مشتقات فتالازین دارای اثرات زیست شناختی و دارویی گسترده ای از قبیل ضد سرطان، ضد حساسیت، ضد تشنج، ضد ویروس و ضد تومور می باشند. با توجه به اینکه سنتز، واکنش ها و خواص دارویی فتالازین ها بخش قابل ملاحظه ای از شیمی هتروسیکل را تشکیل میدهد، لذا ارائه سنتزهای جدید یا بهبود روش های سنتزی میتواند از اهمیت بسزایی برخوردار باشد. توجه به شیمی سبز که گامی بزرگ درشیمی و همچنین محافظت از محیط زیست می باشد امروز اهمیت بسیار زیادی پیدا کرده است. با توجه به اینکه انجام واکنشهای عاری از حلال(حذف حلال)و جلوگیری از تشکیل محصولات فرعی وافزایش سرعت واکنش می تواند بسیاری از عامل های مورد نظر شیمی سبز را تامین نماید ، لذا ما بر آن شدیم تا با استفاده از فتال هیدرازید ، دیمدون و مشتقات بنزآلدهید، مشتقات- ایندازولو [2،1- b] فتالازین- تری اون را با استفاده از دو کاتالیزگر fe2(so4)3.xh2o و (cooh)2.2h2o سنتز کنیم. واکنش در زمان کوتا ه و با راندمان بالا انجام شد.

استیل دار کردن الکل ها، فنول ها و آمین ها یکی از تبدیل های متداول در سنتز آلی است، زیرا با این روش، گروه عاملی هیدروکسیل به گروه استیل تبدیل می شود؛ گروهی که در شرایط اسیدی پایدار اما در شرایط بازی به آسانی برداشته می شود. متداول ترین و ارزان قیمت ترین واکنشگر برای انجام استیل دار کردن، انیدرید استیک است. واکنش استیل دار کردن با انیدرید استیک هم در مجاورت بازهایی نظیر پیریدین و هم در مجاورت اسیدهایی نظیر p- تولوئن سولفونیک اسید، zncl2 و ... انجام شده است. ما موفق شده ایم با بهره گیری از cuso4. 5h2o در نقش کاتالیزگر، در شرایط عاری از حلال و دمای اتاق واکنش استیل دار کردن را انجام دهیم: cuso4.5h2o roac roh + ac2o neat, rt از ویژگی های برجسته ی روش فوق می توان به راندمان های بالا، زمان کوتاه و استحصال آسان آن اشاره کرد.