوم بارگذاری شده بر روی بستر sba-15 و حاوی لیگاند دو دندانه n-o باز- شیف، نانو حفره تهیه شد و در سنتز بنزیمیدازول ها، بنزوتیازول ها و بنزوکسازول ها مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی این نانو کاتالیزور به وسیله روش های پراش پرتو ایکس (xrd)، منحنی های همدمای جذب و واجذب نیتروژن (bet)، میکروسکوپ انتقال الکترون (tem)، جذب اتمی و طیف سنجی مادون قرمز انجام شد. بررسی های انجام شده به وسیله سه روش پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترون عبوری و منحنی های همدمای جذب و واجذب نیتروژن نشان می دهد که خصوصیات نسوجی sba-15 طی فرایند استقرار و پیوندزنی حفظ می گردد. گروه های متنوعی از بنزیمیدازول ها، بنزوکسازول ها و بنزوتیازول ها به آسانی و با بهره قابل قبول در حلال آب و تحت شرایط سبز، از تراکم حلقوی 1،2- دی آمین ها، آمینو فنول و آمینو تیوفنول با آلدئید های آروماتیک با استفاده از مقادیر کاتالیزوری از این نانو کاتالیست سنتز گردید.

در کار حاضر سعی شد یک روش ساده و سریع برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز طلا از محلول های آبی با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی nife2o4 به عنوان جاذب ارائه شود. اندازه گیری یون طلا با استفاده از اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای انجام شده است. اثر متغیرهای مختلف از قبیل ph محلول، زمان تماس، مقدار جاذب، ظرفیت جذب، نوع و حجم حلال شویشی و اثر یون های مزاحم بر جداسازی و بازیابی موثر طلا مطالعه شد. تحت شرایط بهینه ظرفیت جذب 34/6 میلی گرم بر گرم و فاکتور تغلیظ 80 برای طلا به دست آمد. منحنی کالیبراسیون طلا در ناحیه 220-4/38 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 0/9964 خطی است. حد تشخیص روش بر اساس مقیاس 3 برابر انحراف استاندارد بلانک برابر با 1/31 میکروگرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش (پس از 6 تکرار اندازه گیری) برابر 1/57 درصد به دست آمد.

در این پژوهش حذف رنگزاهای پرمصرف راکتیو قرمز 74 و راکتیو سیاه 8 از محلولهای آبی مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا نانو ذرات روی اکسید به وسیله روش رسوب دهی شیمیایی تهیه شد. پس از تعیین ساختار کریستالی، اندازه ذرات و مورفولوژی، روی اکسید تهیه شده با اندازه ذرات 10 نانومتر به عنوان جاذب مورد استفاده قرار گرفت. عوامل موثر بر راندمان جذب رنگزاها شامل زمان تماس، غلظت اولیه محلول رنگزا، جرم جاذب و ph محلول بررسی شد. اندازه گیری کمی غلظت رنگزاها در محلول با طیف سنجی فرابنفش- مرئی انجام شد. نتایج نشان می دهد که بیشترین درصد حذف رنگزای راکتیو سیاه 8 در 8=ph و رنگزای راکتیو قرمز74 در 3 ph = رخ می دهد. در مورد هر دو رنگزا، 60 دقیقه به عنوان زمان بهینه در نظر گرفته شد. جذب هر دو رنگزا، از ایزوترمهای لانگمویرو فروندلیچ پیروی می کند و بیشترین ظرفیت جذب برای راکتیو سیاه 8 و راکتیو قرمز 74 به ترتیب برابر 6/ 27 و 8/ 28 میلی گرم برگرم بدست آمد. انرژی آزاد گیبس مربوط به جذب رنگزای راکتیو سیاه 8 بر نانو جاذب روی اکسید تهیه شده و روی اکسید تجاری به ترتیب برابر72/37- و02/41- به دست آمد. همچنین راندمان جذب رنگزا به وسیله نانوجاذب روی اکسید سه برابر مقدار آن به وسیله روی اکسید تجاری است. بنابراین، نانو ذرات روی اکسید به عنوان یک جاذب زیست سازگار، با کارائی بالا برای حذف رنگزاهای راکتیوقرمز 74 و راکتیو سیاه 8 از محلول های آبی و به خصوص پساب صنایع نساجی معرفی می شود.

در سال های اخیر اندازه گیری یون نقره در محیط های مختلف بدون مزاحمت سایر یون های موجود به علت افزایش استفاده از فلز نقره در صنعت و پزشکی در محیط مساله مهمی است که تاکنون روش های مختلف ارائه شده در مراجع علمی ایراداتی دارند که برطرف کردن آنها بسیار مورد توجه می باشد. در این تحقیق با استفاده از ترکیب 2- آمینو-n- (2- مرکپتو فنیل ) بنزآمید به عنوان یک حامل یون مناسب برای ساخت الکترود یون گزین نقره استفاده شده است. اثر ترکیبات مختلف اجزای غشا بر پاسخ الکترود نقره گزین با این لیگاند بررسی شده است و بهترین ترکیب درصد شامل 35 درصد pvcبه-عنوان زمینه غشاء، 5 درصد لیگاند به عنوان یونوفر، 3 درصد سدیم تترافنیل بورات (natpb) به عنوان افزاینده یونی و57 درصد ارتونیتروفنیل اکتیل اتر (o-npoe) در نقش نرم کننده است. در این بررسی پاسخ این الکترود در بازه غلظتی 2-10 تا 7 -10 مولار به یون نقره یک پاسخ نرنستی با شیب حدود 59 میلی ولت بر دهگان است. زمان پاسخ دهی این الکترود 28 ثانیه بوده و تغییرات ph در محدوده 9/2 تا 3/10 هیچ اثری بر کارکرد الکترود ندارد و در این ناحیه الکترود مستقل از ph عمل می کند. ضریب گزینش پذیری به روش محلول های مجزا نشان می دهد که الکترود، گزینش پذیری خوبی نسبت به ag+ در گستره متنوعی از یونهای فلزات واسطه سنگین، قلیایی و قلیایی خاکی دارد. همچنین از حسگر تهیه شده به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون ag+ با محلول kcl استفاده شد که مقدار ag+ به طور موفقیت آمیزی توسط این روش می تواند تعیین شود. طول عمر این الکترود در حدود 4 ماه بوده و از این الکترود به عنوان الکترود شناساگر برای اندازه گیری های پتانسیومتری درصد یون نقره موجود در نمونه ملغمه مورد استفاده در دندانپزشکی استفاده شد.

محاسبات dftباروش b3lyp و مجموعه پایه استاندارد 6-31+g(d,p) به همراه واکنش ایزودسمیک و محاسبات nbo برای بررسی اثرات گروه جانشین 1،3-دی هتروسیکلوهگزیل بر پایداری، چندگانگی اسپین و واکنش پذیری (قدرت هسته دوستی و الکترون دوستی) هیدروکسی کاربن مورد استفاده قرار گرفته است. به این منظور انواع صورت بندی های 1،3-دی هتروسیکلوهگزیل هیدروکسی کاربن به دقت مورد مطالعه قرار گرفته و اثر پایدارکنندگی این گروه جانشین از طریق واکنش ایزودسمیک با گروه جانشین متیل مقایسه شده است. نتایج بدست آمده از محاسبات نشان می دهد حالت پایه در این دسته از کاربن ها حالت یکتایی است و شکاف انرژی یکتایی-سه تایی این کاربن ها از kcal/mol22/1 تا 28/0 متغیر است. بیشترین شکاف انرژی یکتایی-سه تایی در neeeq و کم ترین آن در مورد ترکیب seqمشاهده می شود. نتایج محاسبات ایزودسمیک نشان می دهد sax2بیش ترین اثر پایدار کنندگی (بیش-ترین قدرت الکترون دهندگی) را در میان سایر ترکیبات دارد این قدرت الکترون دهندگی به دلیل اثرات فضاالکترونی موجود در گروه جانشین 1،3-دی تیاسیکلوهگزیل است. به طور کلی اثرات فضاالکترونی مرکز کاربن را در موقعیت محوری پایدار می کنند، هم چنین کاربن neeax هسته دوست ترین کاربن است.

در این تحقیق یک پلیمر قالب مولکولی با استفاده از دیکلوفناک به عنوان مولکول الگو، متا¬¬کریلیک اسید (maa) به عنوان مونومر عاملی، تری متیلول پروپان متاکریلات (trim) به عنوان شبکه ساز (کراس لینکر)، تترا هیدروفوران و تولوئن به عنوان حلال، به روش پلیمریزاسیون رسوبی تهیه و به عنوان عنصر تشخیص داروی دیکلوفناک در ساخت حسگر پتانسیومتری اصلاح شده مورد استفاده قرار گرفت. حسگر در محدوده غلظتی 5-10 × 0/1 - 2-10 × 0/1 مولار دیکلوفناک داری شیب نرنستی 2/0± 3/57 (میلی¬ولت بر دهگان) است. همچنین حد تشخیص روش 6-10 × 0/6 مولار تعیین شد. بررسی عملکرد الکترود تهیه شده، نشان¬دهنده زمان پاسخ کمتر از 20 ثانیه و پایداری حدود 3 ماه است. ضرایب گزینش پذیری الکترود با استفاده از روش¬های پتانسیل انطباق یافته و محلول¬های مجزا اندازه گیری و نتایج بدست آمده حاکی از گزینش پذیری خوب حسگر است. کلمات کلیدی: حسگر الکتروشیمیایی، پلیمر¬ قالب مولکولی، سدیم دیکلوفناک، پتانسیومتری

در این تحقیق نانو ذرات روی اکسید با اندازه ذرات حدود 10نانومتر برای جداسازی و پیش تغلیظ یون¬های نقره از محیط¬های آبی قبل از اندازه¬گیری آن به روش جذب اتمی شعله¬ای مورد استفاده قرار گرفت. بدین منظور اثر عوامل موثر بر میزان جذب و باز¬یابی نقره، نظیر ph محلول، مقدار جاذب، زمان استخراج، نوع حلال شویشی، غلظت و حجم حلال شویشی بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ 200 برای نقره بدست آمد. منحنی کالیبراسیون نقره در ناحیه 700-14 نانو گرم بر میلی¬لیتر با ضریب همبستگی 991/0 خطی است. حد تشخیص روش براساس مقیاس 3sb ، برابر2/4 نانو گرم بر میلی¬لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش (پس از 6 بار تکرار اندازه گیری) برابر 7/3 % است. در نهایت جهت معتبرسازی، روش پیشنهادی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری نقره در چند نمونه آبی استفاده شد.

در این پایان نامه روش استخراج نقطه ابری به عنوان روشی ساده، سریع و ارزان جهت پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز کادمیوم در نمونه های آب و نمونه های مواد غذایی کودک با استفاده از یک لیگاند سنتزی جدید و بهره گیری از روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای با تزریق میکرو ارائه شده است. در روش مذکور از سورفکتانت غیر یونی تریتون x-114 به عنوان فاز استخراج کننده و از لیگاند سنتزی جدید n-2-فنیل اتیل دی تیو کاربامات به عنوان عامل کمپلکس کننده استفاده شد. در ابتدا مقدار مشخصی از لیگاند و سورفکتانت به نمونه اضافه گردید و پس از تنظیم ph، نمونه در حمام آب گرم قرار داده شد. سپس کمپلکس آب گریز تشکیل شده بین کادمیوم و لیگاند به داخل فاز غنی از سورفکتانت استخراج گردید. جداسازی فاز استخراج کننده توسط سانتریفیوژ انجام شد. در مرحله آخر فاز غنی از سورفکتانت توسط حلال مناسب رقیق و اندازه گیری ها توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای صورت پذیرفت. شرایط استخراج از قبیل (ph، مقدار لیگاند و سورفکتانت، دما و زمان تعادل گرمایی، نوع و حجم حلال رقیق کننده و قدرت یونی) بررسی و بهینه گردید و اثرات مزاحمت اکثر یونها (آنیون و کاتیون) بررسی شد. در شرایط بهینه، حد تشخیص 0/2 میکروگرم بر لیتر، فاکتور افزایشی با مقدار 116و درصد انحراف استاندارد نسبی (n=5 و غلظت 5 میکروگرم بر لیتر) 4/5 بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظت 0/5 الی 20 میکروگرم بر لیتر و با ضریب همبستگی 0/9992 خطی بود. روش مذکور برای اندازه گیری کادمیوم در نمونه های آب از قبیل آب لوله کشی، آب معدنی، آب رودخانه، آب دریا و همچنین نمونه های غذای کودک شامل شیر خشک و سرلاک (غذای غله ای کودک) به کار گرفته شد.

در این تحقیق جذب و رهایش کنترل¬ شده داروی سیپروفلوکساسین با هیدروژل تهیه شده به وسیله امواج فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت. ابتدا خواص تورمی هیدروژل و سپس جذب دارو از محلول مورد بررسی قرار گرفت. پس از جذب دارو به وسیله هیدروژل، هیدروژل متورم در آون و در دمای 50 درجه سانتی¬گراد خشک و برای مرحله رهایش آماده گردید. در فرآیند رهایش، پودر هیدروژل بارگذاری شده، در محلول بافر با شرایط مشابه بدن انسان قرار داده شد و غلظت دارو در محلول با استفاده از طیف¬سنجvis - uv، اندازه¬گیری شد. نتایج بدست آمده نشان دهنده جذب و رهایش دارو در مدت زمان بسیار کوتاه است. علاوه بر آن، مشخص شد که هیدروژل حساس به ph بوده و گزینه¬ای مناسب جهت آزادسازی داروی سیپروفلوکساسین در محیط روده است. نتایج همچنین نشان داد که هر چه میزان تورم هیدروژل و غلظت دارو بیشتر شود، جذب دارو به وسیله هیدروژل در مرحله بارگذاری دارو بر هیدروژل نیز بیشتر می¬شود. هیدروژل تهیه شده به کمک طیف¬¬هایvis - uv، ft-ir، تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و همچنین آنالیز گرما وزن¬سنجی (tga) بررسی شد.

یک روش ساده و سریع برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های مس در محلول های آبی با استفاده از نانو ذرات/ sio2 fe3o4 به عنوان جاذب و 4- برمو- 2-(2و4-دی کلرو- فنیل آمینو)- فنول به عنوان لیگاند ارائه شد. غلظت مس به وسیله اسپکتروفتومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شد. شرایط تجربی بهینه شامل ph، نوع و حجم حلال شویشی و اثر مزاحمت اکثر یون ها بر بازده استخراج تعیین شد. نمودار کالیبراسیون در محدوده غلظتی 1000-69/3 نانو گرم بر میلی لیتر و حد تشخیص روش 1/1 نانو گرم بر میلی لیتر و فاکتور تغلیظ 80 بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش (پس از شش بار تکرار اندازه گیری) 22/1% بدست آمد. این روش برای تعیین غلظت یون های مس در نمونه حقیقی آب استفاده شده است. کلمات کلیدی: استخراج فاز جامد، مس، نمونه های آبی، نانو ذرات مگنتیت، 4- برمو- 2-(2و4-دی کلرو- فنیل آمینو)- فنول

بر همکنش لیگاند 2-متیل-4-(2-متیل پیریمیدین-4-ایل) پیریمیدین و پایداری آن با برخی کاتیون های فلزی از طریق هدایت سنجی در محلول استونیتریل مطالعه شد.این الکترود دارای رفتار نرنستی مناسب در محدوده 1-10×0/1 تا 6-10×0/1 مولار از یون کروم (iii)می باشد. پاسخ پتانسیومتری مستقل از ph محلول آزمایشی در محدوده 6/6 - 4/3 می باشد.

در تحقیق حاضر حذف رنگزای اسید سیاه 210 از محیط های آبی با استفاده از نانو ذرات روی اکسید و نانو ذرات مغناطیسی مگنتیت به عنوان جاذب مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور، میزان جذب محلول رنگ قبل و پس از تماس با جاذب به کمک اسپکتروفوتومتر vis uv- اندازه گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از قبیل ph محلول، زمان تماس و مقدار جاذب بر میزان حذف رنگزای اسید سیاه 210 مطالعه شد. همچنین آنالیز داده های جذب تعادلی حاکی از تبعیت فرآیند های جذب از مدل لانگمویر برای نانو جاذب های اکسید روی و مگنتیت است که تک لایه (شیمیایی) است. داده های جذبی به وسیله ی مدل های سینتیکی شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که جذب رنگینه اسید سیاه 210 به وسیله ی جاذب های روی اکسید و مگنتیت به خوبی با مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم مطابقت می کند که بیانگر ماهیت شیمیایی فرآیند جذب است. براساس نتایج بدست آمده بیشترین ظرفیت جذب برای حذف این رنگینه با استفاده از جاذب روی اکسید 5/33 و جاذب مگنتیت 6/82 میلی گرم بر گرم بدست آمد. کلمات کلیدی: جذب، اکسید روی، نانو جاذب، مگنتیت، اسید سیاه 210