دی هیدروپیریمیدینون ها و مشتقاتشان به دلیل داشتن فعالیت های امید بخش مثل بلوکه کننده کانال کلسیم، ضد افزایش فشار خون و باز کننده عروق بسیار مورد توجه قرارگرفته اند. دی هیدروپیریمیدینون ها گستره وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی شامل ضدقارچ، ضدویروس، ضدسرطان، ضدباکتری و ضد التهاب را نیز دارا می باشند. از این رو سنتز این هسته های هتروسیکل در سال های اخیر بسیار حائز اهمیت بوده است. در پژوهش حاضر، برای اولین بار روش موثری برای سنتز 3و4- دی هیدروپیریمیدین -2(h1)- اون/ تیون ها با استفاده از تراکم چند جزیی آلدهیدهای آروماتیک یا آلیفاتیک، ترکیبات - دی کربونیل و اوره یا تیو اوره در حضور نانو کاتالیزگر هترو پلی اسید cs-dtp/k-10) ) در دمای 80 درجه سانتی گراد و همچنین در حضور کاتالیزگر هترو پلی اسید cpw)) در دمای 100 درجه سانتی گراد و تحت شرایط بدون حلال گزارش شده است. این روش مزایای زیادی دارد: مثل سادگی در انجام واکنش، شرایط واکنش ملایم، زمان واکنش کوتاه، work- up راحت، بازده های بالا، استفاده از کاتالیزگرهای قابل بازیافت و دوستدار محیط زیست (سبز) و اجتناب از کاربرد حلال های آلی مضر.

محاسبات dftجهت بررسی مکانیسم واکنش افزایش اکسایش آلیل هالیدها به وسیله کمپلکس pdln مورد بررسی قرار گرفت . ما در یافتیم که واکنش افزایش اکسایش از طریق مکانیسم های مختلفی که شامل کوئوردیناسیون ،sn2، /sn2 و یونی اتفاق می افتد. داده های محاسباتی ما نشان می دهند که برای ترک شونده های متفاوت ? مرحله کوئوردینه شدن pd به allyl-x سرعت واکنش را کنترل می کند. برای x های متفاوت مسیر کوئوردیناسون مطلوبتر است ، وابستگی به نوع x ندارد .پایین بودن سطح *? باعث بهتر کوئوردینه شدن به پالادیم می شود .