چکیده تیواوره ها به دلیل کاربردهای متنوعشان از قبیل فعالیتهای ضد ویروسی، قارچ کشی همچنین داروهای آرامبخش و ضد دیابت، بازدارنده های خوردگی و غیره بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در این تحقیق، اثرات گروههای استخلافی از لحاظ ماهیت و موقعیت در واکنش تهیه مشتقات مختلف از 1- بنزوییل3- فنیل تیواوره حاصل از واکنش آنیلین و بنزوییل ایزوتیوسیانات ها به صورت نظری بررسی شده است. این مطالعه برای هشت گروه استخلافی و در دو موقعیت پارا و متا انجام شد. ساختارهای بهینه مواد اولیه و محصولات در سطوحhf و b3lyp با استفاده از سری پایه 6-311++g** بدست آمدند و سپس اثرات گروههای استخلافی بر روی ساختار و توابع ترمودینامیکی مورد مطالعه قرار گرفت. مقادیر به دست آمده برای انرژیهای بهینه و مقایسه آنها با حالت بدون استخلاف نشان می دهند که وجود استخلاف موجب افزایش قدر مطلق انرژی الکترونی می شود که بطور کلی مولکول با استخلاف پارا انرژی الکترونی منفیتری نسبت به مطابقش با استخلاف متا دارد. با توجه به مقادیر ظرفیتهای گرمایی و انرژیهای گرمایی نتیجه می شود که چه در مورد بنزوییل ایزوتیوسیانات ها و چه در مورد تیواوره ها به طور کلی با افزایش تعداد مدهای ارتعاشی، ظرفیت گرمایی و انرژی گرمایی سیستم افزایش می یابند. منفی بودن مقادیر توابع ترمودینامیکی در واکنشهای مورد نظر دلالت بر گرمادهی، خودبه خودی بودن و کاهش بی نظمی این واکنشها دارد. نمودار هامت رسم شد و ? (ثابت واکنش هامت) برای واکنشها با گروه های استخلافی در موقعیتهای متا و پارا به ترتیب برابر با 4775/0- و 194/0 بدست آمد. با توجه به این مقادیر برای? ، نتیجه می شود که این واکنشها به اثرات استخلاف خیلی حساس نمی باشند و نیز حساسیت متضاد دارند.

دراین تحقیق درمولکول c60، 6 اتم کربن به وسیله اتم های بور و 6 اتم دیگر کربن، به وسیله اتم های نیتروژن جایگزین شده اند. ساختارهای مولکول هتروفولرن اولیه c48(bn)6 و مولکول هتروفولرن پس ازجذب آمونیاک به منظور بررسی تاثیر جذبnh3 برروی اتم های بور مورد مطالعه قرار گرفت؛ به طوریکه درهر مرحله یک nh3 به مولکول اضافه شد تا اینکه برروی هر6 موقعیت بور، توسط مولکول های آمونیاک ، جذب صورت گرفت. در ابتدا ساختارها را با کمک نرم افزار گوسین (03) و با روش b3lyp/6-31g* بهینه سازی نموده ، سپس در مرحله بعد، انرژی های جذب ، تغییر ممان دوقطبی ، lumo gap) hlg ، (homo ، تانسورهای پوشیدگی شیمیایی هسته ها csa) ، csi ) با روش b3lyp/6-311g** و فرکانس های nqr هسته ها باروش b3lyp/6-311++g** درطی فرآیند جذب آمونیاک بر روی هتروفولرن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که جذب اولین و دومین آمونیاک بر روی مولکول هتروفولرن از نوع شیمیایی است. جذب مولکولهای آمونیاک سوم الی ششم در ردیف جذبهای فیزیکی قرار دارند. فاصله بین تراز پر و تراز خالی الکترونها(homo - lumo gap) نیز با افزودن آمونیاک کاهش می یابد. محاسبات nqr ،nmr تاکید میکند که تغییرات تانسورهای پوشیدگی شیمیایی ایزوتروپی وآنیزوتروپی و فرکانس های رزونانس چهار قطبی هسته ای پس از جذب در موضع اتصال آمونیاک شدیدتر است.

در این تحقیق روشی برای سنتز آلکیل -6-هیدروکسی -3- فنیل-4- پیریدازین بااستفاده از واکنش بنزهیدازید با استرهای استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین، ارائه می شود.نکته قابل توجه نقش کاتالیزوری تری فنیل فسفین می باشد.

در این پژوهش روشی برای سنتز دی آلکیل3- (تری فنیل فسانیلیدن)-2- (2،4- نیترو فنیل هیدرازینو) سوکسینات در واکنش با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و 2،4- نیترو فنیل هیدرازین در مجاورت تری فنیل فسفین ارئه می شود.