mdm2 به عنوان یک فسفوپروتئین هسته ای 90 کیلودالتونی و یکی از اعضاء e3 کیتین لیگاز عمل کرده و ژن و پروتئین آن p53 را جهت تخریب توسط پروتئازوم آماده می سازد. بیان بیش از حد این ژن از عملکرد p53 در زمینه توقف سیکل سلولی و آپوپتوز جلوگیری می نماید. پروتئین mdm2 به صورت منفی میزان بیان ژن p53 را در تعمیر dna، کنترل چرخه ی سلولی، رشد سلول و آپوپتوز تنظیم می کند. هدف از انجام این تحقیق بررسی بیان اونکوپروتئین mdm2 با استفاده از روش ایمیونوهیستوشیمیایی و وجود پلی مورفیسم ژنتیکی با استفاده از روش تعیین توالی dna بوده است. در این تحقیق 20 نمونه از تومورهای سگ مورد بررسی دقیق هیستوپاتولوژی و سپس رنگ آمیزی ایمیونوهیستوشیمیایی قرار گرفتند. نتایج هیستوپاتولوژی عبارت بود از: کارسینوم پستان (15 مورد)‏، لنفوم (3 نمونه)‏، تومور قابل انتقال مقاربتی (یک مورد) و تریکوبلاستوم (یک مورد). در بررسی نیمه کمی رنگ آمیزی ایمیونوهیستوشیمیایی اونکوپروتئین mdm2‏، 13 مورد (65%) از 20 نمونه مثبت ارزیابی گردیدند. تعداد 11مورد از کارسینوم های پستان، یک مورد از لنفوم و تریکوبلاستوم پروتئین mdm2 را به میزان مختلف بیان نمودند. در بررسی پروموتور ژن mdm2 در سگ‏، 98% شباهت با پروموتور انسان داشته و بر روی کروموزوم 12 می باشد. توالی 365 bp مربوط به سگ در 6 نوکلئوتید با توالی انسان اختلاف داشت. اختلاف مشاهده شده شامل جایگزینی های زیر بود: 19c?a، 53 a?t، 18 g?c، 246 c?a، 292 t?g، 327 a?t. در بررسی پلی مورفیسم ژنتیکی، 05/21% تومورهای مورد مطالعه دارای پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی بودند.