در مردان سرطان پروستات، دومین سرطان شایع جهان است. ویروس زنوتروپیک مرتبط با ویروس لوسمی موشی(xmrv) ، گامارترویروس جدید انسانی، اولین بار از بیماران سرطان پروستاتی که دارای نقص در ژن rnasel (دخیل در ایمنی ذاتی) هستند، شناسایی شد. با وجود عوامل متعدد کمک کننده به ایجاد این سرطان، هنوز عامل اتیولوژی اصلی آن ناشناخته است. شواهد موجود ویروس را عامل احتمالی سرطان پروستات معرفی نموده اند. هدف از این مطالعه بررسی حضور ویروس در بیماران سرطانی و غیر سرطانی پروستات ارجاعی به بیمارستان شفا اهواز می باشد با استفاده از روش nested-pcr حضور ویروس در dnaی حاصله از بافت پروستات بررسی شد، و برای تعیین ژنوتیپ rnasel نمونه ها، pcr اختصاصی آلل با استفاده از amplification refractory mutation system (arms pcr) انجام شد. xmrv در49/25 درصد (13از 51 بیماران سرطانی) و43/21 درصد (15 از 70 بیماران غیر سرطانی) مشاهده شد. از 28 نمونه ویروس مثبت 23 مورد (14/82 درصد) ژنوتیپ rr ، 3 مورد (71/10 درصد) ژنوتیپ rq و 2 مورد (142/7 ) ژنوتیپ qq بود. در نتیجه این تحقیق هیچ رابطه معنی داری بین حضور ویروس، سرطان پروستات و جهش r462q مشاهده نشد. اگرچه ارتباط مستقیمی بین حضور ویروس و سرطان وجود نداشت ولی این امکان وجود دارد که ویروس با ایجاد التهاب در طولانی مدت زمینه را برای ابتلا به سرطان مساعد کند.

عفونت ادراری یکی از شایع ترین عفونت های باکتریایی است که می تواند منجر به عوارضی مانند نارسایی مزمن کلیه و افزایش فشار خون شود. در سال 1390 (تیر تا شهریور)، برای مطالعه مقطعی به منظور جداسازی باکتری های مولد عفونت ادراری، نتایج کشت ادرار 702 مراجعه کننده (476 زن و 226 مرد) به مراکز درمانی شهرستان اصفهان، بررسی شد. پس از آن الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی و برخی از فاکتورهای حدّت جدایه های اشرشیاکلی، مانند همولیز، هم آگلوتیناسیون و خاصیت آب گریزی سطح سلول نیز بررسی شد. عموماً سویه های اشرشیاکلی در 4 گروه فیلوژنتیکی a، b1، b2 و d قرار می گیرند. در این پژوهش گروه های فیلوژنتیکی و شیوع ژن های set، senو astaدر جدایه های اشرشیاکلی مولد عفونت ادراری بررسی شد. بیشترین جدایه مولد عفونت ادراری، باکتری اشرشیاکلی با فراونی 138 (68%) بود و این جدایه ها بیشترین حساسیت و مقاومت را به ترتیب به آنتی بیوتیک های (نیتروفورانتوئین، کوتریموکسازول) و (نالیدیکسیک اسید) داشتند. از 138 جدایه، 45 مورد (6/32%) به لحاظ هم آگلوتیناسیون، مثبت بودند که در میان آن ها 29 مورد (4/64%) و 16 مورد (6/35%) به ترتیب واجد پیلی های حساس (تیپ 1) و مقاوم به مانوز (نوع p) بودند. همچنین 114 جدایه (2/82%) همولیز مثبت و 44 جدایه (9/31%) به لحاظ خاصیت آب گریزی سطح سلول، مثبت بودند. 16 (12%)، 76 (55%)، 29 (21%) و 17 (12%) جدایه به ترتیب متعلق به گروه های فیلوژنتیکی b1،b2 ، dو a بودند. از میان 138 جدایه، 13 (4/9%)، 13 (4/9%) و 2 (3/1%) جدایه به ترتیب واجد ژن های asta، senو set بودند.

ویروس اسهال ویروسی گاو (bvdv) پاتوژنی است که در نشخوارکنندگان ایجاد عفونت می کند و دارای اهمیت اقتصادی در سراسر جهان است. این ویروس ضررهای هنگفتی به صنعت دامداری وارد می کند. در این مطالعه، یک روش ساده جهت شناسایی rna برمبنای رنگ سنجی و بر پایه واکنش های تکثیری متناوب و بدون نیاز به آنزیم، با کمک ساختارهای سنجاق سری پراب ها و بر پایه خاصیت کاتالیزوری rna هدف، ارائه شده است.

تب برفکی یک بیماری بسیارحاد و مسری است که توسط ویروس تب برفکی در زوج سمان اهلی و وحشی ایجاد می شود. بیماری تب برفکی از نظر خسارت های اقتصادی که به صنعت دامداری وارد می سازد ، حائز اهمیت است. در کشور ما نیز این بیماری مهمترین عامل تهدیدکننده ی سرمایه و تولیدات دامی و اولین بیماری دامی در جدول مبارزه با بیماری های دام محسوب می گردد. گیاه خارشتر، گیاهی است علفی از تیره پروانه واران، و در طب سنتی کاربرد بسیار دارد، با توجه به خاصیت ترمیم بافت عصاره ی این گیاه و وجود گزارش هایی از خاصیت ضد میکروبی عصاره ی این گیاه ، این پژوهش با هدف ارزیابی اثر ضد ویروسی عصاره های اتانولی، متانولی و آبی- استیک اسید خارشتر، به کمک کشت سلول bhk( baby hamster kidney ) صورت گرفت .گیاه جمع آوری و عصاره ها تهیه شد، سپس میزان غیر سمی عصاره ها با روش mtt-assay مشخص گردید و غلظت کشنده برای نیمی از سلول ها (cc50)، تعیین گشت، سپس از غلظت غیر سمی رقت های متوالی تهیه شد و اثر ضد ویروسی آن ها در مراحل مختلف ویروس به روش رنگ سنجی mtt و کاهش پلاک بررسی شد . میزان غلظت مهاری میانه ( ic50) اندازه گیری شد و شاخص انتخاب با روش cc50 / ic50 بدست آمد .